QA工作職責(zé)（通用17篇）

　　在不斷進(jìn)步的時(shí)代，越來越多地方需要用到崗位職責(zé)，任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開來的做法都會(huì)發(fā)生問題。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？以下是小編整理的QA工作職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　QA工作職責(zé) 篇1

　　(1)貫徹執(zhí)行GMP規(guī)范，監(jiān)督檢查GMP的執(zhí)行情況

　　(2)組織實(shí)施GMP培訓(xùn)

　　(3)組織起草和完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件，并監(jiān)督檢查招待情況

　　(4)組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況

　　(5)協(xié)助組織驗(yàn)證工作

　　(6)負(fù)責(zé)變更控制

　　(7)實(shí)施對(duì)生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查及偏差處理

　　(8)負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，并進(jìn)行評(píng)價(jià)

　　(9)組織對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)

　　(10)負(fù)責(zé)處理有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問題的客戶投訴并監(jiān)督檢查整改措施的'落實(shí)

　　(11)組織實(shí)施產(chǎn)品年度回顧工作

　　(12)參與產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)工作，從GMP角度監(jiān)督新產(chǎn)品、新技術(shù)的引入

　　QA工作職責(zé) 篇2

　　主要職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查;

　　2、監(jiān)督檢查各車間中間體的管理工作，中間產(chǎn)品的放行工作;

　　3、核查批生產(chǎn)指令，批包裝指令，核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃審核車間原輔物料的'領(lǐng)用及使用情況;

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫情況;

　　5、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生的監(jiān)督;

　　6、監(jiān)督檢查各工序清場(chǎng)工作，簽發(fā)各工序清場(chǎng)合格證，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放;

　　7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品外觀、包材印字正確性的檢查;

　　8、負(fù)責(zé)原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調(diào)撥工作;

　　9、參與對(duì)車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作;

　　10、參與不合格品的跟蹤處理過程;

　　11、完每日異常情況及重點(diǎn)情況及時(shí)向質(zhì)量主管匯報(bào)。

　　QA工作職責(zé) 篇3

　　工作職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)發(fā)生的所有偏差、事故、變更、CAPA的日常管理；

　　2、負(fù)責(zé)GMP自檢活動(dòng)的日常管理；

　　3、協(xié)助公司完成客戶及官方的.審計(jì)；

　　4、監(jiān)督生產(chǎn)部門進(jìn)行清潔驗(yàn)證及工藝驗(yàn)證，并調(diào)查、處理驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的各種偏差、變更等事件；

　　5、參與調(diào)查、處理生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的各種偏差、CAPA、變更以及OOS/OOT；

　　6、起草產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告。

　　職位要求：

　　1、至少有3年以上，歐盟或FDA固體制劑工廠QA、QC或生產(chǎn)部門的工作經(jīng)驗(yàn)，

　　2、對(duì)EU,及CFDA法規(guī)熟悉。

　　3、英語6級(jí)，可進(jìn)行簡(jiǎn)單的中英文翻譯優(yōu)先。

　　4、有一定的組織能力，能獨(dú)立的撰寫相關(guān)的方案及報(bào)告。

　　5、直接參與過EU或FDAGMP檢查，對(duì)質(zhì)量管理體系熟悉。

　　QA工作職責(zé) 篇4

　　1、檢查生產(chǎn)前生產(chǎn)準(zhǔn)備工作。

　　2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控。包括：

　　⑴生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)與生產(chǎn)指令一致。

　　⑵物料外觀、標(biāo)志、放置。

　　⑶抽查稱量的復(fù)核。

　　⑷批號(hào)的'管理。

　　⑸質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)的檢查和文件執(zhí)行情況。

　　⑹物料平衡。

　　⑺加工操作符合標(biāo)準(zhǔn)操作法。

　　⑻衛(wèi)生(人員、環(huán)境、工藝衛(wèi)生)。

　　⑼計(jì)量器具的校正，核對(duì)合格證。⑽狀態(tài)標(biāo)記正確。

　　3、和車間管理人員一道調(diào)查偏差原因，提出處理建議。

　　4、參與車間月、季、上半年、全年的質(zhì)量總結(jié)分析，形成車間月、季、上半年、全年的質(zhì)量總結(jié)報(bào)告，上交質(zhì)管部。

　　5、做好生產(chǎn)過程(工序)質(zhì)量監(jiān)測(cè)檢查記錄。

　　6、參與質(zhì)量事故原因分析與技術(shù)鑒定。

　　7、完成質(zhì)管部交給的其他任務(wù)。

　　QA工作職責(zé) 篇5

　　1.在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，按獸藥GMP要求，負(fù)責(zé)對(duì)日常工作監(jiān)控；檢査內(nèi)容包括原始記錄的正確、完整,對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的質(zhì)量控制點(diǎn)，應(yīng)作重點(diǎn)檢查。

　　2.QA在發(fā)現(xiàn)不適當(dāng)操作時(shí)，應(yīng)立即向現(xiàn)場(chǎng)管理人員提出，并立即采取措施。

　　3.QA負(fù)責(zé)或協(xié)助所有車間原輔料、包裝材料、半成品、成品取樣和半成品、成品的放行審核工作。

　　4.QA具有在發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量行為時(shí)，停止其行為的權(quán)力和責(zé)任，并立即通知該區(qū)域管理人員，該區(qū)域管理人員應(yīng)立即召集有關(guān)人員討論正確的措施并實(shí)施。

　　5.認(rèn)真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，每周以書面形式向質(zhì)量部匯報(bào)檢查情況及質(zhì)量處罰情況。QA必須將檢査中的.重點(diǎn)問題，及時(shí)以書面形式報(bào)告質(zhì)量部經(jīng)理，質(zhì)量部經(jīng)理應(yīng)在次日將處理意見送往辦公室。

　　6.QA應(yīng)會(huì)同有關(guān)部門，定期進(jìn)行一次全面的技術(shù)審査。

　　7.QA應(yīng)將審查結(jié)果，送各有關(guān)部門，并報(bào)辦公室，由辦公室轉(zhuǎn)交總經(jīng)理。

　　8.配合QC做好相關(guān)檢驗(yàn)工作(緊要檢驗(yàn)、復(fù)標(biāo)、檢驗(yàn)報(bào)告書的審核)，發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告書。

　　9.負(fù)責(zé)清場(chǎng)合格證的發(fā)放，中間體、成品檢驗(yàn)報(bào)告書的發(fā)放。

　　10.QA應(yīng)對(duì)每一批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審查，簽署審査意見,并簽字。

　　11.完成部門及領(lǐng)導(dǎo)交給的其他相關(guān)工作。

　　QA工作職責(zé) 篇6

　　1.負(fù)責(zé)對(duì)每批產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，填寫相應(yīng)的監(jiān)控記錄并及時(shí)反饋。

　　2.負(fù)責(zé)對(duì)每批產(chǎn)品生產(chǎn)的關(guān)鍵操作點(diǎn)進(jìn)行沉降菌監(jiān)測(cè)，對(duì)主要操作人員進(jìn)行手部染菌數(shù)檢測(cè)。

　　3.負(fù)責(zé)定期對(duì)潔凈區(qū)的潔凈度（塵埃粒子數(shù)、沉降菌、壓差等）進(jìn)行檢測(cè)并出具檢測(cè)報(bào)告。

　　4.負(fù)責(zé)對(duì)工藝用水制備、物料管理、空調(diào)凈化系統(tǒng)的運(yùn)行情況進(jìn)行抽查。

　　5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督各兼職質(zhì)監(jiān)員的工作，并將有關(guān)監(jiān)控記錄進(jìn)行復(fù)核、匯總。

　　6.對(duì)質(zhì)量監(jiān)控中發(fā)現(xiàn)的違規(guī)操作應(yīng)及時(shí)指出，責(zé)令整改，必要時(shí)向質(zhì)量保證經(jīng)理報(bào)告。

　　7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理及主要物料批檔案、成品批檔案管理。

　　8.負(fù)責(zé)所有GMP文件的管理。負(fù)責(zé)對(duì)超過保管期限或因其他原因需銷毀的檔案，提出書面銷毀申請(qǐng)。

　　9.負(fù)責(zé)監(jiān)督不合格品的處理及印刷性包裝材料的銷毀。

　　10負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)部及質(zhì)管部對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查分析。

　　11.協(xié)助質(zhì)量保證經(jīng)理組織進(jìn)行GMP自查，負(fù)責(zé)整理自查報(bào)告并督促整改落實(shí)。

　　12負(fù)責(zé)發(fā)放《檢驗(yàn)報(bào)告書》、《成品放行審核單》及《產(chǎn)品合格證》、《物料合格證》或《物料不合格證》等。

　　13.負(fù)責(zé)熟悉并嚴(yán)格執(zhí)行公司內(nèi)有關(guān)留樣的'管理制度。

　　14.負(fù)責(zé)接收所有留樣樣品，核對(duì)樣品的品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量及樣品的包裝是否符合要求等。若不符合要求，有權(quán)拒受。填寫《留樣管理臺(tái)帳》。

　　15.負(fù)責(zé)每天記錄留樣室的溫度和相對(duì)濕度，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)立即采取有效措施進(jìn)行改善或及時(shí)向主管匯報(bào)，確保留樣樣品在規(guī)定的貯存條件下存放。.負(fù)責(zé)留樣室內(nèi)的清潔、衛(wèi)生。

　　16.負(fù)責(zé)按時(shí)對(duì)法定留樣的成品進(jìn)行留樣觀察，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)向質(zhì)量保證科主任報(bào)告。填寫《留樣觀察記錄》。

　　17.負(fù)責(zé)及時(shí)通知質(zhì)量檢驗(yàn)科主任按規(guī)定的周期對(duì)穩(wěn)定性考察留樣進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　18.負(fù)責(zé)對(duì)超過留樣期的樣品提出銷毀申請(qǐng)。

　　19.負(fù)責(zé)配合質(zhì)量部副部長(zhǎng)負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)布置的臨時(shí)任務(wù)。

　　QA工作職責(zé) 篇7

　　工作職責(zé)：

　　1.根據(jù)產(chǎn)品需求、負(fù)責(zé)搭建測(cè)試框架、編寫測(cè)試計(jì)劃、測(cè)試用例、測(cè)試腳本和測(cè)試數(shù)據(jù)；

　　2.完成對(duì)產(chǎn)品的集成測(cè)試與系統(tǒng)測(cè)試，對(duì)產(chǎn)品的功能、性能及其他方面的測(cè)試負(fù)責(zé)；

　　3.負(fù)責(zé)分析軟件缺陷并提交缺陷報(bào)告；

　　4.對(duì)測(cè)試實(shí)施過程中發(fā)現(xiàn)的軟件問題進(jìn)行跟蹤分析和報(bào)告，推動(dòng)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)合理地解決

　　任職要求：

　　1.專科以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

　　2.具有1年以上測(cè)試經(jīng)驗(yàn)，熟悉測(cè)試流程和規(guī)范，熟練掌握軟件測(cè)試方法和一些常用測(cè)試工具，對(duì)軟件測(cè)試工作有濃厚興趣；

　　3.有測(cè)試用例編寫經(jīng)驗(yàn)；

　　4.較強(qiáng)的'語言表達(dá)能力和文檔撰寫能力；

　　5.熟悉手機(jī)客戶端測(cè)試、WAP測(cè)試的優(yōu)先。

　　QA工作職責(zé) 篇8

　　崗位職責(zé)：

　　1、每日進(jìn)行在線客服抽檢，對(duì)服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估并做好相應(yīng)的記錄；

　　2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護(hù)其正常運(yùn)轉(zhuǎn)和進(jìn)行優(yōu)化；

　　3、針對(duì)發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題做出適時(shí)、及時(shí)的指導(dǎo)；并確保數(shù)據(jù)錄入準(zhǔn)確性；

　　4、針對(duì)普遍或個(gè)別影響交易成功的因素進(jìn)行分析，查明原因并提供相應(yīng)指導(dǎo)意見；

　　5、根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問題，做好分析和統(tǒng)計(jì)，并提出培訓(xùn)需求；

　　6、及時(shí)向主管匯報(bào)每天的工作情況并以周報(bào)的`形式定期上報(bào)；

　　7、依照質(zhì)檢流程，提供相關(guān)績(jī)效KPI指標(biāo)達(dá)成情況數(shù)據(jù)

　　8、部門腳本流程、客服話術(shù)的制定、優(yōu)化、更新。

　　崗位要求：

　　1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)；

　　2、有良好客戶服務(wù)觸覺，敏捷的觀察、判斷力；

　　3、熟練操作計(jì)算機(jī)，熟悉操作常用辦公軟件；

　　4、較好的文字表現(xiàn)力；

　　5、良好的執(zhí)行力與領(lǐng)導(dǎo)力，良好的團(tuán)隊(duì)精神及團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。

　　QA工作職責(zé) 篇9

　　1、監(jiān)控工藝狀態(tài)，對(duì)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的`影響進(jìn)行認(rèn)定，并論證設(shè)定的合理性

　　2、根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量

　　3、定期評(píng)估工藝或控制方案

　　4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

　　5、處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制

　　6、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動(dòng)相關(guān)部門及時(shí)解決

　　7、分析工序能力，進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)

　　8、工藝流程·控制計(jì)劃·工藝變更通知單的接受

　　9、為糾正質(zhì)量問題，有權(quán)停止現(xiàn)場(chǎng)的生產(chǎn)

　　10、對(duì)不合格品做處理判定

　　11、協(xié)助生產(chǎn)部分析，處理和解決客戶質(zhì)量問題，滿足內(nèi)外部的質(zhì)量需求，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度

　　12、制定新產(chǎn)品質(zhì)量管理計(jì)劃并監(jiān)控實(shí)施，使新產(chǎn)品質(zhì)量水平達(dá)到預(yù)定目標(biāo)

　　13、配合技術(shù)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制

　　14。分析最終產(chǎn)品及過程失效原因并提出改進(jìn)方案

　　15、如有開發(fā)新供應(yīng)商，協(xié)助相關(guān)部門對(duì)其進(jìn)行品質(zhì)方面的稽查

　　16、完成上級(jí)委派的其他任務(wù)

　　QA工作職責(zé) 篇10

　　為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲(chǔ)存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，特制定此職責(zé)：

　　1、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識(shí)，熟悉中藥飲片性能，本著對(duì)公司負(fù)責(zé)，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神，認(rèn)真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護(hù)工作。

　　2、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲(chǔ)存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。

　　3、對(duì)在庫的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。

　　4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護(hù)過程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的'中藥飲片和儲(chǔ)存條件，分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。

　　5、認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的養(yǎng)護(hù)措施，并每個(gè)季度寫出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。

　　6、在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。

　　QA工作職責(zé) 篇11

　　一、質(zhì)量管理體系：

　　1、QA工程師編制項(xiàng)目部質(zhì)量管理體系策劃書，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批后下發(fā)執(zhí)行。

　　2、QA工程師根據(jù)施工計(jì)劃提出年度、月度監(jiān)督檢查計(jì)劃。計(jì)劃內(nèi)容要依據(jù)質(zhì)量管理體系文件，并每年監(jiān)督檢查要覆蓋項(xiàng)目部所有部門和體系涉及的所有要素。

　　3、現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查是隨機(jī)的、不定時(shí)的，QA工程師對(duì)監(jiān)督發(fā)現(xiàn)的不符合或缺陷做出記錄，并將不符合或缺陷按重要性的不同以書面或口頭形式通知責(zé)任方。目的在于向責(zé)任方提出改進(jìn)工作的建議，提醒責(zé)任方引起重視，糾正不符合和缺陷。

　　4、巡檢主要針對(duì)單位工程開工、施工過程中、三級(jí)驗(yàn)收及監(jiān)理公司參與的四級(jí)驗(yàn)收之前，QA工程師提前按照程序文件要求對(duì)文件包資料進(jìn)行檢查，避免在監(jiān)理公司驗(yàn)收時(shí)提出不符合，同時(shí)保證施工與資料同步，避免后補(bǔ)資料。

　　5、QA工程師匯總各類管理體系月度、年度監(jiān)督檢查情況，出具報(bào)告，報(bào)公司企業(yè)策劃部，并對(duì)有關(guān)問題提出糾正預(yù)防措施，監(jiān)督實(shí)施；

　　6、QA工程師匯總各部門年度體系培訓(xùn)計(jì)劃，經(jīng)人力資源管理批準(zhǔn)后，各部門組織實(shí)施。

　　7、QA工程師配合質(zhì)監(jiān)專工參與質(zhì)監(jiān)中心站活動(dòng)，并依據(jù)有關(guān)要求整理迎檢資料，對(duì)各部門的資料提前組織檢查。

　　8、QA工程師與各部門保持密切聯(lián)系，及時(shí)解決體系運(yùn)行中接口不協(xié)調(diào)的問題，如無法解決可提交管理評(píng)審輸入。

　　9、QA工程師配合好與業(yè)主及監(jiān)理公司進(jìn)行的各種質(zhì)保監(jiān)督檢查活動(dòng)，及時(shí)組織對(duì)檢查出的質(zhì)量問題進(jìn)行整改，并采取糾正或預(yù)防措施。

　　10、QA工程師與各專業(yè)工程師、單項(xiàng)工程師密切配合，抓好不合格品的控制。出現(xiàn)不合格品，要及時(shí)進(jìn)行原因分析并做好統(tǒng)計(jì)記錄工作，采取有效的糾正預(yù)防措施，杜絕類似質(zhì)量問題再發(fā)生。

　　11、QA工程師根據(jù)每年公司質(zhì)量體系審核、日常監(jiān)督檢查、質(zhì)量評(píng)定情況、管理評(píng)審以及顧客反映的有關(guān)問題，進(jìn)行全面的匯總統(tǒng)計(jì)分析，找出質(zhì)量體系運(yùn)行的薄弱環(huán)節(jié)。以書面報(bào)告的形式反饋相應(yīng)的部門，并由其制訂預(yù)防措施和質(zhì)量改進(jìn)目標(biāo)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量改進(jìn)。

　　12、QA工程師配合好公司組織的質(zhì)量管理體系內(nèi)審，并對(duì)出現(xiàn)的不符合組織整改。

　　13、QA工程師配合好由認(rèn)證單位組織的外審，并對(duì)出現(xiàn)的不符合組織整改。

　　14、QA工程師對(duì)有關(guān)招標(biāo)文件從體系考慮角度進(jìn)行審查。

　　15、QA工程師每周不少于一次到現(xiàn)場(chǎng)檢查。

　　16、QA工程師每月不定期對(duì)重要進(jìn)貨物資、監(jiān)視設(shè)備、文件包等資料進(jìn)行抽檢。

　　二、計(jì)量管理體系：

　　1、QA工程師組織項(xiàng)目部有關(guān)人員學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行國家計(jì)量法律、法規(guī)、法令及公司程序文件。

　　2、QA工程師組織建立項(xiàng)目部量值溯源圖。

　　3、QA工程師建立項(xiàng)目部管理人員網(wǎng)絡(luò)圖。

　　4、QA工程師負(fù)責(zé)項(xiàng)目部管理部門使用檢測(cè)設(shè)備的日常計(jì)量管理工作。

　　5、QA工程師負(fù)責(zé)項(xiàng)目部計(jì)量檢測(cè)體系的運(yùn)行及日常的監(jiān)督。

　　6、QA工程師負(fù)責(zé)項(xiàng)目部計(jì)量管理信息的上傳下達(dá)。

　　7、QA工程師負(fù)責(zé)建立項(xiàng)目部計(jì)量檢測(cè)設(shè)備臺(tái)帳，并上報(bào)企業(yè)策劃部。

　　8、QA工程師負(fù)責(zé)項(xiàng)目部計(jì)量檢測(cè)設(shè)備的送檢工作。

　　9、QA工程師負(fù)責(zé)批準(zhǔn)各部門檢測(cè)設(shè)備需用計(jì)劃的提出。

　　10、QA工程師負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的封存、報(bào)廢、回收等管理工作。

　　11、QA工程師配合人力資源做好項(xiàng)目部員工的計(jì)量教育、培訓(xùn)工作，不斷更新職工的計(jì)量知識(shí)，提高員工的計(jì)量意識(shí)。

　　12、QA工程師配合好公司組織的計(jì)量管理體系內(nèi)審，并對(duì)出現(xiàn)的不符合組織整改。

　　13、QA工程師配合好由政府機(jī)構(gòu)組織的外審，并對(duì)出現(xiàn)的不符合組織整改。

　　14、QA工程師負(fù)責(zé)監(jiān)督檢測(cè)設(shè)備的貯存和使用情況。

　　15、QA工程師每周不定期對(duì)檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行抽查。

　　16、QA工程師每月對(duì)外包隊(duì)使用計(jì)量器具的情況進(jìn)行抽查。

　　三、環(huán)境管理體系：

　　1、QA工程師每年組織環(huán)境因素的識(shí)別與評(píng)價(jià)，匯總報(bào)批重要環(huán)境因素

　　2、QA工程師匯總報(bào)批環(huán)境目標(biāo)、指標(biāo)、環(huán)境管理方案，并監(jiān)督驗(yàn)證實(shí)施。

　　3、QA工程師組織各部門編制項(xiàng)目部環(huán)境管理體系文件。

　　4、QA工程師負(fù)責(zé)與電廠、監(jiān)理公司等的外部聯(lián)絡(luò)，接收外部相關(guān)方的投訴。

　　5、QA工程師組織制定項(xiàng)目部環(huán)境管理體系年度培訓(xùn)計(jì)劃,人力資源負(fù)責(zé)培訓(xùn)的組織、落實(shí)和記錄管理。

　　6、QA工程師參與項(xiàng)目部能源、資源的節(jié)約控制；參與自然災(zāi)害的防范，現(xiàn)場(chǎng)事故的預(yù)防、應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)；參與消防設(shè)計(jì)評(píng)審；參與確定生活和生產(chǎn)活動(dòng)中的環(huán)保監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和關(guān)鍵特性；參與生產(chǎn)施工過程噪聲、振動(dòng)、煙塵、污水排放控制。

　　7、QA工程師為各責(zé)任部門的培訓(xùn)提供技術(shù)支持；各責(zé)任部門負(fù)責(zé)實(shí)施。

　　8、QA工程師每月對(duì)廢棄物處理的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

　　9、QA工程師負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目部的應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)，建立應(yīng)急方案，并監(jiān)督實(shí)施。

　　10、QA工程師對(duì)監(jiān)測(cè)設(shè)備和儀器進(jìn)行統(tǒng)一管理、每月進(jìn)行抽檢。

　　11、QA工程師協(xié)助處理環(huán)境事故，協(xié)助責(zé)任部門分析不符合項(xiàng)產(chǎn)生原因，制定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施，QA工程師監(jiān)督實(shí)施。

　　12、QA工程師配合文明施工員每周至少二次到現(xiàn)場(chǎng)檢查，形成環(huán)境記錄。

　　13、QA工程師協(xié)助、配合公司組織的`內(nèi)審工作；為管理評(píng)審提供需要的信息。

　　14、QA工程師負(fù)責(zé)接收公司的信息并及時(shí)傳達(dá)；負(fù)責(zé)匯總項(xiàng)目部的信息并按要求上報(bào)。

　　15、QA工程師每月對(duì)主管部門環(huán)境特殊、重要崗位人員相關(guān)知識(shí)、技能的培訓(xùn)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

　　16、QA工程師每半年對(duì)法律、法規(guī)及其它要求的遵守執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

　　四、職業(yè)安全健康管理體系：

　　1、QA工程師配合安監(jiān)專工編制職業(yè)安全健康體系策劃書，配合安監(jiān)人員對(duì)職業(yè)安全健康體系運(yùn)行的整體情況進(jìn)行策劃。

　　2、QA工程師組織編制、修訂、發(fā)放項(xiàng)目部職業(yè)安全健康體系文件；

　　3、QA工程師參與安全質(zhì)量會(huì)議；

　　4、QA工程師參與公司、項(xiàng)目部組織的月度、季度安全大檢查。

　　5、QA工程師監(jiān)督驗(yàn)證檢查中提出的體系性不符合的糾正和預(yù)防。

　　6、QA工程師參與對(duì)工程分承包方資料的評(píng)價(jià)，并對(duì)其施加影響提出建設(shè)性意見和建議。

　　7、QA工程師每月對(duì)MSDS的收集和發(fā)放進(jìn)行檢查、每月對(duì)化學(xué)危害品的使用檢查,

　　8、QA工程師配合安監(jiān)專工對(duì)項(xiàng)目部的應(yīng)急預(yù)案和響應(yīng)方案的建立、實(shí)施情況進(jìn)行檢查；

　　9、QA工程師檢查各部門目標(biāo)的分解和管理方案的落實(shí)情況。

　　QA工作職責(zé) 篇12

　　一、品質(zhì)部主管崗位職責(zé):

　　1負(fù)責(zé)進(jìn)料檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和最終產(chǎn)品檢驗(yàn)之指導(dǎo)和管理工作；

　　2負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)的記錄、部門質(zhì)量目標(biāo)統(tǒng)計(jì)的管理；

　　3負(fù)責(zé)協(xié)助采購對(duì)供貨商的質(zhì)量體系和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)審；

　　4負(fù)責(zé)不合格品的控制和管理；

　　5負(fù)責(zé)對(duì)本部員工的檢驗(yàn)技能培訓(xùn)并保存記錄；

　　6負(fù)責(zé)客戶投訴、退貨的驗(yàn)證和提出糾正與預(yù)防措施，并對(duì)其實(shí)施過程和效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證；

　　7完成上級(jí)交待的其他工作。

　　二、品質(zhì)部文員崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)ISO及本部門文件的整理、歸檔及打印；

　　2、負(fù)責(zé)每月品質(zhì)報(bào)表及部門質(zhì)量目標(biāo)的統(tǒng)計(jì)；

　　3、負(fù)責(zé)樣品管理；

　　4、服從上級(jí)主管的工作安排。

　　三、品質(zhì)部領(lǐng)班崗位職責(zé)

　　1、樣品及承認(rèn)書的檢驗(yàn),制程異常之處理跟進(jìn);

　　2、檢驗(yàn)員之相關(guān)培訓(xùn)及管理;

　　3、相應(yīng)報(bào)表之審核;

　　4、MRB的統(tǒng)計(jì)；

　　4、不能獨(dú)立處理之異常及時(shí)上報(bào);

　　5、完成上級(jí)交待的其他工作。

　　四、線路QA：

　　1、開料首件檢查及巡檢：

　　負(fù)責(zé)每個(gè)料號(hào)的覆銅板檢測(cè)，依據(jù)流程單、開料圖、銅箔測(cè)厚儀、菲林尺。

　　每確定一個(gè)料號(hào)合格（包括板材型號(hào)、板厚、尺寸、是否爆邊），做好相應(yīng)記錄。

　　每巡檢1次/20分鐘，并做好相應(yīng)記錄。

　　負(fù)責(zé)對(duì)不良品區(qū)分與隔離，并且及時(shí)匯報(bào)上級(jí)，同時(shí)要求操作工立即改善。

　　負(fù)責(zé)對(duì)已修復(fù)后的板加以確認(rèn)，并跟進(jìn)糾正預(yù)防工作。

　　2、每日首要工作：

　　每日工作總結(jié)。

　　負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。

　　負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。

　　負(fù)責(zé)整理對(duì)板菲林的查找與退還。

　　了解當(dāng)天生產(chǎn)的型號(hào)，針對(duì)不同的板，不同的客戶來做好各方面的預(yù)防工作。

　　負(fù)責(zé)線路的首檢和巡檢，每巡檢一次/20分鐘，并做好相應(yīng)記錄。

　　負(fù)責(zé)對(duì)線路出現(xiàn)品質(zhì)異常的區(qū)分與隔離，并及時(shí)反饋上級(jí)，同時(shí)要求操作工立即停止生產(chǎn)改善合格后再生產(chǎn)。

　　負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)當(dāng)天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常上交給領(lǐng)班，同時(shí)加以總結(jié)，使制程中得到有效的控制。

　　3、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的其他工作。

　　五、光檢QA

　　1、線路的確認(rèn)：

　　每日工作總結(jié)。

　　負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。

　　負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。

　　負(fù)責(zé)對(duì)每個(gè)料號(hào)的外觀、性能檢測(cè)，依據(jù)對(duì)板菲林、流程單、MI、十倍鏡、百倍鏡。

　　每確認(rèn)一個(gè)料號(hào)的抽檢，做好相應(yīng)記錄，并要求QC檢驗(yàn)員簽字確認(rèn)。

　　檢查發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)需及時(shí)記錄，并且反饋給QC員工返工改善，合格后方可轉(zhuǎn)下工序。

　　2、線路檢查（主要針對(duì)開短路、線寬、線距、是否有鋸齒、缺口、殘銅）

　　3、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的'其他工作。

　　六、阻焊QA：

　　1、每日首要工作：

　　每日工作總結(jié)。

　　負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。

　　負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。

　　負(fù)責(zé)測(cè)量UV機(jī)能量并做好記錄，數(shù)據(jù)需準(zhǔn)確、真實(shí)。

　　2、阻焊首檢確認(rèn)：

　　負(fù)責(zé)對(duì)每個(gè)料號(hào)的外觀、性能檢測(cè)，依據(jù)流程單、MI、3M膠紙、4H鉛筆。

　　負(fù)責(zé)檢驗(yàn)外觀和性能。

　　確認(rèn)一個(gè)料號(hào)合格后，做好相應(yīng)記錄。

　　確認(rèn)不合格時(shí)要求操作工改善，QA對(duì)改善后的板進(jìn)行再次確認(rèn)，合格后方可量產(chǎn)。

　　3、阻焊巡檢：

　　負(fù)責(zé)阻焊定時(shí)巡檢1次/20分鐘，并做好相應(yīng)記錄。

　　負(fù)責(zé)阻焊出現(xiàn)品質(zhì)異常的區(qū)分與隔離，并做好記錄，同時(shí)要求操作工立即停止生產(chǎn)進(jìn)行改善。

　　負(fù)責(zé)對(duì)阻焊修改或修復(fù)后的板進(jìn)行效果確認(rèn)，并加以預(yù)防工作。

　　負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)當(dāng)天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常并上交領(lǐng)班加以總結(jié)，使知程得到有效控制。

　　4、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的其他工作。

　　七、沖床QA：

　　1、每日首要工作：

　　每日工作總結(jié)。

　　負(fù)責(zé)對(duì)管轄區(qū)的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監(jiān)督。

　　負(fù)責(zé)清點(diǎn)測(cè)量?jī)x器及保養(yǎng)工作。

　　了解當(dāng)天生產(chǎn)的型號(hào)，針對(duì)不同的客戶、不同的板做出各方面的控制目標(biāo)及預(yù)防工作。

　　2、沖床首檢和巡檢確認(rèn)：

　　負(fù)責(zé)每款板的孔徑、外形、外觀的檢驗(yàn).負(fù)責(zé)外觀、性能檢查生產(chǎn)中的不良品的判定是否可接受。

　　負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)品質(zhì)異常的區(qū)分與隔離，并及時(shí)反饋上級(jí)，同時(shí)要求改善，合格后再生產(chǎn)。

　　負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)當(dāng)天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常并上交領(lǐng)班，同時(shí)加以總結(jié)，以便制程得到有效的控制。

　　負(fù)責(zé)沖床定時(shí)巡檢，一臺(tái)機(jī)在20分鐘內(nèi)巡檢一次，并做好記錄。

　　3、服從上級(jí)之工作安排，完成上級(jí)交待的其他工作。

　　QA工作職責(zé) 篇13

　　目的：明確qa現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員職務(wù)職責(zé)范圍，避免工作的遺漏和重復(fù)。

　　范圍：適應(yīng)于本公司qa現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員職位。

　　責(zé)任：qa現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員。

　　簽字確認(rèn)：

　　內(nèi)容：

　　1、職責(zé)概述：按批準(zhǔn)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理程序?qū)ι�產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控，確保生產(chǎn)過程符合gmp要求。

　　2、工作職責(zé)：

　　現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控員按批準(zhǔn)的《物料管理監(jiān)控制度》對(duì)進(jìn)廠的原料接收、貯存、發(fā)放進(jìn)行監(jiān)控，決定原料及中間品的使用。

　　負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的'中間品快速檢驗(yàn)工作，并做好相應(yīng)的檢驗(yàn)記錄。

　　負(fù)責(zé)對(duì)起始物料及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查，找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施。

　　監(jiān)督不合格原料不發(fā)放使用，不合格中間體不流入下工序，不合格成品不發(fā)貨。

　　對(duì)起始物料及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不符合gmp的行為要及時(shí)制止并按程序向有關(guān)部門匯報(bào)。

　　認(rèn)真填寫相關(guān)監(jiān)控記錄。

　　參與車間技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)的有關(guān)措施、決策的落實(shí)執(zhí)行情況。

　　參與班組技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)的有關(guān)措施、決策的落實(shí)執(zhí)行情況。

　　負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程中的批生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行初審核。

　　領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

　　QA工作職責(zé) 篇14

　　某中型藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)管部部長(zhǎng)崗位職責(zé)

　　QA部長(zhǎng)（副）

　　（1）負(fù)責(zé)公司GMP日常管理工作。

　　（2）制定本部門的各項(xiàng)管理規(guī)程，審核各產(chǎn)品工藝規(guī)程等相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件，負(fù)責(zé)公司GMP文件的管理。

　　（3）負(fù)責(zé)公司與上級(jí)藥監(jiān)部門的藥事管理聯(lián)系，及時(shí)了解國家最新藥事管理動(dòng)態(tài)。

　　（4）負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、升級(jí)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的管理。

　　（5）制定和修訂物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品和微生物控制的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　（6）負(fù)責(zé)外包裝物的取樣和檢查。

　　（7）決定物料和中間產(chǎn)品的使用。

　　（8）審核成品批生產(chǎn)記錄，決定成品放行。

　　（9）負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督，編制生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的控制點(diǎn)檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢測(cè)頻率。

　　（10）審核不合格品處理程序，監(jiān)督不合格品的銷毀。

　　（11）負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)車間潔凈室（區(qū)）的塵粒數(shù)和微生物數(shù)。

　　（12）負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理工作，評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，確定物料貯存期及藥品有效期；評(píng)定原料、中間產(chǎn)品及成品的貯存條件。

　　（13）負(fù)責(zé)編制GMP自檢計(jì)劃，定期組織公司GMP自檢，撰寫自檢報(bào)告，檢查督促整改計(jì)劃的落實(shí)。

　　（14）負(fù)責(zé)公司GMP驗(yàn)證工作的'管理和協(xié)調(diào)。

　　（15）負(fù)責(zé)會(huì)同物資部對(duì)主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估。

　　（16）負(fù)責(zé)標(biāo)簽、說明書和印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的藥品包裝物的審核工作，并負(fù)責(zé)包裝材料設(shè)計(jì)的資料提供工作。

　　（17）負(fù)責(zé)對(duì)用戶的藥品質(zhì)量投訴和藥品不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄和調(diào)查處理，負(fù)責(zé)向重慶市藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品重大質(zhì)量問題和藥品不良反應(yīng)。

　　（18）負(fù)責(zé)建立藥品退貨和收回程序，因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑，負(fù)責(zé)監(jiān)督退貨和收回藥品的處理和銷毀。

　　（19）負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理人員的職責(zé)。

　　（20）負(fù)責(zé)定期進(jìn)行用戶訪問，反饋各方面用戶意見。

　　（21）協(xié)助行管部制定公司員工的GMP培訓(xùn)及考核。

　　（22）其他相關(guān)工作。

　　QA工作職責(zé) 篇15

　　01、接受項(xiàng)目部技術(shù)主管（技術(shù)員）的直接領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)施工質(zhì)量負(fù)責(zé)，高效、高質(zhì)完成項(xiàng)目部指派的各項(xiàng)工作。

　　02、認(rèn)真熟悉圖紙，說明文件和國家有關(guān)幕墻工程的各項(xiàng)技術(shù)規(guī)范，在項(xiàng)目部技術(shù)員的直接領(lǐng)導(dǎo)下，完成各項(xiàng)技術(shù)交底任務(wù)，質(zhì)量跟蹤和報(bào)驗(yàn)工作。

　　03、在施工過程中，嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)幕墻工程的各項(xiàng)技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，按圖紙、說明文件和施工技術(shù)交底進(jìn)行質(zhì)量檢查，并加強(qiáng)對(duì)關(guān)鍵工序的質(zhì)量控制。

　　04、在施工中進(jìn)行全過程跟蹤檢查、預(yù)防、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常狀況，及時(shí)糾正不正確的施工方法，嚴(yán)防不合格工程進(jìn)入下道工序，避免發(fā)生大面積質(zhì)量整改，并填寫每道工序分部分項(xiàng)驗(yàn)收和各類ISO9000質(zhì)量控制文件。

　　05、對(duì)各工作面的工程質(zhì)量進(jìn)行評(píng)定，并配合施工員審核工程量。

　　06、對(duì)材料不合格事項(xiàng)和施工不合格事項(xiàng)，有權(quán)提出質(zhì)量整改意見和鑒定責(zé)任歸屬，并監(jiān)督、跟蹤整改工作，對(duì)不整改或整改不及時(shí)和徹底的班組，有權(quán)采取處罰措施，并可不審核其工程量。

　　07、負(fù)責(zé)進(jìn)場(chǎng)材料驗(yàn)收工作，做好檢驗(yàn)記錄，收集整理材料的.質(zhì)量保證資料，并及時(shí)向監(jiān)理單位（總包單位）報(bào)驗(yàn)。

　　08、負(fù)責(zé)施工各工序的報(bào)驗(yàn)工作，做好抽檢記錄，并及時(shí)向監(jiān)理單位或（總質(zhì)檢員崗位職責(zé)包單位）報(bào)驗(yàn)。

　　09、做好工程竣工驗(yàn)收資料的填寫、整理、歸檔工作。

　　10、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理、施工員、安全員做好安全文明施工工作，杜絕安全隱患和違章作業(yè)。

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