高分子材料畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告

時(shí)間：2021-08-03 10:41:33 論文我要投稿

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高分子材料畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告

　　課題名稱：石墨烯/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料非等溫動(dòng)力學(xué)

　　1.本論文的研究目的、意義和主要內(nèi)容

　　石墨稀以優(yōu)異的物理化學(xué)受到研究者的關(guān)注,具有很廣泛的應(yīng)用前景和發(fā)展?jié)摿ΑＬ貏e是石墨煉具有很高的力學(xué)性能,作為增強(qiáng)體材料添加到聚合物基體中可以大大提升聚合物材料的力學(xué)性能。石墨稀的有很多方法,但還沒(méi)有一種方法能夠大量生產(chǎn)出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的石墨稀,不能滿足石墨煉作為填料在聚合物材料中的需求。另一方面,石墨烯在聚合物材料中的分散性和增強(qiáng)/增初機(jī)理也是值得研究的問(wèn)題。

　　為了解決這些問(wèn)題,本論文研究的主要內(nèi)容為:

　　(1)石墨稀的制備。首先釆用插層氧化法制備出氧化石墨,然后采用微波固相熱解剝離氧化石墨制備石墨稀;

　　(2)對(duì)石墨稀表面進(jìn)行偶聯(lián)劑處理,使石墨烯能更好的分散在基體樹(shù)脂中,提高其與基體的結(jié)合能力;

　　(3)尋找合適條件和工藝,制備石墨稀/環(huán)氧樹(shù)脂基復(fù)合材料,并測(cè)試復(fù)合材料的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性;

　　(4)通過(guò)分析改性石墨稀的表面結(jié)構(gòu)和觀察復(fù)合材料的斷面形貌,研究石墨稀對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂基復(fù)合材料性能的影響,并提出石墨稀的增強(qiáng)增軔機(jī)理。

　　2本課題及相關(guān)領(lǐng)域的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展

　　據(jù)了解,現(xiàn)在科學(xué)界對(duì)石墨烯/樹(shù)脂基復(fù)合材料的制備和對(duì)其增強(qiáng)性能的研究還處于起步階段,文獻(xiàn)上大量報(bào)道的樹(shù)脂膜中添加石墨顆粒或者是氧化石墨,這種膜的拉伸強(qiáng)度等力學(xué)性能,由于石墨顆粒和氧化石墨等的力學(xué)性能與石墨烯相差甚遠(yuǎn),因此制備出的復(fù)合材料的力學(xué)性能和熱學(xué)性能遠(yuǎn)不如預(yù)期,甚至還低于未添加這些填充體的樹(shù)脂基復(fù)合材料,因此制約了樹(shù)脂基復(fù)合材料的應(yīng)用.

　　環(huán)氧樹(shù)脂(EP)作為常用的樹(shù)脂基體，具有優(yōu)異的粘接性能、力學(xué)強(qiáng)度、耐熱性和介電性等特點(diǎn)，但其固化后含有大量環(huán)氧基，交聯(lián)密度過(guò)高，故所得制品呈脆性，并且耐沖擊性、導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性等較差;而石墨烯是世界上最堅(jiān)硬的物質(zhì)，并具有優(yōu)異的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性。因此，將石墨烯和EP復(fù)配后制成的復(fù)合材料兼具兩者的優(yōu)點(diǎn)，具有良好的應(yīng)用價(jià)值

　　2.1實(shí)驗(yàn)用原料

　　(1)石墨烯簡(jiǎn)介

　　繼富勒烯和碳納米管之后,石墨烯( Graphene)的發(fā)現(xiàn)是碳材料研究領(lǐng)域又一個(gè)重大的突破，引起了世界各國(guó)研究人員的極大興趣，其實(shí)石墨烯并不是最近才提出來(lái)的，早在1859年就已經(jīng)有人嘗試從石墨晶體中分離出單原子片層來(lái)。但是由于科學(xué)家們一直認(rèn)為二維晶體材料由于熱動(dòng)力學(xué)的不穩(wěn)定性,所以二維晶體材料嚴(yán)格意義上是不存在的。并且這種觀點(diǎn)也得到了后人所研究的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的支持和驗(yàn)證。因此，單原子石墨層一直僅被認(rèn)為是組成三維結(jié)構(gòu)中的一部分，在普通環(huán)境下不能獨(dú)立的存在。通常其只能在和石墨烯晶格匹配的單晶上外延生長(zhǎng)，而二維的石墨烯片層由于在普通環(huán)境的不穩(wěn)定性,是不能單獨(dú)存在的。直到20xx年，科學(xué)家才在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)獨(dú)立存在的準(zhǔn)二維石墨烯。幾乎在同一時(shí)間，研究人員還發(fā)現(xiàn)了其他獨(dú)立存在的二維晶體，例如單片層氮化硼和鉍鍶鈣銅的氧化物(BSCCO )，這些二維晶體能夠在非晶體基板上和懸浮液中制得。至此，二維存在的晶體材料才從理論發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)實(shí)制備。石墨烯是二維單原子層，其中的單原子層是由sp雜化的碳原子構(gòu)成。石墨烯已被預(yù)示有很多不尋常的性能。它的熱導(dǎo)性和機(jī)械硬度很明顯超過(guò)石墨面內(nèi)值,分別達(dá)到3000W/( m?k)和1060 G Pa。由于相似的缺陷，石墨烯的斷裂強(qiáng)度可以和碳納米管相比。最近的研究也表明單一石墨烯層有特殊的電子傳輸性能。這種近幾年剛剛興起的碳材料可以定義為由碳原子緊密排列的六元環(huán)的平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，研究認(rèn)為石墨烯是構(gòu)成其它維數(shù)的炭材料(富勒烯、碳納米管、石墨)的基礎(chǔ)。通過(guò)一維的石墨烯經(jīng)過(guò)包覆、卷曲和堆垛三種作用，石墨烯可以分別得到零維的富勒烯、一維的碳納米管和三維的石墨。在發(fā)現(xiàn)單層石墨烯的同時(shí)，科學(xué)家也觀察到了還有兩層，三層甚至到十層的石墨片層，如此，二維的石墨烯和三維石墨如何區(qū)分呢，研究發(fā)現(xiàn)，隨著炭原子層數(shù)的增加，石墨烯的結(jié)構(gòu)和性能會(huì)迅速發(fā)生變化,并在10層的時(shí)候接近或達(dá)到三維石墨材料的臨近點(diǎn)。當(dāng)石墨烯層數(shù)小于十層時(shí)，其表現(xiàn)出與普通三維石墨不同的能帶結(jié)構(gòu),此時(shí)的材料可以稱為二維石墨烯。當(dāng)層數(shù)為十以上的時(shí)候，此時(shí)已經(jīng)是三維的石墨材料了，稱其為石墨。因此，單層、雙層和多層(即層數(shù)在3到10之間)石墨烯可以被認(rèn)為是三種不同種類的碳二維晶體。而更厚的結(jié)構(gòu)(即片層數(shù)大于10)應(yīng)該被定義為是納米石墨薄片。

　　(2)環(huán)氧樹(shù)脂簡(jiǎn)介

　　環(huán)氧樹(shù)脂( E po x y Re s i n )是通常是指在分子鏈中含有環(huán)氧基團(tuán)的高分子材料，而環(huán)氧基團(tuán)一般是不少于兩個(gè)，它的主鏈一般是以芳香族、脂環(huán)族或脂肪族鏈段為主，同時(shí)在主鏈上還帶有環(huán)氧基和其他含氧基團(tuán)。比較典型且常用的.環(huán)氧樹(shù)脂是雙酚A二縮水甘油醚，平時(shí)我們所見(jiàn)的環(huán)氧樹(shù)脂都是沒(méi)有固化的,它是一種熱塑性材料，因此環(huán)氧樹(shù)脂的韌性和力學(xué)強(qiáng)度都不是很高，在實(shí)際生產(chǎn)和生活中都不能直接應(yīng)用，性能較差。但是環(huán)氧樹(shù)脂一旦經(jīng)固化劑固化處理后，性能就發(fā)生巨大轉(zhuǎn)變，這是因?yàn)榄h(huán)氧樹(shù)脂固化后會(huì)生成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)有不溶不熔的特性，因此固化后的環(huán)氧樹(shù)脂表現(xiàn)出一些固化前所沒(méi)有的優(yōu)異性質(zhì)，從而在實(shí)際生產(chǎn)和生活中有了很廣泛的應(yīng)用。固化的過(guò)程其實(shí)就是單體聚合的過(guò)程，固化后就得到了環(huán)氧樹(shù)脂的固化產(chǎn)物。固化后的環(huán)氧樹(shù)脂性質(zhì)有所改變，例如固化后的環(huán)氧樹(shù)脂吸水率教低，并且電阻率上升，即電絕緣性得到提升，這是因?yàn)楣袒蟮沫h(huán)氧樹(shù)脂中不再具有可以引起導(dǎo)電的游離粒子和活性基團(tuán)。環(huán)氧樹(shù)脂按照分子結(jié)構(gòu)分類可以分為線型脂肪族和環(huán)型脂肪族、縮水甘油胺、縮水甘油酯、縮水甘油醚等這五大類。環(huán)氧樹(shù)脂固化后具有優(yōu)良的力學(xué)性能、固化后尺寸收縮率低、化學(xué)穩(wěn)定性很好、抗腐蝕和耐菌性較好(便于濕熱環(huán)境下使用)、固化后尺寸收縮率低、優(yōu)異的電性能、尺寸穩(wěn)定性和耐久性等。環(huán)氧樹(shù)脂的韌性雖好，但對(duì)于某些較高使用要求的產(chǎn)品,所還是不能滿足其要求，仍顯過(guò)脆，所以常常需要進(jìn)行增韌改性。環(huán)氧樹(shù)脂的固化過(guò)程有三種途徑：環(huán)氧樹(shù)脂分子之間直接相互交聯(lián),也可以加入固化劑進(jìn)行固化劑和樹(shù)脂之間交聯(lián)，或者環(huán)氧樹(shù)脂上所帶基團(tuán)與芳香基團(tuán)或者脂肪羥基相互交聯(lián)。

　　2.2實(shí)驗(yàn)設(shè)備

　　J Y 92 - II超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),電子天平,超聲波清洗器,真空干燥箱,臺(tái)式離心機(jī),馬弗爐,磁力攪拌器,離心機(jī),差式掃描量熱儀

　　2.3石墨烯/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備

　　1.先將制備的石墨烯加入一定比例的丙酮溶液，保持水浴溫度0℃ ± 5℃的條件下，將石墨烯丙酮的混合液固定在細(xì)胞粉碎機(jī)的支架上，這是要注意探頭浸入溶液的深度約10 mm，不能太低，然后開(kāi)始超聲攪拌實(shí)驗(yàn)中設(shè)定的條件是超聲2s,然后間隔2s,超聲次數(shù)設(shè)定99次(約6個(gè)周期);

　　2.然后混入已經(jīng)預(yù)熱80℃的E -51樹(shù)脂中，保持上述條件，超聲20個(gè)周期;

　　3.將混合液置于65 ℃的水浴中磁力攪拌加熱2小時(shí);

　　4.放入真空箱中70 ℃抽真空脫氣泡2小時(shí);

　　5.加入一定量已經(jīng)預(yù)熱的固化劑于樹(shù)脂中進(jìn)行攪拌均勻;

　　6.然后再放入還有余溫的真空箱中繼續(xù)抽真空脫氣泡半小時(shí)，排除剛混入的氣泡;

　　7.采用澆鑄法，將石墨烯/環(huán)氧樹(shù)脂混合物倒入自制的45#剛模具中，在80 ℃下固化1小時(shí)，120或130℃下固化3小時(shí)(具體溫度由石墨烯含量決定)。

　　2.4 DSC測(cè)試

　　樣品的非等溫固化反應(yīng)在差式掃描量熱儀上進(jìn)行,儀器經(jīng)國(guó)標(biāo)校正。每次取樣品5-10mg，對(duì)樣品選取不同升溫速率進(jìn)行非等溫掃描，選取的升溫速率分別為2,5,10,20,30°C?min-1,掃描溫度范圍為25-250℃。儀器記錄的是單位質(zhì)量樣品的固化熱焓隨時(shí)間的變化關(guān)系。

　　3、課題工作計(jì)劃

　　20xx.1.10-12：畢業(yè)設(shè)計(jì)選題

　　20xx.1.13：動(dòng)員大會(huì)，師生聯(lián)系見(jiàn)面

　　20xx.1.14-20：教師下發(fā)畢業(yè)設(shè)計(jì)任務(wù)書(shū)

　　20xx.3.2-13：學(xué)生返校，查閱文獻(xiàn)，開(kāi)題

　　20xx.3.20：開(kāi)題報(bào)告和外文翻譯定稿

　　20xx.4.6-17：中期檢查，上交報(bào)告

　　20xx.6.1-5：論文定稿，上交畢業(yè)設(shè)計(jì)資料

　　20xx.6.15-16：答辯

　　20xx.6.22-24：推優(yōu)答辯，畢業(yè)設(shè)計(jì)資料完善存檔

　　參考文獻(xiàn)

　　[1]陳建劍.石墨烯改善環(huán)氧樹(shù)脂基/碳纖維復(fù)合材料界面性能的研究[D].江南大學(xué),20xx.