- 相關(guān)推薦
病區(qū)藥品管理制度
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，接觸到制度的地方越來越多，制度具有合理性和合法性分配功能。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的病區(qū)藥品管理制度，歡迎大家分享。
病區(qū)藥品管理制度1
1、冰箱應(yīng)放置在通風(fēng)干燥的位置，避免陽光直射。
2、嚴(yán)格按照低溫儲(chǔ)存藥品的要求進(jìn)行冰箱存放。
3、冰箱內(nèi)放溫度計(jì)（禁止放置在冰箱門內(nèi)），冷藏室恒定在2-8℃之間，班班交接并登記。
4、冰箱內(nèi)的備用藥品應(yīng)建立登記本，包括名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等。備用藥品基數(shù)不宜過多。
5、冰箱應(yīng)指定專人管理、養(yǎng)護(hù)、定期檢查（每周檢查冰箱性能，使用500mg/L的'含氯消毒液擦拭一次、除霜一次），發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)聯(lián)系相關(guān)部門維修。固定班次每天清潔，檢查整理物品并記錄簽名。
6、藥物分類存放，遵循藥品與非藥品、內(nèi)服與外用分開的原則，每類藥品都要有獨(dú)立的儲(chǔ)存箱或框，儲(chǔ)存箱外應(yīng)有醒目標(biāo)識(shí)。
7、抽吸剩余的藥液，如放在冰箱，要放在鋪好的無菌盤內(nèi)，必須注明抽吸日期、時(shí)間、有效期、余量和開啟人。嚴(yán)格按照藥物說明書使用，配制過期及時(shí)廢棄。
8、若有血標(biāo)本、病理標(biāo)本應(yīng)封存保存在有蓋容器內(nèi)，與藥品分層放置。冰箱內(nèi)禁止放痰、便標(biāo)本和易燃易爆等物品。
9、冰箱內(nèi)不得存放食品、飲料及非低溫保存的藥品。
10、應(yīng)急預(yù)案
�、乓蚬释蝗煌ｋ姡瑧�(yīng)將溫控器旋至“停”的位置或拔掉電源插頭，如很短時(shí)間恢復(fù)供電，應(yīng)5分鐘后再接電源。如事先通知停電，可在停電前1-2小時(shí)，把溫控器旋至“強(qiáng)冷”位置，也可取冰塊放在冷藏室的容器內(nèi)。若長時(shí)間停電，將藥品暫移至藥學(xué)部儲(chǔ)存。
�、迫舭l(fā)現(xiàn)冰箱溫度超出藥品保存所需的溫度范圍，應(yīng)通知藥學(xué)部門現(xiàn)場檢驗(yàn)和確定藥品能否繼續(xù)使用。
病區(qū)藥品管理制度2
【應(yīng)急預(yù)案】
一、患者發(fā)生輸液反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即撤除所輸液體，重新更換液體和輸液器。
二、報(bào)告醫(yī)生并遵醫(yī)囑給藥及氧氣吸入。
三、情況嚴(yán)重者，配合醫(yī)生就地?fù)尵取?/p>
四、及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染管理科、護(hù)理部。
五、護(hù)理部及院感辦指導(dǎo)科室進(jìn)行就地原因查找。
六、發(fā)生輸液反應(yīng)的液體就地?zé)o菌封存（碘伏消毒，無菌紗布包裹），送護(hù)理部。
七、發(fā)生批量多發(fā)的輸液反應(yīng)時(shí)，由護(hù)理部、院感辦立即組織相關(guān)部門共同進(jìn)行原因查找。
八、認(rèn)真記錄患者的生命體征、一般情況和搶救過程。
【應(yīng)急流程】
發(fā)現(xiàn)患者輸液反應(yīng)時(shí)，立即更換液體及輸液器，保留靜脈通路，報(bào)告主管醫(yī)生，并遵醫(yī)囑給藥及氧氣吸入情況嚴(yán)重，配合醫(yī)生就地?fù)尵�，�?bào)告醫(yī)院感染管理科、護(hù)理部、藥劑科和供應(yīng)室保留輸液器和藥液送藥劑科，取相同批號(hào)的液體、輸液器、注射器分別送檢，記錄患者生命體征及搶救過程，患者發(fā)生用藥錯(cuò)誤時(shí)的應(yīng)急預(yù)案及應(yīng)急流程
【應(yīng)急預(yù)案】
一、發(fā)現(xiàn)用錯(cuò)藥后，應(yīng)立即繼續(xù)用藥。
二、立即報(bào)告值班醫(yī)生及護(hù)士長。
三、密切監(jiān)測病人的.神志、體溫、脈搏、呼吸、血壓等生命體征的變化。
四、配合醫(yī)生采取相應(yīng)措施，如發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)，參照過敏性休克的處理程序；如反應(yīng)較輕或暫時(shí)無反應(yīng)，則遵醫(yī)囑給予相應(yīng)處理。
五、護(hù)士長應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)上報(bào)護(hù)理部。
六、作好護(hù)理記錄。
病區(qū)藥品管理制度3
【應(yīng)急預(yù)案】
一、患者發(fā)生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地?fù)尵�，并迅速�?bào)告醫(yī)生。
二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險(xiǎn)期，注意保暖。
三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時(shí)，應(yīng)立即準(zhǔn)備氣管插管，必要時(shí)配合施行氣管切開。
四、迅速建立靜脈通路，補(bǔ)充血容量，必要時(shí)建立兩條靜脈通路。遵醫(yī)囑用升壓藥維持血壓，應(yīng)用氨茶堿解除運(yùn)支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類藥物。
五、發(fā)生的心跳驟停，立即進(jìn)行胸外按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的`搶救措施。
六、密切觀察患者的意識(shí)、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險(xiǎn)前不宜搬動(dòng)。及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄搶救過程。
【應(yīng)急流程】
立即停藥
平臥
皮下注射腎上腺素
改善缺氧癥狀
補(bǔ)充血容量
解除支氣管痙攣
發(fā)生心臟驟停行心肺復(fù)蘇
密切觀察病情變化
告知家屬
病區(qū)藥品管理制度4
【應(yīng)急預(yù)案】
一、發(fā)生藥物不良反應(yīng)后，立即停止用藥。
二、報(bào)告值班醫(yī)生及護(hù)士長。
三、測量并記錄脈搏、呼吸、血壓。
四、配合醫(yī)生給予相應(yīng)處理，如反應(yīng)嚴(yán)重，立即備好各種搶救用物及藥品；如反應(yīng)較輕，遵醫(yī)囑對癥處理。
五、記錄發(fā)生不良反應(yīng)的藥物名稱、批號(hào)、型號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期及病人癥狀，報(bào)告臨床藥物監(jiān)測中心。
六、向病人及家屬交代注意事項(xiàng)。
七、作好護(hù)理記錄。
【應(yīng)急流程】
發(fā)生藥物不良反應(yīng)立即停止用藥報(bào)告值班醫(yī)生及護(hù)士長配合醫(yī)生給予相應(yīng)處理向病人及家屬交代病情記錄發(fā)生不良反應(yīng)的藥物名稱及癥狀報(bào)告臨床藥物監(jiān)測中心作好護(hù)理記錄
病區(qū)藥品管理制度5
1.遵醫(yī)囑及時(shí)準(zhǔn)確用藥，護(hù)士應(yīng)掌握常用藥品的療效和不良反應(yīng)。對有疑問的醫(yī)囑應(yīng)必須詢問清楚后方可執(zhí)行；對不規(guī)范的醫(yī)囑，需請開具醫(yī)囑的醫(yī)生重新開具并簽名，核對無誤后護(hù)士方可執(zhí)行。
2.護(hù)士禁止執(zhí)行電話醫(yī)囑。一般情況下不執(zhí)行口頭醫(yī)囑，只有在病人搶救、手術(shù)過程中方能執(zhí)行口頭醫(yī)囑，并嚴(yán)格執(zhí)行《口頭醫(yī)囑執(zhí)行制度與流程》。
3.在擺藥與配藥時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對”制度，經(jīng)2人核對無誤，方可執(zhí)行。
4.靜脈用藥應(yīng)在藥瓶上粘帖二維條碼信息標(biāo)簽，包括病人的姓名、床號(hào)、藥品名稱、劑量，配藥者需簽名及配藥時(shí)間。
5.配置輸液時(shí)，注意藥品的配伍禁忌，并做到現(xiàn)配現(xiàn)用。
6.藥品包裝內(nèi)配有專用溶媒、加藥器或輸液器等，都必須使用該藥品包裝內(nèi)的專用產(chǎn)品。
7.執(zhí)行給藥時(shí)，確認(rèn)病人的身份，核對姓名、床號(hào)、藥品名稱、給藥的劑量、濃度、方法和時(shí)間，無誤后方可執(zhí)行，執(zhí)行者在執(zhí)行單上簽名。
8.根據(jù)病情有計(jì)劃進(jìn)行藥物治療，多種藥品同時(shí)使用時(shí)，注意相鄰兩組液體間的`配伍禁忌，若已知相鄰兩組液體間會(huì)發(fā)生藥品反應(yīng)，應(yīng)避免連續(xù)輸入，可用生理鹽水沖管或更換輸液器后再輸入。
9.根據(jù)病人年齡、病情和藥品的性質(zhì)調(diào)整輸液滴速，定時(shí)巡視病房，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知醫(yī)師并配合處理。
10.易發(fā)生過敏的藥品使用前應(yīng)詳細(xì)詢問過敏史，按要求進(jìn)行藥品過敏試驗(yàn)，皮試結(jié)果為陰性方能使用，并嚴(yán)密觀察藥物反應(yīng)及療效。
11.口服藥單劑量調(diào)配，每餐發(fā)放，做到看服到口。病人自備口服藥必須有醫(yī)囑，按醫(yī)囑督促、指導(dǎo)病人服用。
12.發(fā)生藥品發(fā)生不良反應(yīng)后，應(yīng)按照藥品不良反應(yīng)上報(bào)流程24h內(nèi)上報(bào)至藥學(xué)部、醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部等相關(guān)部門，并及時(shí)組織相關(guān)科室人員分析原因，以保證用藥安全。
病區(qū)藥品管理制度6
1.慢性病人長期服用口服藥，自帶口服藥入院，應(yīng)向管床醫(yī)生溝通、告知。
2.醫(yī)生根據(jù)病情開具自備口服藥醫(yī)囑。
3.責(zé)住護(hù)士根據(jù)口服藥執(zhí)行單.核對病人的自備口服藥對于病人暫時(shí)不需服用的藥物，幫助病人及家屬清理并另行儲(chǔ)存，與需要服用的藥物分開存放。
4.責(zé)任護(hù)士根據(jù)執(zhí)行單上自備藥醫(yī)囑督促病人服用，做到“看服到口”，病人因故未能及時(shí)服藥者，需要進(jìn)行交班，避免藥物漏服。
5.加強(qiáng)藥物知識(shí)宣教.告知病人按時(shí)按量服藥，確保藥物療效；指導(dǎo)病人觀察藥物作與及不良反應(yīng)，宣教藥物的正確儲(chǔ)存方法等。
6.指導(dǎo)病人住院期間不要隨意服用自備的口服藥，以免影響或加重病情。病區(qū)備用藥品管理制度
一、目的
通過健全病區(qū)備用藥品管理制度，使檢查制度落實(shí)到位，防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品.保樟病人用藥安全，防止藥物貯存條件不當(dāng)導(dǎo)致藥品療效下降，堵塞藥品管理漏洞。
二、依據(jù)
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》(20xx衛(wèi)醫(yī)政發(fā)(20xx〕11號(hào))、《藥品管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第442號(hào)）
三、適用范圍
臨床科室“備用藥品”的審核、檢查管理工作，包括二類藥品、急救藥品及科室治療常規(guī)藥品。
四、內(nèi)容
(一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部和護(hù)理部共同備案。各科根據(jù)�？铺攸c(diǎn)確定所需藥品需求量，制定“備用藥品基數(shù)管理登記本”，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ﹤溆盟幤返臋z查，護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，1.科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的`第一負(fù)責(zé)人，監(jiān)督科室管理藥品，指定治療明確職責(zé)，每周全面檢查科內(nèi)藥品。
2.建立《病區(qū)備用藥品管理評價(jià)表》，藥學(xué)部每月或不定期派專人到病區(qū)抽查藥品管理情況，對檢查情況如實(shí)記記錄，對于存在問題及時(shí)反饋給相關(guān)部門、檢查內(nèi)容包括藥品數(shù)量,藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期。對于有效期小于6個(gè)月且科內(nèi)使用量少的藥品及時(shí)提醒更換。
�。ㄈ﹤溆盟幍氖褂盟幤肥褂冒础邦I(lǐng)新用舊”原則，杜絕因藥品更換不及時(shí)造成的安全隱患。
�。ㄋ模﹤溆盟幤返慕唤�:做到班班交接、賬物相符，確保使用需要。
（五）二類藥品的管理
1.專人定位定數(shù)，有明確標(biāo)識(shí)。專柜雙鎖雙人管理，二類藥品專人專柜加鎖管理。
2.建立“病區(qū)使用登記本”，完善使用記錄。領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載患者姓名、床號(hào)、住院號(hào)、藥品的名稱、用法、用量、批號(hào)等基本情況。
3.制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，實(shí)行班班交接，確保賬務(wù)
病區(qū)藥品管理制度7
1、嚴(yán)格規(guī)定除緊急搶救急危重患者除外不得使用口頭醫(yī)囑。
2、護(hù)士在搶救時(shí)執(zhí)行口頭醫(yī)囑，應(yīng)向醫(yī)生復(fù)述雙方確認(rèn)無誤后方可執(zhí)行。
3、及時(shí)詳細(xì)、客觀書寫搶救護(hù)理記錄，包括藥名、用法、用量及時(shí)間。
4、保留搶救用品，事后由醫(yī)護(hù)雙方進(jìn)行確認(rèn)核對并雙簽名。
5、6小時(shí)內(nèi)完善各種搶救記錄，還原急救用物的備用狀態(tài)。
6.醫(yī)囑執(zhí)行流程閱讀，查對，確認(rèn)，打印醫(yī)囑執(zhí)行單，執(zhí)行（操作前、操作中、操作后）觀察療效及不良反應(yīng)
（1）醫(yī)囑處理護(hù)士接醫(yī)生下達(dá)的.醫(yī)囑后，認(rèn)真閱讀及查對。
�。�2）查對醫(yī)囑無質(zhì)疑后確認(rèn)醫(yī)囑。
（3）打印醫(yī)囑執(zhí)行單
（4）醫(yī)囑處理護(hù)士按醫(yī)囑執(zhí)行要求的緩急分配給護(hù)士執(zhí)行。
（5）醫(yī)囑執(zhí)行護(hù)士接醫(yī)囑執(zhí)行單后，認(rèn)真查對，嚴(yán)格按照醫(yī)囑的內(nèi)容、時(shí)間等要求準(zhǔn)確執(zhí)行，不得擅自更改。
�。�6）醫(yī)囑執(zhí)行后，應(yīng)認(rèn)真觀察療效與不良反應(yīng)，必要時(shí)進(jìn)行記錄并及時(shí)與醫(yī)生反饋。
病區(qū)藥品管理制度8
一、用藥前認(rèn)真了解藥物的使用方法、藥物機(jī)理、作用、副作用、正確使用藥物。
二、用藥前護(hù)士應(yīng)了解患者病情，熟悉用藥目的及治療的意義，以便觀察藥物效果。
三、向患者做好健康教育，明確藥物的作用、副作用，使其配合藥物治療及觀察。
四、用藥后根據(jù)藥物的`特性、作用進(jìn)行護(hù)理巡視、觀察并做好記錄。對心率、血壓、神志、胃腸道功能等有影響的藥物應(yīng)遵醫(yī)囑緩慢滴注，定時(shí)觀察用藥后反應(yīng)，及早發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)處理。
五、輸注高危藥物時(shí)15-30分鐘巡視一次。對意識(shí)障礙、感覺喪失、循環(huán)不良的患者應(yīng)嚴(yán)密觀察。
六、在巡視時(shí)注意觀察患者輸液通暢及穿刺部位是否發(fā)生滲漏。判藥物滲漏不能僅靠有無回血來判斷，應(yīng)結(jié)合患者主訴、穿刺部位及周圍、導(dǎo)管尖端、或整個(gè)靜脈通路是否有疼痛、灼熱感，刺痛等綜合判斷。
病區(qū)藥品管理制度9
1.對所有進(jìn)行藥物治療的病人，用藥前要告知病人藥物相關(guān)知識(shí)，并在用藥過程中進(jìn)行嚴(yán)密觀察。
2.定期進(jìn)行藥物不良反應(yīng)相關(guān)知識(shí)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。
3.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大且造成嚴(yán)重后果的`藥品不良反應(yīng)積極報(bào)告相關(guān)部門并處理，防止事態(tài)擴(kuò)大，并組織調(diào)查、分析及處理，并采取預(yù)防措施。
4.一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或可疑反應(yīng)，護(hù)士應(yīng)立即通知醫(yī)生，停止該藥使用，配合處理，并將藥品不良反應(yīng)報(bào)告至藥劑科、護(hù)理部等相關(guān)部門。
5.發(fā)生輸液反應(yīng)者，留存輸液藥品和用物，按要求上報(bào)至感染辦、護(hù)理部、醫(yī)務(wù)科等相關(guān)部門。
病區(qū)藥品管理制度10
高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。特點(diǎn)是出現(xiàn)的差錯(cuò)可能不常見，而一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重，使用不當(dāng)會(huì)對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡。為促進(jìn)該類藥品的合理使用，減少不良事件的發(fā)生，制訂如下管理制度。
1.參考 ISMP的分類，結(jié)合我院實(shí)際用藥情況，由藥學(xué)部、醫(yī)務(wù)處及護(hù)理部等部門共同制定本院高危藥品目錄，具體品種見附錄。
2.高危藥品實(shí)行分級(jí)管理，按照給患者造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為A、B、C三級(jí)。 A級(jí)高危藥品是高危藥品管理的最高級(jí)別，必須重點(diǎn)管理和監(jiān)護(hù)。 B級(jí)和C級(jí)高危藥品危險(xiǎn)程度相對較低，亦須采取相應(yīng)措施加強(qiáng)管理。
3、 A級(jí)高危藥品管理措施:
3.1應(yīng)設(shè)置專用藥柜或?qū)^(qū)貯存，不得與其他藥品混合存放，區(qū)域標(biāo)識(shí)為紅色。
3.2存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，并張貼紅底白字標(biāo)識(shí)牌“ A高危藥品”和高危藥品警示圖標(biāo)。
3.3HIS系統(tǒng)在顯示A級(jí)高危藥品時(shí)，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。
3.4醫(yī)生、藥劑及護(hù)理人員在處置A級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息。
3.5醫(yī)生在開具及給藥途徑等
A級(jí)高危藥品處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對病人姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、藥品劑量
5項(xiàng)內(nèi)容，嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量執(zhí)行，超出標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量的醫(yī)囑處方醫(yī)生必須加簽字。
3.6藥劑人員在調(diào)配A級(jí)高危藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，發(fā)放實(shí)行雙人核對，并雙簽名確認(rèn)。
3.7護(hù)理人員在執(zhí)行A級(jí)高危藥品時(shí)必須注明“高危”，并實(shí)行雙人核對并簽字，在執(zhí)行過
程中，應(yīng)嚴(yán)密觀察患者病情和藥物不良反應(yīng)，發(fā)生不良反應(yīng)應(yīng)立即暫停使用且報(bào)告醫(yī)生，并及時(shí)按藥品不良反應(yīng)報(bào)告流程上報(bào)。
4、 B級(jí)高位藥品管理措施：
4.1存放藥架應(yīng)設(shè)置明顯4.2HIS系統(tǒng)在顯示B級(jí)高危藥品時(shí)，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。區(qū)域標(biāo)識(shí)為黃色。
4.2存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，并張貼紅底白字標(biāo)識(shí)牌“ B高危藥品”和高危藥品警示圖標(biāo)。
4.3藥劑人員在處置B級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有警示信息。
4.4藥劑人員在調(diào)配和使用B級(jí)高危藥品時(shí)必須注明“高危”，實(shí)行雙人核對并簽字。
5、 C級(jí)高位藥品管理措施：
5.1HIS系統(tǒng)在顯示C級(jí)高危藥品時(shí)，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用，存放區(qū)域?yàn)樗{(lán)色標(biāo)識(shí)。
5.2加強(qiáng)高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
5.3高危藥品要有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用，臨床藥師需定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期匯總和反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
5.4定期對高危藥品目錄更新，新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
預(yù)防給藥錯(cuò)誤措施
1.切實(shí)落實(shí)查對制度，嚴(yán)格落實(shí)雙人核對制度，認(rèn)真核實(shí)病人信息，要求病人或家屬陳述病人的姓名，并核實(shí)手腕帶及床頭卡，確保對正確的患者實(shí)施給藥。做到“誰核對，誰簽字，誰負(fù)責(zé)”。
2.認(rèn)真執(zhí)行崗位職責(zé)：切實(shí)落實(shí)責(zé)任制護(hù)理，主動(dòng)跟醫(yī)查房，及時(shí)了解患者的'治療方案，全面掌握責(zé)任病人“十知道”，做到對病人的病情、治療、用藥、需求、護(hù)理清楚，杜絕醫(yī)囑漏執(zhí)行錯(cuò)誤的發(fā)生。
3.落實(shí)醫(yī)囑執(zhí)行及核對流程：認(rèn)真執(zhí)行電子遺囑執(zhí)行流程，各類執(zhí)行單按要求打印，做到雙人核對。
4.按規(guī)則擺藥、配藥：注射用藥按執(zhí)行單擺藥，必須經(jīng)2人核對后方可配藥，藥物配好后及時(shí)簽名，實(shí)行誰加藥，誰簽字，誰負(fù)責(zé)。特殊藥物、特殊劑量必須嚴(yán)格交接、核對。
5.口服藥單劑量包裝、發(fā)放：根據(jù)醫(yī)囑自動(dòng)擺藥機(jī)單劑量擺藥，每餐藥品包裝袋上打印病人的床號(hào)、姓名、住院號(hào)、藥物名稱、劑量等，2人核對單劑量藥品的正確性，并看服到口。
6.看似、聽似及高危藥物標(biāo)識(shí)清晰：看似、聽似及高危藥品標(biāo)識(shí)清晰，規(guī)范存放，必須經(jīng)2人核對無誤后方可執(zhí)行，病區(qū)加強(qiáng)相關(guān)藥物知識(shí)的培訓(xùn)學(xué)習(xí)。
7.毒麻藥品規(guī)范使用：雙人開鎖取用毒麻藥品，并嚴(yán)格登記，請2人仔細(xì)核對后方可使用，余量按規(guī)范銷毀。
8.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程：操作時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行三查七對制度及操作流程。不同的靜脈推注藥物不應(yīng)放在一個(gè)治療盤內(nèi)，以免發(fā)生混淆。
9.加強(qiáng)病人自備口服藥管理：對有自備口服藥的患者，應(yīng)開具自備口服藥的醫(yī)囑，并督促患者按時(shí)服藥，并做到看服到口，服后再走。
10.強(qiáng)化安全教育：護(hù)士長應(yīng)提高護(hù)理安全管理意識(shí)，評估護(hù)理工作中的薄弱環(huán)節(jié)，如特殊用藥嚴(yán)格交接班，臨時(shí)注射單統(tǒng)一放置、強(qiáng)化責(zé)任護(hù)士病人需求評估表使用等。切忌主觀臆斷。杜絕差錯(cuò)的發(fā)生。
【病區(qū)藥品管理制度】相關(guān)文章：
病區(qū)封閉的管理制度02-26
隔離病區(qū)閉環(huán)管理制度02-26
病區(qū)全封閉的管理制度12-07
病區(qū)封閉管理制度12-07
病區(qū)安全管理制度（精選13篇）11-18
病區(qū)封閉式管理制度12-05
病區(qū)封閉的管理制度（通用17篇）12-06