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新藥轉(zhuǎn)讓合同6篇
隨著廣大人民群眾法律意識的普遍提高，合同的地位越來越不容忽視，簽訂合同能平衡雙方當(dāng)事人的平等地位。那么大家知道正規(guī)的合同書怎么寫嗎？下面是小編收集整理的新藥轉(zhuǎn)讓合同，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
新藥轉(zhuǎn)讓合同1
甲方： _____身份證號碼：_____
乙方： _____身份證號碼：_____
經(jīng)過甲乙雙方協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議，雙方應(yīng)該認(rèn)真遵守。
1、甲方將合同中的權(quán)利義務(wù)一并轉(zhuǎn)讓給乙方。從月
2、乙方付給甲方轉(zhuǎn)讓費(fèi)元。先付元，甲方7月簽完下年合同乙方付清剩余款，如甲方不能續(xù)簽合同，將退還乙方所交付的'貳萬元現(xiàn)金。(如乙方自己嚴(yán)重違反學(xué)校規(guī)定，后果由乙方負(fù)責(zé))。
3、甲方應(yīng)該就該食堂的未盡事項，債務(wù)等事情交接好。
4、甲方應(yīng)該協(xié)助乙方，處理交接的事情。
5、雙方約定違約金元。(下年合同簽完乙方付清剩余1萬元)
7、未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
8、本合同由雙方簽章后生效。
9、本合同一式二份，雙方各持一份，有同等效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉(zhuǎn)讓合同2
變更前名稱(甲方)：_____
法定代表人(主要負(fù)責(zé)人)：_____
身份證號碼：_____
電話：_____ 地址：_____ 變更后名稱(乙方)：_____
法定代表人(主要負(fù)責(zé)人)：_____
身份證號碼：_____
電話： _____地址：_____ 甲乙雙方本著為廣大人民服務(wù)為綜旨，平等互利的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就古立慶中醫(yī)骨傷科診所變更為豐中華口腔診所，雙方協(xié)議如下：
一、現(xiàn)診所基本情部：
1、診所地址：_____
2、診所面積約為：_____
3、注冊登記表號：_____
二、本診所變更前的所有權(quán)及經(jīng)營權(quán)有甲方所有，醫(yī)療事故等責(zé)任由甲方承擔(dān)。
三、在診所變更中甲、乙雙方要積極、主動的提供所需要的.真實有效的合法證件。
四、變更后診所地址為乙方租賃使用，該診所所有權(quán)及經(jīng)營權(quán)為乙方所有。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉(zhuǎn)讓合同3
甲方：_____
乙方：_____
依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，甲乙雙方本著互惠互利、平等自愿和誠實信用的原則，就注冊五類新藥【藥品名稱】的技術(shù)服務(wù)事宜達(dá)成本合同的條款。
一、 技術(shù)標(biāo)的
【藥品名稱】的制備工藝及全套報批資料(不包括臨床實驗部分，以下同。)、原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心之要求，使甲方獲得由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的.該品種的生產(chǎn)批文。
二、 技術(shù)成果服務(wù)要求及驗收標(biāo)準(zhǔn)
1. 全套報批資料以及原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心之要求。
2. 甲方獲得該品種國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文。
3. 確保制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中的可行性，并保證該產(chǎn)品的穩(wěn)定性達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
三、 技術(shù)服務(wù)費(fèi)及支付方式
1、 技術(shù)服務(wù)總費(fèi)用：人民幣拾萬圓。
2、 支付方式：分期付款。
3、 合同簽定后后，乙方向甲方提供全套申報資料及樣品，甲方向乙方支付伍萬圓(50，000元)整;
4、 乙方協(xié)助甲方申報樣品經(jīng)省藥檢所檢驗合格后5日內(nèi)，甲方支付給乙方人民幣貳萬圓(30，000元)整;
5、 甲方獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文后, 乙方指導(dǎo)甲方試制出合格生產(chǎn)樣品后5日內(nèi)，甲方支付乙方人民幣壹萬圓(20，000元)整。
四、雙方責(zé)任和義務(wù)
甲方責(zé)任與義務(wù)：
1. 負(fù)責(zé)按本合同約定的付款方式和時間進(jìn)度提供經(jīng)費(fèi)。
2. 負(fù)責(zé)申報樣品的包裝和滅菌。
3. 提供申報所要求的合法登記證明文件：包括《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 認(rèn)證證書、接觸藥品的《藥品包裝材料和容器注冊證》等相應(yīng)申報所需材料。
4. 負(fù)責(zé)與該新藥相關(guān)的申報工作(包括生物等效性試驗等)和支付相應(yīng)的費(fèi)用。
5. 負(fù)責(zé)乙方審評、放樣等差旅費(fèi)用和食宿費(fèi)用。
乙方責(zé)任與義務(wù)：
1、 負(fù)責(zé)本合同項下產(chǎn)品的開發(fā)研制工作和全套申報資料的整理，負(fù)責(zé)解決申報過
2、 負(fù)責(zé)給甲方提供試制的申報用樣品供甲方包裝和滅菌，負(fù)責(zé)幫助解決試生產(chǎn)過程中的有關(guān)技術(shù)問題。
3、 負(fù)責(zé)并保證及時按國家藥品監(jiān)督管理局的要求完善和補(bǔ)充有關(guān)資料。
五、時間進(jìn)度和工作安排
1、 本合同簽訂后乙方于根據(jù)甲方要求時間向甲方交接申報資料及樣品;
2、 如果該品種在國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心審評后，需要補(bǔ)充資料，乙方保證在收到補(bǔ)充資料通知后30日完成補(bǔ)充資料整理工作，并交于甲方，由甲方向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心申報資料。
六、風(fēng)險的承擔(dān)和違約的責(zé)任
1、甲、乙雙方違反本合同中未經(jīng)對方書面同意的任何一條即被視為違約，違約方應(yīng)按技術(shù)合同法有關(guān)規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。
2、出現(xiàn)以下情況，由乙方負(fù)責(zé)并于30日內(nèi)退還甲方已支付全部經(jīng)費(fèi)。
(1)乙方提供甲方使用的技術(shù)涉及國內(nèi)外專利糾紛、侵犯他人的知識產(chǎn)權(quán);
(2)由于乙方所負(fù)責(zé)的技術(shù)資料原因，甲方未能獲得生產(chǎn)批件。
3、由于甲方原因造成未能申報成功或未取得生產(chǎn)批件，則視為乙方已完成任務(wù)，責(zé)任由甲方承擔(dān)并支付給乙方剩余技術(shù)服務(wù)費(fèi)的50%。
4、下列情況雙方均不需承擔(dān)責(zé)任：
(1) 雙方協(xié)商一致以書面形式(如：補(bǔ)充協(xié)議)認(rèn)可的條件下可以免除責(zé)任。
(2) 因不可抗力導(dǎo)致的本合同的自然終止。
七、其它事項
1、雙方在履行合同中發(fā)生爭議，應(yīng)按本協(xié)議分清責(zé)任，通過友好協(xié)商予以解決。雙方不能和解的爭議可提請有管轄權(quán)的人民法院解決。
2、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。
本合同共三頁，一式肆份，雙方各執(zhí)貳份。本合同自簽字之日起生效。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉(zhuǎn)讓合同4
項 目 名 稱： “XXX 片” ”技術(shù)及臨床批件轉(zhuǎn)讓合同
受讓方(甲方)： XXX 公司
轉(zhuǎn)讓方(乙方)：
簽 訂 時 間：
簽 訂 地 點(diǎn)：
有 效 期 限：
中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部印制
技 術(shù) 轉(zhuǎn) 讓 合 同
受讓方(甲方)： xx 有限公司
住 所 地 ： xx
法定代表人 ： xx
項目聯(lián)系人 ：
通 信 地 址：
郵 政 編 碼：
電 話：
傳 真：
電 子 信 箱：
轉(zhuǎn)讓方(乙方)：
住 所 地 ：
法定代表人 ：
項目聯(lián)系人 ：
通 信 地 址：
郵 政 編 碼：
電 話：
傳 真：
電 子 信 箱：
開 戶 銀 行：
開 戶 帳 號：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，合同雙方就“x 片”項目全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求
(一)項目名稱
中藥6 類新藥“x 片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。
(二)項目合作的內(nèi)容和要求
1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“xx 片”(以下簡稱“x 片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“x 片”項目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“x 片”項目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，負(fù)責(zé)本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
二、項目技術(shù)資料的交接
1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后一周內(nèi)，向甲方提供申報臨床的整套技術(shù)資料。
2. 乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件” 中“審批結(jié)論”的要求，補(bǔ)充完成第x 項，并在本項目Ⅱ期臨床研究結(jié)束前，向甲方提供有關(guān)資料。
三、甲乙雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
(一)甲方的權(quán)利責(zé)任與義務(wù)
1. 甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨(dú)家擁有“x 片”項目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請權(quán)。
2. 甲方擁有“x 片”項目“新藥證書”持有者的署名權(quán)，以及“新藥證書”的獨(dú)家所有權(quán)。
3. 甲方擁有“x 片”項目的技術(shù)及臨床批件再次轉(zhuǎn)讓權(quán)。
4. 甲方負(fù)責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。
5. 甲方負(fù)責(zé)完成該項目的臨床研究工作及費(fèi)用。
6. 甲方負(fù)責(zé)組織對乙方提供的“x 片”項目的工藝及技術(shù)資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。
7. 甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，制備臨床研究所需樣品。
8. 甲方負(fù)責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，完成申報生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗等及制備申報生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場考核工作。
9. 甲方負(fù)責(zé)申報新藥證書與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關(guān)的檢驗費(fèi)用及注冊費(fèi)用。
10. 甲方承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費(fèi)用。
11. 甲方負(fù)責(zé)對有關(guān)技術(shù)資料保密。
(二)乙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
1. 乙方負(fù)責(zé)提供“x 片”項目的全套申報臨床資料(原件、復(fù)印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復(fù)印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復(fù)印件三份)。如需補(bǔ)充資料的，應(yīng)向甲方提供補(bǔ)充資料(原件、復(fù)印件各二份)。
2. 乙方負(fù)責(zé)保存臨床前所有研究工作的有關(guān)原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的檢查。
3. 乙方確保向甲方提供的全部研究技術(shù)資料均符合審評要求，并負(fù)責(zé)該項目申報生產(chǎn)審評時就乙方所提供技術(shù)資料的答辯等。如需補(bǔ)充臨床前的技術(shù)資料，仍由乙方負(fù)責(zé)提供，直至審查通過。
4. 乙方負(fù)責(zé)對甲方的人員進(jìn)行“x 片”制劑的技術(shù)培訓(xùn)，使其掌握本項目制劑的生產(chǎn)技術(shù)和檢測技術(shù)，并指導(dǎo)試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。
5. 乙方負(fù)責(zé)臨床前研究工作的改進(jìn)及完善并承擔(dān)此研究費(fèi)用，負(fù)責(zé)協(xié)助甲方進(jìn)行“x 片”項目的申報生產(chǎn)工作，負(fù)責(zé)在規(guī)定的時限內(nèi)完成該項目申報生產(chǎn)過程中相關(guān)藥學(xué)、藥理毒理技術(shù)資料補(bǔ)充工作并承擔(dān)以上補(bǔ)充過程中所產(chǎn)生的費(fèi)用。
6. 乙方對該轉(zhuǎn)讓項目涉及的知識產(chǎn)權(quán)問題負(fù)責(zé)，乙方需保證本項目技術(shù)不存在知識產(chǎn)權(quán)糾紛問題，也不侵犯任何第三方的合法權(quán)利。乙方需保證在本合同簽訂前，乙方未使用本合同中的技術(shù)進(jìn)行商業(yè)活動，也未許可他人使用本項技術(shù)。本合同簽定后，乙方不得使用本合同中的技術(shù)進(jìn)行商業(yè)活動，也不得許可第三方使用本項技術(shù)。
7. 乙方負(fù)責(zé)對有關(guān)的技術(shù)資料保密。
8. 乙方負(fù)責(zé)在收到甲方每一期付款后七個工作日內(nèi)，開具正式發(fā)票給甲方。
四、驗收標(biāo)準(zhǔn)和方法
“x 片”項目取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的.新藥證書和生產(chǎn)批件。
五、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用及其支付方式
“x 片”項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同總額為人民幣 x 萬元，分以下五期付款，其具體數(shù)額和支付方式如下：
第一期：合同簽訂生效后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的20%);
第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個工作日內(nèi)，乙方按照合同要求，向甲方提供“x 片”項目的全部申報臨床技術(shù)資料，甲方收到后即開始對上述資料進(jìn)行審核，確認(rèn)后二十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的10%);
第三期：乙方完成對甲方該項目的技術(shù)交接，指導(dǎo)甲方按照申報工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品，甲方對乙方相關(guān)技術(shù)進(jìn)行確認(rèn)后十個工作日內(nèi)，向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的40%);
第四期：本項目Ⅱ期臨床研究結(jié)束后，甲方和臨床試驗主要研究者對研究結(jié)果進(jìn)行評估，在初步確認(rèn)藥物在統(tǒng)計學(xué)意義上安全和有效，并決定繼續(xù)進(jìn)行下一期臨床試驗之日起的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的20%);
第五期：甲方獲得本項目“新藥證書”和“生產(chǎn)批件”后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣x 萬元(總金額的10%)。
六、違約責(zé)任及違約賠償
1. 甲方應(yīng)按合同要求，按時支付每期費(fèi)用，超過應(yīng)付時間30 日，乙方視甲方違約，乙方有權(quán)追究其法律責(zé)任，每延期一日甲方按當(dāng)期應(yīng)付款項金額的萬分之五向乙方支付滯納金。
2. 甲乙雙方若違反技術(shù)保密規(guī)定，將該項目的技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓給第三方，將追究違約一方的經(jīng)濟(jì)及法律責(zé)任。且本合同簽訂之日起，乙方不得就該項目發(fā)表論文。
3. 乙方未能按照本合同約定的時間和要求向甲方提供項目相關(guān)的全套文件資料，乙方需向甲方支付違約金，按每延期一日需支付甲方已付款的萬分之五來計算。
4. 如乙方不能指導(dǎo)甲方按照申報工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品以及臨床試驗藥品，或者不能按照申報資料進(jìn)行工藝放大重復(fù)，則乙方全額退還甲方已付款(x 萬)。
5. 如Ⅱ期臨床結(jié)束后，甲方和參加臨床試驗主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗，則乙方退還甲方已付款的 50%(x 萬)。
6. 如由于乙方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任和義務(wù)，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則乙方全額退還甲方已付款。如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任和義務(wù)，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則甲方應(yīng)在合同簽定六年內(nèi)或臨床試驗啟動四年內(nèi)全額支付合同未付款。
七、意外情況及未盡事宜
1. 意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時間內(nèi)，如果發(fā)生戰(zhàn)爭、或地 6 震、洪水、風(fēng)暴等自然災(zāi)害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國家藥品注冊政策變化等不可抗拒的外界因素，導(dǎo)致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔(dān)違約責(zé)任。如由于合同簽定后國家藥品注冊政策變化需要補(bǔ)充臨床前已審評通過技術(shù)資料，則乙方負(fù)責(zé)補(bǔ)充技術(shù)工作，甲方承擔(dān)所需費(fèi)用。
2. 本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關(guān)補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。
3. 該技術(shù)轉(zhuǎn)讓后，甲方擁有項目的完全處理權(quán)(如技術(shù)轉(zhuǎn)讓等)。
4. 乙方僅保留本項目申報各級科技成果獎的共同署名權(quán)，其它權(quán)利如獎金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。
八、爭議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應(yīng)本著平等互利，友好合作的原則進(jìn)行協(xié)商解決。協(xié)商未果，可通過法律程序，提請原告住所地人民法院裁決。
九、其他
本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人或其授權(quán)代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。
甲 方(蓋章)： 甲方代表簽字：
日 期： 年 月 日
乙 方(蓋章)：xxx 乙方代表簽字：
日 期： 年 月 日
新藥轉(zhuǎn)讓合同5
委托方(甲方)：_____
住 所 地：_____ 法定代表人：_____
項目聯(lián)系人：_____
聯(lián)系方式：_____
通訊地址：_____
電 話：_____ 傳 真：_____
電子信箱：_____
受托方(乙方)：_____
住 所 地：_____
法定代表人：_____
項目聯(lián)系人：_____
聯(lián)系方式：_____
通訊地址：_____
電 話： _____傳 真：_____ 電子信箱：_____
本合同乙方將其擁有的 x項目的資料轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方受讓并支付相應(yīng)的報酬, 雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，達(dá)成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。
一、 標(biāo)的內(nèi)容、形式和要求：
1、乙方按照國家有關(guān)藥政法規(guī)的相關(guān)規(guī)定完成門冬氨酸鳥氨酸注射
2、乙方提供的申報資料符合國家藥品注冊審評要求，甲方依據(jù)乙方提供的資料并在乙方指導(dǎo)下生產(chǎn)樣品，按SFDA要求完成藥學(xué)部分研究工作并須輔助甲方取得生產(chǎn)批件。
3、本項目按乙方擬訂的工藝制備，應(yīng)可投入批量生產(chǎn)，且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，符合SFDA批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)。
二、履行的期限、地點(diǎn)及方式
1、乙方負(fù)責(zé) xx項目申報臨床 批件有關(guān)的全部研究資料。
2、按照合同約定，甲方支付乙方首期轉(zhuǎn)讓費(fèi)10個月內(nèi)，乙方應(yīng)完成申請生產(chǎn)研究的全部資料。
3、乙方指導(dǎo)甲方進(jìn)行申報生產(chǎn)用樣品的研制，協(xié)助甲方完成申報生產(chǎn)資料。工藝交接具體時間由甲方提出。
三、主要協(xié)助事項：
1、乙方在申報生產(chǎn)研究中，如需在甲方進(jìn)行中試放大，甲方應(yīng)無償提供場地、設(shè)施及中試原材料。
2、甲方需提供研究用對照品、雜質(zhì)及市售對照品以供乙方進(jìn)行質(zhì)量研究使用。
3、乙方負(fù)責(zé)藥品注冊審評過程中與乙方科研有關(guān)的答辯、資料補(bǔ)充的工作。
4、如在進(jìn)行臨床研究驗證和穩(wěn)定性考察中出現(xiàn)因工藝和處方等原因?qū)е碌膯栴}，乙方負(fù)責(zé)相關(guān)問題的解決，并在三個月內(nèi)完成。
四、技術(shù)情報和資料的提供及其保密：
甲、乙雙方均對該項目技術(shù)資料負(fù)有保密責(zé)任，未經(jīng)雙方同意，均不得對外泄露和轉(zhuǎn)讓。
五、技術(shù)成果的`分享：
本項目科研、開發(fā)成果歸甲方所有。
六、 驗收標(biāo)準(zhǔn)和方法
1、乙方保證該項目乙方負(fù)責(zé)的研究資料符合國家藥品注冊審評要求，并通過審評。
2、甲方提出工藝交接十五天內(nèi)，乙方書面通知甲方所需物料、工藝流程、工藝參數(shù)及所需設(shè)備等。甲方在乙方的指導(dǎo)下制備供中試研究的樣品。
七、技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容：
在乙方技術(shù)移交后，甲方小試、中試及投產(chǎn)遇到困難時，乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)。
八、價格及其支付方式：
1、本合同轉(zhuǎn)讓費(fèi)用共計人民幣壹佰萬元(100萬元)整，分二次支付。
a、合同簽定十五日內(nèi)，甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(50萬元，總額50%)。
b、完成臨床前研究，上報臨床前研究資料，SFDA受理十五日內(nèi)，甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(50萬元，50%)。
2、本項目所發(fā)生的審評費(fèi)用、申報費(fèi)用等均由甲方承擔(dān);涉及到乙方的有關(guān)資料的修改費(fèi)用由乙方負(fù)擔(dān)。
3、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)均通過銀行匯至乙方。
帳戶：
開戶銀行：
4、乙方及時提供甲方正式發(fā)票。
九、違約金及賠償損失的計算方法：
1、因乙方技術(shù)或資料缺陷使得項目失敗的，乙方需退回甲方的轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。
2、由于因為國家政策的影響使得項目失敗的，其責(zé)任雙方共同承擔(dān)，乙方退還甲方已支付轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的50%。
十、本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，雙方簽字蓋章后，合同生效。
十一、 合同未盡事項，雙方友好協(xié)商解決。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
新藥轉(zhuǎn)讓合同6
甲方：_____
乙方：_____
依據(jù)《中華人民共和國技術(shù)合同法》的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方充分協(xié)商一致，就乙方向甲方轉(zhuǎn)讓磷酸二酯酶(III)抑制劑(HYYY-001)專利和技術(shù)簽定本合同。
一、甲方的責(zé)任和義務(wù)
1、負(fù)責(zé)支付本合同規(guī)定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)。
2、負(fù)責(zé)本項目的注冊申請工作和發(fā)生的相關(guān)費(fèi)用。
3、對所有相關(guān)的研究成果有保密的義務(wù)。
二、乙方的責(zé)任和義務(wù)
1、按照《藥品注冊管理辦法》(局令28號)化學(xué)藥品注冊分類1類新藥申報要求進(jìn)行藥學(xué)和臨床研究、提供全套新藥技術(shù)資料及申報生產(chǎn)的技術(shù)資料 。
2、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)申報用三批樣品的生產(chǎn) 。獲得生產(chǎn)批件后指導(dǎo)甲方生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。
3、 在甲方將資料報送SFDA后，積極協(xié)助甲方獲得新藥證書及批文。
4、 該產(chǎn)品的專利、新藥證書及生產(chǎn)技術(shù)只轉(zhuǎn)讓給甲方，不得再轉(zhuǎn)讓第二家;
5、對所有相關(guān)的研究成果有保密的義務(wù)。
三、 成果歸屬
本合同轉(zhuǎn)讓的技術(shù)成果歸乙方所有，并享有獨(dú)家生產(chǎn)權(quán)、銷售權(quán)。
四、 轉(zhuǎn)讓費(fèi)及付款方式、時間
1、本項目的專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)共計 ____
2、付款方式及時間
(1) 甲乙雙方簽定本合同即甲方向乙方交全套技術(shù)資料之時，乙方應(yīng)向甲方支付合同總金額的60%(共計___);
(2) 向SFDA申報新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓受理之日起一周內(nèi)，支付合同總金額的20%;(共計___)
(3) 取得生產(chǎn)批件之日起一周內(nèi)，支付余款20%(共計___)。
三、違約責(zé)任
1、 本轉(zhuǎn)讓為獨(dú)家轉(zhuǎn)讓，甲乙雙方不得以任何方式或變相轉(zhuǎn)讓給第三方，任何一方違約將賠償對方因此造成的.一切經(jīng)濟(jì)損失。
2、 如果甲方不能按本合同規(guī)定按時足額付款，則每延期半年，按延期付款額的2%罰息。
3、 若因乙方的原因未能取得生產(chǎn)批件，甲方應(yīng)在15天內(nèi)將乙方已支付給甲方的轉(zhuǎn)讓費(fèi)如數(shù)退還乙方。
4、 其他違約情況。按《中華人民共和國技術(shù)合同法》的有關(guān)條款執(zhí)行。
5、 合同未盡事宜，另行協(xié)商解決。
本合同自簽字蓋章之日起生效，一式四份，雙方各持兩份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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