醫療器械市場調研報告

　　隨著社會不斷地進步，報告的適用范圍越來越廣泛，報告具有成文事后性的特點。下面是小編為大家收集的醫療器械市場調研報告（精選6篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　醫療器械市場調研報告1

　　一、市場概述

　　醫療器械行業作為醫療健康產業的重要組成部分，在近年來得到了快速發展。隨著人民生活水平的提高和醫療技術的進步，對于醫療器械的需求也越來越大。醫療器械市場包括各類醫用設備、醫用材料等。在全球范圍內，市場規模不斷擴大，預計未來幾年仍將保持較高的增長。

　　二、市場趨勢

　　1.技術創新：隨著科技的不斷進步，醫療器械領域也在不斷涌現新的技術和產品。例如，人工智能技術在醫療器械中的應用日益廣泛，提高了醫療診斷和治療的精確性和效率。

　　2.可穿戴設備的興起：隨著健康意識的增強，越來越多的人開始關注并購買可穿戴設備，用于監測自身健康狀況。這種設備的出現對醫療器械市場造成了一定影響，因為它們可以提供更準確的數據和信息。

　　3.個性化定制：隨著基因檢測技術的進步，個性化定制的醫療器械也逐漸受到消費者的青睞。個性化定制的器械可以更好地滿足患者的需求，提高治療效果。

　　4.市場競爭加�。弘S著市場的擴大，越來越多的企業進入醫療器械行業，競爭壓力逐漸增大。為了在市場中脫穎而出，企業需要加大研發投入，提高產品的品質和競爭力。

　　三、市場份額與競爭格局

　　目前，醫療器械市場中主要的競爭者包括國內企業和國際大型醫療器械公司。國內企業主要通過提供性價比高的產品來爭奪市場份額，而國際公司則憑借其先進的技術和品牌優勢在市場中占據一定份額。目前，國內市場上，醫療成像設備、手術器械和呼吸設備等產品的需求最為旺盛。

　　四、發展機遇與挑戰

　　1.健康市場的蓬勃發展為醫療器械行業帶來了巨大的發展機遇。隨著人們對健康的關注度不斷提高，更多的人開始重視醫療器械的使用。

　　2.不斷提高的市場需求對醫療器械企業提出了更高的要求。企業需要不斷創新，提供更高品質、更多樣化的產品，以滿足市場的多樣化需求。

　　3.市場監管的嚴格要求也是挑戰之一。為了保障民眾的健康和安全，醫療器械需要通過各種嚴格的檢測和認證，這給企業帶來了一定的成本壓力。

　　五、市場前景展望

　　醫療器械市場在未來幾年內仍將保持較高的增長勢頭。隨著人口老齡化趨勢的加劇以及對健康的關注度不斷提高，醫療器械的需求將會持續增加。同時，技術創新和發展的推動也將為醫療器械行業帶來新的機遇。然而，市場競爭將會更加激烈，企業需要加大投入并不斷提升產品質量和競爭力，才能在市場中獲得更大的份額。

　　總之，醫療器械市場是一個充滿潛力的市場，且具有較好的發展前景。對于企業而言，僅靠提供一般性的產品已經無法滿足市場需求，需要不斷加大研發投入，提供更具創新性、個性化的產品。同時，政府應加強對市場監管，確保醫療器械的質量和安全。

　　醫療器械市場調研報告2

　　一、市場概況

　　醫療器械市場是一個不斷發展和變化的市場，受到人口結構變化、醫療技術進步、醫療保健政策變化等因素的影響。隨著人們對健康的重視和醫療水平的提高，醫療器械市場需求不斷增加。同時，醫療器械行業也面臨著激烈的競爭和技術更新的挑戰。

　　二、市場規模

　　根據最新的數據顯示，全球醫療器械市場規模已經達到數千億美元，其中亞太地區占據了相當大的市場份額。隨著人口老齡化和健康意識的提高，醫療器械市場的規模預計還將繼續增長。

　　三、市場趨勢

　　1.科技創新：隨著科技的不斷進步，醫療器械行業也在不斷創新，推出了更加智能化、便攜化的產品，滿足了人們對醫療器械的需求。

　　2.個性化定制：隨著醫療水平的提高，人們對醫療器械的個性化定制需求也在增加，這也成為了市場的一個新趨勢。

　　3.互聯網醫療：隨著互聯網技術的發展，互聯網醫療也成為了醫療器械市場的一個新興領域，為醫療器械的銷售和使用提供了新的渠道。

　　四、市場競爭

　　醫療器械市場競爭激烈，主要競爭者包括國際知名的醫療器械公司以及國內的一些醫療器械制造商。國際品牌在技術研發和品牌知名度上具有優勢，而國內企業在成本和渠道方面具有一定的優勢。

　　五、市場前景

　　隨著人口老齡化和健康意識的提高，醫療器械市場的需求將繼續增加。同時，隨著科技的不斷進步和醫療水平的提高，醫療器械市場也將迎來更多的機遇和挑戰。預計未來幾年，醫療器械市場規模將繼續增長，市場前景廣闊。

　　六、市場建議

　　1.加強科技創新，推出更加智能化、便攜化的產品，滿足人們對醫療器械的需求。

　　2.關注個性化定制市場，滿足人們對醫療器械的個性化需求。

　　3.積極拓展互聯網醫療市場，尋找新的銷售和使用渠道。

　　醫療器械市場調研報告3

　　自《醫療器械監督管理條例》頒布實施以來，一系列醫療器械管理法律法規相繼出臺，有力地促進了醫療器械市場的規范和監管工作，為確保公眾用械安全、凈化醫療器械市場秩序發揮了重要作用。但是，隨著醫療器械經營市場的高速發展和政府監督管理工作的不斷深入，一些醫療器械經營企業逐漸暴露出存在的問題。為此，xx市食品藥品監督管理局在xx市民生工程向縱深開展的背景下，xx市食品藥品監督管理局依據國務院《醫療器械監督管理條例》和國家藥監局《醫療器械經營企業許可證管理辦法》有關內容，于20xx年5月至20xx年7月期間采用日常檢查、問卷調查、座談討論等方式，對轄區醫療器械經營企業進行了全面的調研。對醫療器械經營管理方面做了一些調研工作和初步的探索。通過對醫療器械監管工作實際情況進行深入調查，力求找出問題存在的原因，進而提出解決問題的對策，使醫療器械經營企業的管理逐步走上良性發展的軌道。

　　一、器械生產經營企業基本情況

　　1、醫療器械經營企業20xx年經營情況

　　我市目前正在生產的醫療器械企業共有16家。其中三類器械生產企業2家，二類生產企業12家，一類生產企業2家。截止到20xx年7月1日，我市醫療器械零售企業一共是436家。20xx年的經營情況見下表。

　　2、20xx年醫療器械經營企業發展情況

　　與20xx年相比，20xx年，我市年銷售收入超過100萬元的醫療器械大型經營企業數量有所增加，但總數量不多。我市醫療器械經營企業仍以中小型企業為主，主營業務趨向于單一化。經營范圍往往包涵較廣，但實際經營過程中傾向于某一類產品的專營，比如三類的植入器材和人工器官，二類的口腔科設備及器具等。20xx年，我市新增三類醫療器械批發企業6家，二類零售企業40家，主要經營品種都比較單一，規模不大，市場份額有限。

　　3、器械零售企業在鄉鎮、村覆蓋情況：

　　我市醫療器械零售企業近年來發展迅速，全市目前有零售企業436家，已基本覆蓋鄉、鎮、村。特別是鄉鎮器械經營企業和零售藥店相結合，貨源供應充分，完全能滿足當地供求。

　　二、我市醫療器械經營企業存在的問題及原因分析。

　　1、經營人員素質問題。

　　醫療器械行業對從業人員有特殊的要求，但從目前調研情況來看，從業人員的總體素質與國家當前對醫療行業要求相差甚遠，我市很多醫療器械經營企業缺少專業質量管理人員、維修人員，企業營銷人員對器械基本知識也不夠熟悉，從業人員總體素質偏低。突出表現在企業法人及負責人、質量管理人員、售后服務人員對醫療器械監管法規以及基本業務知識了解掌握程度較低，尤其是企業法人和負責人，過分追求經濟利益，對器械生產、經營及使用管理不重視，自身不學習，內部不培訓。

　　2、企業隨意增加變更人員和超范圍經營。

　　新辦器械經營企業剛開始人員配備較少，隨著經營活動的發展，時間一長，企業的法人、負責人和質量管理人等關鍵崗位人員隨意增加或變動，卻不到藥監部門履行相應增加或變更手續，造成企業實際人員與申辦許可證時的人員檔案嚴重不符。同時，部分醫療器械經營企業超出醫療器械經營許可證的規定范圍違法經營現象較為嚴重。伴隨著企業業務的發展，出現了這種情況：企業能和客戶談成什么就做什么，什么能賺錢就做什么，導致部分醫療器械企業超范圍經營。

　　3、部分企業申辦許可證，無經營活動。

　　醫療器械經營許可屬于項前置審批，醫療器械經營企業必須先取得《醫療器械經營企業許可證》后，才可以向工商行政管理部門申請辦理《營業執照》。但實際上，由于經營企業申辦《醫療器械經營企業許可證》實行低收費辦理，辦理過程中，只收取辦證工本費10元，導致一部分企業抱著試試看的心理，先辦一個《醫療器械經營企業許可證》和工商《營業執照》，取得醫療器械經營資質。其是否真正經營，則是看以后的情況再說；甚至還有的企業只拿著一個《醫療器械經營企業許可證》，未去工商部們申辦《營業執照》，等有生意再說。在我局的監督檢查中，全市436家醫療器械經營企業中，目前發現有部分企業無經營活動。這樣就導致了《醫療器械經營企業許可證》滯留在一部分企業中，缺乏監管及退出機制。

　　4、質量管理人員形同虛設。

　　按照《安徽省醫療器械經營企業現場驗收審查標準》要求，器械企業必須設有取得醫學、藥學、機械、電子等相關學歷的質量管理人，并要求在日常經營過程中必須在職在崗。日常檢查結果顯示，大部分取得《醫療器械經營企業許可證》的企業質量管理人員實際不在崗，有的臨時通知質量管理人員來企業應付檢查，有的則強調各種理由，推脫責任。但目前現行醫療器械管理法律法規對企業質量管理人員不在崗沒有明確的處罰要求。

　　5、部分器械企業經營面積、倉庫面積擅自降低縮水。

　　我市目前醫療器械經營企業的銷售對象主要是各級的醫療機構，企業大多采取上門推銷的服務模式。這樣對企業而言，固定的經營地址和庫房對企業似乎形同虛設。因此，有部分企業在辦理完《醫療器械經營企業許可證》以后，立即退掉部分或全部經營房屋或庫房，或者有的企業將大的經營地改換成小的辦公地點。我局日常監管或監督檢查時發現部分器械經營企業存在面積萎縮，按原址無法查詢，聯系電話變為空號等等問題。以前驗收合格的經營面積后來居然嚴重縮水,有的甚至將經營場所或倉庫改作他用。

　　6、部分企業無庫存產品，難以有效監管。

　　有些醫療器械經營企業是根據醫療機構采購要求，直接向生產廠家或外地經營企業訂貨后送往醫療機構，其本身無產品庫存。企業的產品質量驗收記錄也不登記，產品及供應商資質不全，導致監管部門對企業經營產品的合法性難以判斷。導致違法違規行為難查處。還有一些醫療器械經營企業異地設置倉庫，當地監管部門對其經營行為難監督，違法難發現。

　　三、監管對策

　　只有采取切實有效的措施，才能解決醫療器械經營企業存在的問題，更好地保證廣大人民群眾用械安全。

　　1、提高認識，擴大宣傳，加大對從業人員的培訓力度。為提高器械經營企業的管理能力，藥監部門要通過召開會議、舉辦培訓、日常監督檢查等方式，促使相關涉械人員熟悉相應的法律法規，增強法制意識，自覺做到依法經營。形成知法、懂法、守法的良好法制氛圍。對從業人員的培訓和考核，不僅要重視崗前培訓，也要強調日常管理中的培訓和考核，提高相關人員的法規意識和相關專業知識技能。要通過多種形式，廣泛宣傳《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等器械法律法規，為這些法律法規的貫徹實施打下良好的基礎。同時對培訓人員進行嚴格考試，避免培訓流于形式，讓從業人員真正掌握醫療器械管理基本規定，提高理論水平和管理水平。

　　2、嚴厲查處器械經營企業違法違規行為，實行退出淘汰機制。

　　目前，《醫療器械監督管理條例》對經營行為不符合要求的企業，并沒有明確要求建立強制注銷的退出機制。建議監管部門在嚴厲查處企業違法違規行為的同時，對多次出現違規行為以及軟硬件條件多項不符合要求的企業，建立強制注銷退出機制，逐步淘汰不規范企業，同時逐步提高經營企業的門檻。這樣既有利于凈化醫療器械市場，又有利于規范企業的發展。

　　3、將經營企業質量管理人員在職在崗情況納入企業誠信檔案。

　　現行醫療器械管理法律法規對企業質量管理人員不在職在崗問題沒有做出明確的強制要求和處罰。有鑒于此，藥監部門可結合日常監督檢查，將器械經營企業質量管理人員在職在崗情況納入企業誠信檔案內容，連續兩次或幾次以上檢查時質量管理人員不在崗的企業將納入黑名單。

　　4、嚴把器械經營企業準入標準，從源頭控制提高企業開辦條件。

　　目前，xx市醫療器械經營企業的市場準入標準是依照《安徽省醫療器械經營企業現場檢查驗收標準》，在設施設備、機構、培訓、人員、管理制度與記錄，醫療器械質量管理檔案、經營場所與儲存條件方面做了明確規定。藥監部門要嚴格按照法定職責和程序管理，確保企業開辦驗收時候軟硬件條件的具備，從源頭上把準器械經營企業的準入關。在企業申請開辦時，要求企業必須與質量管理人員簽訂勞動部門認可的合同，從源頭上控制住質量管理人員形同虛設的問題。

　　5、建立經營器械誠信檔案管理機制，提高監管效能。結合誠信考評和年終安全分類等級，對轄區內的醫療器械生產、經營、使用單位劃分不同管理類別。對誠信意識差、安全風險大的單位，加大日常監督檢查頻次，對誠信守法、安全風險低的企業，減少日常監督檢查頻次。同時，建立衛生、醫院與監管部門之間的信息通報機制，真正把醫療器械經營使用行為納入監管視線，防止出現監管盲區。

　　6、藥監部門要完善醫療器械法規體系，規范醫療器械流通行為。

　　醫療器械經營與藥品經營相比較，有著明顯的不同。藥品經營以門市經營為主要經營方式，而大多數醫療器械公司一般是帶著器械經營許可證以及相關的一些資質，拿著各種醫療器械的樣品甚至圖片到各醫療機構上門推銷談妥品種和價格后再提供實物。這種經營模式就要求藥監部門制定出一整套適應醫療器械經營規律的監督體系來對應。為確保醫療器械安全有效，監管部門應完善相關法規，對保證醫療器械安全的主要制度、記錄、票據及采購、銷售、運輸、管理等內容作出較為詳細的規定，杜絕掛靠經營、串貨等違法行為的發生，提高使用醫療器械的'安全性。尤其要對基層醫療器械的物流配送做出明確規定，建立醫療器械物流配送的登記、限制制度，杜絕違法經營行為。同時針對不斷暴露出的問題不斷完善相關法規制度，使監管人員在醫療器械經營管理規律下有法可依、有據可循。對醫療器械經營企業規律及存在的問題要經常進行研究探討，及時總結經驗教訓，制定出行之有效的可操作性的規章制度，從而確保將依法監管落到實處。

　　7、探索建立器械流通、使用領域相互銜接、相互配合的醫療器械監管機制。

　　建立醫療器械經營信用體系，對信用較差的企業加大現場核查和監督檢查的頻度、力度。完善醫療器械不良事件監測、報告制度，加強醫療器械再評價和不良事件監測報告制度的建立，將醫療器械不良事件、生產經營違法記錄與流通環節的監管措施相銜接，依法淘汰無法保證安全、違法情節嚴重以及過時的醫療器械產品。

　　醫療器械的質量安全關系到人民群眾的生命健康，是當前xx市各級政府加強市場監管的重點內容之一。藥監部門要著眼于源頭管理和長效機制建設，切實做好“有效監管”的文章，從根本上促進xx市醫療器械市場健康發展，保證人民群眾用械安全有效。

　　醫療器械市場調研報告4

　　一、市場概況

　　醫療器械市場是一個龐大且不斷增長的市場，隨著人口老齡化和醫療技術的不斷進步，醫療器械的需求量不斷增加。根據市場調研數據顯示，全球醫療器械市場規模已經超過1.5萬億美元，并且呈現出穩步增長的趨勢。同時，亞太地區的醫療器械市場增長速度較快，成為全球醫療器械市場的重要增長點。

　　二、市場主要產品

　　醫療器械市場主要產品包括醫用影像設備、手術器械、體外診斷設備、康復輔助設備、口腔醫療器械等。其中，醫用影像設備和體外診斷設備是市場上需求量最大的產品，占據了市場的重要份額。

　　三、市場發展趨勢

　　1.技術創新：隨著科技的不斷進步，醫療器械市場不斷涌現出新的技術和產品，如數字化醫療設備、智能醫療器械等，這些新技術的應用將極大地提高醫療設備的效率和精準度。

　　2.市場競爭加�。弘S著市場的不斷擴大，醫療器械市場競爭日益激烈，各大企業紛紛加大研發投入，爭奪市場份額。

　　3.醫療器械市場國際化：隨著全球化的發展，醫療器械市場的國際化程度越來越高，各大企業通過跨國合作、并購等方式加強國際市場的競爭力。

　　四、市場前景

　　隨著人口老齡化和醫療需求的不斷增加，醫療器械市場的前景十分廣闊。未來，隨著科技的不斷進步和醫療技術的不斷提高，醫療器械市場將會迎來更多的發展機遇。同時，隨著亞太地區醫療器械市場的不斷增長，亞太地區將成為全球醫療器械市場的重要增長點。

　　綜上所述，醫療器械市場是一個不斷增長且充滿機遇的市場，各大企業應該抓住市場趨勢，加大技術創新和市場拓展力度，以取得更大的市場份額。

　　醫療器械市場調研報告5

　　一、我國醫療器械市場基本情況

　　根據《醫療器械監督管理條例》的有關規定，醫療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件。國家食品藥品監督管理局根據產品的安全、有效性，將醫療器械分三類進行管理。第一類，是指通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械；第二類，是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械；第三類，是指植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

　　近年來，隨著經濟發展和醫療技術的進步，大量先進的醫療器械產品被廣泛應用于臨床實踐，醫療器械市場規模迅速擴大。據南方醫藥經濟研究所分析，目前，我國醫療器械市場年銷售總額以每年9%左右的速度增長，20xx年為548億元，20xx年將達到600億元。截至20xx年11月，全國醫療器械生產企業數由20xx年的9009家增加到10447家，增長率13.8%。現在我國能生產47大類、5000個品種、30000余個規格的醫療器械產品，生產能力基本能滿足全國各級各類醫院的裝備要求。此外，我國現有經國家藥監局注冊核準的醫療器械經銷單位大約120xx家。

　　據國家統計局的統計數據顯示，20xx年我國醫療器械行業國內生產規模較大企業833家，產品銷售總額373.19億元。據海關統計，20xx年醫療器械進出口總額為60.60億美元，與20xx年相比增長28.31%。其中進口額為32.83億美元，同比增長22.98%；出口額為27.77億美元，同比增長35.25%，貿易逆差5.06億美元。由國外進口的醫療器械產品主要是高技術含量產品，如ct機、核磁共振成像裝置、心臟起搏器、血管支架等。出口的主要是技術含量較低的產品，如按摩器具、血壓測量儀等。

　　二、醫療器械市場價格方面存在的主要問題

　　根據現行法律法規，醫療器械價格實行市場調節，由企業自主定價。近年來，政府對醫療器械價格的管理都是屬于間接管理，主要體現在兩方面：一是集中采購或招標采購；二是通過醫療服務項目打包收費。

　　目前醫療器械市場價格比較混亂，主要表現為：低價值的一次性醫療器械，產能過剩，低價惡性競爭現象比較突出。高價值的植（介）入類醫療器械價格明顯偏高，存在虛高成份，給廣大病患者造成了沉重的經濟負擔，群眾反映強烈。

　　一次性醫療器械（如一次性使用無菌注射器及其膠塞、一次性使用輸液器等）屬于國家第三類管理器械。據中國醫療器械行業協會醫用高分子制品專業分會的統計，以三件式5毫升一次性帶針注射器為例，其生產成本應該包括：材料成本0.05-0.06元/支（pp平均料價1萬元/噸），橡膠活塞0.015-0.02元/只，注射針0.04-0.05元/支，包裝材料0.015-0.025元/支，以及其他如工人工資、水電、滅菌、檢測、管理、稅金、耗損等基本成本支出，因此其最低總成本不該低于0.15元/支。如果使用高透明塑料原料，配置優質注射針、膠塞等，其正常生產成本則應為0.18元/支左右。然而，目前市場上卻出現大量每支售價為0.12元左右的同規格注射器、輸液器，這種銷售價格顯然是不正常的。

　　造成這種情況的原因：一是同品種生產企業眾多，結構雷同，重復建設嚴重，市場存在過度競爭現象。目前全國一次性醫用注射器和輸液器生產企業317家，許多企業為生存大打價格戰。二是在原材料、能源動力、人員工資等成本構成要素漲價后，終端價格由于競爭過于激烈，卻難以上漲。因此，一些企業便采取降低標準、偷工減料等手段降低成本，導致市場上存在一些劣質低價的產品。

　　植（介）入類醫療器械（如導管、支架、心臟起搏器等）技術含量較高，生產企業較少，價格昂貴且中間環節空間較大。一般從出廠（或進口）到醫院銷售給患者，平均加價都在2-3倍，個別產品甚至多達十幾倍。課題組對4類植（介）入類醫療器械數據進行統計分析發現，20xx年上半年，心臟起搏器零售價是出廠（或口岸）價的3.23倍，導管2.65倍，支架2.28倍，髖關節3.49倍。

　　植（介）入類醫療器械價格虛高的原因，一是流通環節過多。一般情況下，醫療器械企業的銷售首先要找獨家代理商，獨家代理商再尋找區域代理商，醫療器械每經過一級代理或一個環節，價格必然要增加一定比例，層層流通的結果就是層層加價。如x企業20xx年生產經銷的單腔心臟起搏器每臺平均進口價5800多元，給一級代理商時價格漲到8900多元，而代理商給醫院的價格上漲到19000元。從進口到一級代理商價差3100元，成本利潤率53%。而從一級代理商到醫院價差10000元，成本利潤率高達112%。二是技術壟斷。植（介）入類醫療器械技術標準要求很高，目前國內市場還主要以進口為主，外資企業擁有核心技術。技術壟斷造成了市場壟斷，而市場壟斷的結果就是價格壟斷。三是信息不對稱。由于病人對于醫療器械的性能質量很難做出判斷，因此在醫療器械消費中，起決定作用的是醫療單位或醫生個人，這也在一定程度上為醫療器械能夠維持高定價提供了條件。四是不規范的商業行為。各級代理商獲取的高額利潤，除用于正常的宣傳、培訓、售后服務等工作外，還有相當部分用于不正當的“促銷”。

　　三、價格管理面臨的難點及政策建議

　　對醫療器械價格管理面臨的難點：

　　一是醫療器械品種繁多，更新速度快。醫療器械從用途上，可分為幾十大類，每一大類又有成百上千個不同型號的品種，行業還沒有制定統一的標準，不同企業生產的同一品種也有差異，非常復雜。隨著技術不斷發展，許多器械稍做改動就可能成為新型號、新規格、新產品。

　　二是醫生對醫療器械的選擇影響醫療器械價格。醫療器械的使用與藥品不同，其工序復雜，要求很高，沒有經過長時間專業訓練的人員幾乎不能操作。醫療器械生產企業往往需要對醫生進行器械使用培訓，這一方面增加了醫療器械成本，另一方面也培養了醫生對該企業產品的偏好。這種偏好使不同品牌產品在同一家醫院難以競爭，進而形成品牌價格壟斷。

　　三是患者買貴不買賤的心理使得高值醫療器械價格不易回落。醫療器械對維持生命或改善生活質量發揮著重要作用，對于使用高值醫療器械的患者而言，一生中可能只使用一兩次。

　　因此，只要經濟上能夠承受，都會選擇檔次高、價格貴的品牌產品。以藥物釋放支架為例，進口產品單價25000元左右，國產單價15000元左右。在產品選擇上多數病患者考慮到產品的重要性，加之醫生的引導，一般會選擇前者。

　　為減輕患者不合理負擔，促進醫療器械產品的合理使用，政府應當采取措施，加強價格管理，抑制各種不規范的加價行為。當前，應把價格干預的重點放在高價值的植（介）入類產品上。這些產品無法打包收費，要在醫療服務項目外單獨向患者收費，醫療保險基金支付比例也較低，患者負擔較重。

　　由于醫療器械屬于市場調節價，不宜完全按政府定價來管理。對這類產品價格的干預思路應該是：通過加強價格監測，發布價格信息等方式，發揮輿論監督和行業自律作用，規范企業定價行為，引導市場合理形成價格。同時，對流通環節加價率要進行適當限制。

　　一是要建立醫療器械的市場與價格信息網絡。可聯合海關、藥監等部門組建醫療器械價格數據庫，價格主管部門通過監測數據，在必要時進行價格干預。

　　二是在醫院實行醫療器械價格公示制度，明碼實價，尊重病患者知情權。對于高值的植（介）入類醫療器械，應由患者自行選擇不同價位醫療器械。

　　三是有關部門應加快完善醫療器械的質量國家標準，促進企業不斷創新，提高品質。

　　四是加強對流通領域價格管理，嚴格限制流通環節加價率，制止層層加價等不規范行為，打擊商業賄賂等違法行為。

　　醫療器械市場調研報告6

　　醫療器械作為特殊的醫療產品，與藥品一樣，在疾病或損傷的預防、診治、監護、康復等諸多方面發揮著重要作用。在生產、經營及使用任一環節出現問題，都會給人民群眾的身體健康和生命安全帶來危害。為了進一步規范醫療器械市場秩序，建立健全醫療器械市場監管體系，保障全市人民群眾用械安全有效，我結合實際工作，對全市醫療器械生產、經營企業進行了認真細致的調研，對全市醫療器械生產、經營現狀有了更深地了解，對存在的問題有了更深地認識，并提出了相應的監管對策�，F將調研情況匯報如下：

　　一、全市醫療器械生產、經營企業基本情況

　　截至目前，全市共有醫療器械生產企業5家，醫療器械經營企業345家。

　　1、地域分布情況

　　各縣（市、區）涉械企業分布如下：

　　稽查支隊轄區138家（生產企業2家，經營企業136家）

　　嘉蔭縣轄區 15家（為經營企業）

　　一分局轄區29家（生產企業1家，經營企業28家）

　　二分局轄區43家（為經營企業）

　　三分局轄區27家（為經營企業）

　　鐵力市轄區98家（生產企業1家、經營企業96家）

　　2、生產、經營規模

　　我市醫療器械生產企業年產值均在10萬元以下。醫療器械經營企業銷售額1—10萬元的有119家，1萬元以下的有226家。

　　3、生產、經營類別及品種

　　從類別上看，醫療器械經營企業經營的二類產品較多，其次為一類，三類最少。

　　從品種上看，醫療器械經營企業經營的三類產品多是一次性使用無菌醫療器械；經營的二類產品品種較多，以病房護理和消毒滅菌設備及器具為主；經營的一類產品多是基礎外科手術器械和口腔科器械。

　　二、存在的問題

　　從總體上看，全市醫療器械市場平穩、有序，但由于多種主、客觀原因，仍然存在一些問題，主要表現在以下幾個方面：

　　1、醫療器械經營企業絕大部分是兼營企業，給日常監管造成一定困難。我市醫療器械經營企業大多都與藥店一起經營，經營產品單一，數量較少，并缺少醫療器械專用庫房，多與藥品同庫存放。

　　2、醫療器械經營企業規模普遍偏小。雖然我市醫療器械經營企業數量不少,但規模普遍偏小,經營品種單一。醫療器械經營企業經營的醫療器械中無菌器械品種少、數量多，而其他品種如血糖儀和試紙、血壓計等型號和規格較多，監管中往往需要花費較多時間和精力逐批檢查，效率不高。

　　3、制度保障措施不到位。部分醫療器械經營企業未建立真實完整的產品購銷記錄、進貨檢查驗收記錄，大部分經營企業未按要求對包裝破損、超過有效期的無菌器械進行集中銷毀并建立銷毀記錄。

　　4、部分醫療器械生產、經營企業硬件設施不齊全。大部分企業都沒有設置醫療器械專用庫房（儲存區域），且在上述場所中沒有防塵、防污染、防蟲鼠和防異物混入等設施。

　　5、醫療器械生產企業經營狀況欠佳。我市絕大部分醫療器械生產企業均已停產。原有5戶生產企業，現已停產4戶。

　　三、監管對策

　　從全市的醫療器械生產、經營現狀及存在問題可以看出，我們對醫療器械的監管職能未得到充分發揮，今后的監管任務還相當繁重。如何轉變全市目前的醫療器械監管局面，創新監管方式，提高監管效率，促進監管到位，值得深思。個人認為應從以下幾方面開展工作。

　　1、發揮媒體作用，強化輿論監督。當前新聞輿論對社會生活的影響越來越大，輿論監督已成為行政監督中不可或缺的重要力量。只有充分發揮媒體作用，才能在醫療器械政策法規宣傳、違法行為曝光等方面形成強大的輿論攻勢。為此，我們要積極加強與市內各類媒體的聯系，及時把醫療器械法律法規、監管信息、規章制度等及時主動通報給相關媒體來宣傳。

　　2、勤抓法規培訓，強化教育引導。要強化醫療器械監管，就必須將規范與整頓并重，加強對醫療器械生產、經營企業負責人和從業人員進行醫療器械法律法規的教育培訓，定期對他們進行采購、驗收、養護、管理等相關法律法規和業務知識培訓，并實施持證上崗制度，提高他們的法律意識。

　　3、強化現場監督，確保監管到位。隨著器械監管工作的逐步深入，要使器械監管真正到位，還需加強對醫療器械生產、經營現場的監督。

　　4、積極開展誠信示范體系建設。積極倡導并推行醫療器械生產、經營誠信示范體系建設，搭建誠信示范體系建設的信息發布平臺，為每家涉械企業建立基本信息檔案和監管信用檔案，將日常監管信息和有關不良行為信息“登記入冊”，定期發布信息。

　　5、突出重點品種、重點環節監管。對于國家公布的重點監控醫療器械產品，嚴格執行國家有關規定進行監管。重點環節監管主要督查質量控制性文件執行情況。如在采購環節，檢查是否實行了統一采購和驗收，對首次提供醫療器械的企業以及首次購進的產品是否實行了質量審核并索取了相應資料；同時加強對一次性無菌醫療器械使用后銷毀的日常監管。

　　6、創造優良環境，切實搞好服務，幫助生產企業發展壯大。貫徹“監幫促”相結合的工作方針，以企業利益為根本出發點，牢固樹立為企業發展服務的理念，為企業提供優質高效的服務，既要做到監督管理到位，又要幫助企業做大做強，從而促進我市醫療器械生產領域的健康發展，為地方經濟發展做出應用貢獻。

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