中藥制藥專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文
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中藥制藥專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文1
《 現(xiàn)代制藥技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用分析 》
摘要：進(jìn)入二十一世紀(jì)以來(lái)，我國(guó)的科學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步，現(xiàn)代制藥技術(shù)不斷深入。由于傳統(tǒng)的思想，在藥品的選擇上，人們偏向于中藥，所以對(duì)中藥的生產(chǎn)和研究提出更高的要求。中藥作為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的精髓，對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)代化的發(fā)展是必然的選擇。一般來(lái)說(shuō)，中藥研究的過(guò)程是采用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)，對(duì)中藥成分中有毒有害物質(zhì)的去除，生產(chǎn)出副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的藥品。目前，大多數(shù)的醫(yī)藥研究員都引入了現(xiàn)代制藥技術(shù)，來(lái)提升我國(guó)傳統(tǒng)中藥的質(zhì)量和作用，提高中藥生產(chǎn)的效率。
關(guān)鍵詞：現(xiàn)代制藥技術(shù) 中藥生產(chǎn) 應(yīng)用分析
一、引言
目前，我國(guó)中藥生產(chǎn)技術(shù)明顯落后于其他制藥技術(shù)，中藥產(chǎn)業(yè)在我國(guó)制藥市場(chǎng)中呈現(xiàn)下滑趨勢(shì)。中藥產(chǎn)業(yè)若想在激烈的制藥市場(chǎng)中立足和發(fā)展，就必須不斷的引入現(xiàn)代新技術(shù)，向高科技制藥技術(shù)的水平和方向發(fā)展。隨著我國(guó)加入世界貿(mào)易組織，我國(guó)的中藥產(chǎn)業(yè)得到了較好的發(fā)展，大多數(shù)中藥企業(yè)都投入大量資金，引入了現(xiàn)代化高新技術(shù)，這刺激和影響著傳統(tǒng)的中藥產(chǎn)業(yè)。現(xiàn)代化科學(xué)制藥技術(shù)和各種制藥新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用，使我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)取得了舉世矚目的成就，也推進(jìn)了中藥制藥劑量和藥效穩(wěn)定發(fā)展。
二、現(xiàn)代化中藥制藥技術(shù)實(shí)例概況分析
進(jìn)入二十一世紀(jì)以來(lái)，中航建發(fā)在醫(yī)藥方面形成了自己的特色，擁有了一支專(zhuān)業(yè)的設(shè)計(jì)隊(duì)伍。其醫(yī)藥工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)主要涵蓋生物制藥、中藥提取和醫(yī)藥制劑以及配套的設(shè)施等。特別是中藥提取車(chē)間的工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)，把國(guó)內(nèi)外的先進(jìn)制藥技術(shù)和我國(guó)傳統(tǒng)中藥制藥技術(shù)聯(lián)系起來(lái)，不斷的改革和完善，形成了一套全面的中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)體系，被國(guó)家發(fā)改委員會(huì)評(píng)為“高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程項(xiàng)目”。
此制藥項(xiàng)目占地面積達(dá)到3000多平方米，廠(chǎng)區(qū)分為兩期工程進(jìn)行規(guī)劃和整理，一期工程建筑面積達(dá)到8000平方米，為雙層，高度為18.75米，結(jié)構(gòu)形式為鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)。在整個(gè)廠(chǎng)房的布局中，規(guī)劃了發(fā)酵車(chē)間、提取車(chē)間、交配電房、倉(cāng)庫(kù)以及辦公區(qū)域等。各輔助生產(chǎn)區(qū)域采用崗位輪流的工作模式，在不影響工作有序進(jìn)行的前提下，將廠(chǎng)房分為2層，方便工作人員的工作。
在設(shè)計(jì)中，將提取車(chē)間分成了三層，包括出渣層、操作層和投料層。在第三層可以布置同提取罐配套的冷凝器、冷卻器;提取罐可以懸掛在第二層上，同時(shí)單效蒸發(fā)器也放置在第二層。整個(gè)設(shè)計(jì)工序方便操作、流程順暢，既充分利用了空間，又減少了占地面積，降低了成本的投入。
圖1 中藥提取生產(chǎn)車(chē)間
三、現(xiàn)代化制藥技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的設(shè)計(jì)和應(yīng)用
在一個(gè)工程項(xiàng)目中，好的方案和規(guī)范是工程項(xiàng)目成功與否的重要基礎(chǔ)，也是影響建設(shè)全過(guò)程有效的控制理論。在科學(xué)技術(shù)日新月異的今天，我國(guó)的中藥制藥現(xiàn)代化技術(shù)不斷進(jìn)步，促進(jìn)了我國(guó)制藥工藝和行業(yè)的快速發(fā)展，滿(mǎn)足了各種各樣的需要。
(1)采用自動(dòng)化技術(shù)對(duì)固體進(jìn)行發(fā)酵
現(xiàn)代化中藥制藥工藝突破了原來(lái)的生產(chǎn)技術(shù)，適應(yīng)了國(guó)家和社會(huì)高新化、現(xiàn)代化的發(fā)現(xiàn)要求，使固體發(fā)酵工藝實(shí)現(xiàn)了技術(shù)創(chuàng)新。在工作設(shè)計(jì)和制度中，引入了先進(jìn)的開(kāi)發(fā)技術(shù)和單元操作技術(shù)，建立了一套適應(yīng)國(guó)家先進(jìn)水平的現(xiàn)代化自動(dòng)生產(chǎn)線(xiàn)，以滿(mǎn)足相應(yīng)發(fā)酵環(huán)境下各種新工藝、新技術(shù)以及新設(shè)備的發(fā)酵工作和在不同自動(dòng)化技術(shù)控制階段的標(biāo)準(zhǔn)和理念。此技術(shù)有效的推動(dòng)了中藥制藥技術(shù)的發(fā)展，使現(xiàn)代化先進(jìn)制藥技術(shù)廣泛的應(yīng)用在中藥生產(chǎn)過(guò)程中，提高了中藥生產(chǎn)效率，保證了中藥藥性和劑量。
(2)實(shí)現(xiàn)了中藥膠囊有效成分的定量控制
目前，我國(guó)大多數(shù)制藥企業(yè)為了實(shí)現(xiàn)質(zhì)量控制現(xiàn)代化，在生產(chǎn)檢查中采用了高效液相色譜法(HPLC)檢測(cè)質(zhì)控手段，它采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測(cè)器和高效微粒固定相，能對(duì)液體混合物進(jìn)行成分分離。超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法在定量控制中的應(yīng)用也越來(lái)越多。例如，三聚氰胺就可以用此法檢測(cè)其含量。相關(guān)部門(mén)還制定了科學(xué)嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，使中藥制劑更具有安全性和穩(wěn)定性。
圖2 高效液相色譜法(HPLC)
(3)中藥的提取和制劑生產(chǎn)設(shè)備對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全面的質(zhì)量檢測(cè)控制
生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制直接關(guān)系著中藥現(xiàn)代化的發(fā)展。單元制造技術(shù)系統(tǒng)集成的自動(dòng)化全面質(zhì)量檢測(cè)控制生產(chǎn)線(xiàn)是該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)制藥工藝現(xiàn)代化的重要工作之一。在此項(xiàng)目中，單元制造設(shè)備建立了提取、濃縮、干燥等操作系統(tǒng)，這些相互獨(dú)立又相互連接的方式，使整個(gè)提取工藝流程實(shí)現(xiàn)連續(xù)化和物料轉(zhuǎn)移管道化。
設(shè)計(jì)中，采用了國(guó)際先進(jìn)水平的鋁塑包裝設(shè)備，提高了產(chǎn)品包裝過(guò)程的質(zhì)量控制;同時(shí)具備了在線(xiàn)檢查和稱(chēng)重、自動(dòng)去除不合格產(chǎn)品的'功能，有效的增加了中藥生產(chǎn)的效率和質(zhì)量。設(shè)計(jì)中用到NT25型鋁塑包裝機(jī)，利用數(shù)字和紅外線(xiàn)掃描，能精確的保證產(chǎn)品的質(zhì)量參數(shù)，高效快速的控制質(zhì)量，提高了中藥生產(chǎn)技術(shù)水平和設(shè)備水平，進(jìn)而推動(dòng)了中藥產(chǎn)業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展。
(4)高溫、高濕的空調(diào)處理技術(shù)
在現(xiàn)代化制藥技術(shù)中，中藥生產(chǎn)流程非常的復(fù)雜。在生產(chǎn)過(guò)程中，提取工序使用大量的酒精，存在安全隱患和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該在送風(fēng)支路上設(shè)置防爆防火閥，并采用直流形式排風(fēng)。如果外界自然空氣能達(dá)到一定的使用要求，可以利用自然風(fēng)，采用排風(fēng)扇，實(shí)現(xiàn)變風(fēng)量、變新風(fēng)的運(yùn)行。
(5)膜分離技術(shù)在中藥提取、分離中的應(yīng)用
膜分離技術(shù)是以選擇性透過(guò)膜為分離介質(zhì)，利用膜兩側(cè)的電位差、濃度差或者壓力差，使原料選擇性的透過(guò)膜，達(dá)到最佳的分離效果。在中藥成分分離過(guò)程中，由于存在較多較大的雜質(zhì)和膠體，不僅會(huì)對(duì)膜產(chǎn)生一定的破壞，也會(huì)對(duì)中藥的提取、分離以及制造工作帶來(lái)不必要的麻煩。因此可以在中藥中加入絮凝劑，使部分懸浮顆粒發(fā)生沉淀，使其過(guò)濾，更好的被超濾膜分離，達(dá)到中藥生產(chǎn)的最佳效果。由于該技術(shù)操作方便、污染小、成效高，能全面提高中藥生產(chǎn)的質(zhì)量，促進(jìn)我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)更好更快的發(fā)展。
四、結(jié)束語(yǔ)
此工程設(shè)計(jì)整體來(lái)講，布局比較合理，各項(xiàng)工藝流程和設(shè)備都已經(jīng)達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平，其生產(chǎn)過(guò)程穩(wěn)定可靠，有效的提高了中藥生產(chǎn)的效率，保證了中藥的劑量和藥效。中藥制藥作為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的精髓，運(yùn)用現(xiàn)代制藥技術(shù)進(jìn)行生產(chǎn)是必然的選擇。相關(guān)部門(mén)應(yīng)該充分利用現(xiàn)代技術(shù)，調(diào)動(dòng)科學(xué)力量，促進(jìn)中藥走向現(xiàn)代化、國(guó)際化的發(fā)展方向，為我國(guó)人民的健康做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
參考文獻(xiàn)：
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中藥制藥專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文2
《 制藥新技術(shù)與中藥現(xiàn)代化的研究 》
【摘要】新技術(shù)的推廣應(yīng)用對(duì)加快中藥的新藥研發(fā)和中藥 現(xiàn)代化起著至關(guān)重要的作用;本文重點(diǎn)介紹了高通量藥物篩選(HTS)技術(shù)、超臨界流體萃取(SFE-CO2)技術(shù)、大孔吸附樹(shù)脂、膜分離技術(shù)等現(xiàn)代制藥新技術(shù)的主要特點(diǎn)及其 發(fā)展和應(yīng)用前景。
【關(guān)鍵詞】中藥現(xiàn)代化 制藥新技術(shù) 篩選技術(shù)
實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化是我國(guó)藥學(xué)工作者的重要任務(wù)，進(jìn)行中藥現(xiàn)代化研究，就要應(yīng)用現(xiàn)代 科學(xué)技術(shù)的研究成果，結(jié)合傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)的特點(diǎn)，借助現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的手段和方法，遵守嚴(yán)格的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，探索、認(rèn)識(shí)、發(fā)展傳統(tǒng)中藥，研究出優(yōu)質(zhì)、高效、安全、穩(wěn)定、質(zhì)量可控、服用方便，并具有現(xiàn)代劑型的新一代中藥，這是中藥現(xiàn)代化發(fā)展的必然途徑。本文從以下幾個(gè)方面論述制藥新技術(shù)的應(yīng)用與中藥現(xiàn)代化。
1 高通量藥物篩選(HTS)技術(shù)
高通量藥物篩選技術(shù)是20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的新的藥物篩選方式，是多種技術(shù)方法有機(jī)結(jié)合而形成的新的技術(shù)體系。高通量藥物篩選技術(shù)作為藥物研究的新技術(shù)和方法，不僅在藥物篩選尋找活性化合物方面有著極大的優(yōu)勢(shì)，在研究藥物作用機(jī)制方面亦能發(fā)揮作用。應(yīng)用本技術(shù)，可以通過(guò)不同的藥物篩選模型研究中藥不同成分的藥理作用，闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ);也可進(jìn)行中藥復(fù)方配伍、比例、活性部位篩選，并根據(jù)結(jié)果，分析復(fù)方的組方原理，決定最佳復(fù)方組成，提高 治療效果，有效的指導(dǎo)臨床合理用藥[1]。
2 提取新技術(shù)
提取是中藥制劑生產(chǎn)過(guò)程中最基本、最重要的環(huán)節(jié)之一，提取技術(shù)的優(yōu)劣直接影響到藥品質(zhì)量和生產(chǎn)效率及 經(jīng)濟(jì)效益。為了解決傳統(tǒng)中藥提取過(guò)程存在的問(wèn)題，下面介紹幾種提取分離新技術(shù)。
2.1 超臨界流體萃取(SFE-CO2)技術(shù) 超臨界流體萃取技術(shù)是一種以超臨界流體代替常規(guī)有機(jī)溶劑對(duì)中藥有效成分進(jìn)行萃取的新型技術(shù)[2]。目前，SFE-CO2己成功的從中藥中得到揮發(fā)油、生物堿、苯丙素、黃酮類(lèi)、有機(jī)酚酸、苷類(lèi)、萜類(lèi)以及天然色素等成分。有研究表明，采用超臨界流體萃取技術(shù)提取的有效成分與傳統(tǒng)煎煮提取得到的有效成分相比，往往具有更強(qiáng)的藥理活性[3]。超臨界流體萃取技術(shù)用于中藥有效成分提取的研究很多，但多局限于單味中藥有效成分的提取，而能夠?qū)崿F(xiàn) 工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的寥寥無(wú)幾，主要是因?yàn)槌R界流體萃取裝置屬高壓設(shè)備，其工程化面臨著設(shè)備壓力高、投資大等問(wèn)題，需要進(jìn)一步解決有關(guān)工程設(shè)備的放大問(wèn)題。此外，與傳統(tǒng)提取技術(shù)相比，超臨界流體萃取操作成本較高，故超臨界流體萃取技術(shù)目前主要在具有較高附加值的產(chǎn)品中廣泛的應(yīng)用。
2.2 超聲波浸取技術(shù) 超聲浸取技術(shù)是利用超聲波輻射壓強(qiáng)產(chǎn)生的騷動(dòng)效應(yīng)、空化效應(yīng)和熱效應(yīng)引起機(jī)械攪拌、加速擴(kuò)散溶解的一種新型提取方法[4]。超聲浸取技術(shù)對(duì)容器壁的厚度及容器位置要求較高，否則將影響藥材浸出效果。目前，盡管已經(jīng)有了大型設(shè)備的研究和生產(chǎn)，但超聲提取實(shí)驗(yàn)研究仍處于較小規(guī)模，另外，超聲波的噪音污染也是一個(gè)比較嚴(yán)重的問(wèn)題，這需要在設(shè)備的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)中加以注意，提高防護(hù)。超聲浸取需要加強(qiáng)提取機(jī)制、應(yīng)用參數(shù)的研究，使其能夠更廣泛的應(yīng)用于中藥的研究與生產(chǎn)。
2.3 微波浸取技術(shù) 微波浸取技術(shù)[5]是利用微波能來(lái)提高浸取率的新技術(shù)，微波一可使極性分子超高速旋轉(zhuǎn)，平均動(dòng)能迅速增加，使其溫度迅速升高;二是通過(guò)離子傳導(dǎo)，離子化的物質(zhì)在超高頻電磁場(chǎng)中以超高速運(yùn)動(dòng)，做轉(zhuǎn)向及定向排列，產(chǎn)生撕裂和相互摩擦引發(fā)熱效應(yīng)。在微波萃取物質(zhì)時(shí)，輻射導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的極性物質(zhì)尤其是水分子吸收微波能量產(chǎn)生大量的熱量，使胞內(nèi)溫度迅速上升，液態(tài)水汽化產(chǎn)生的壓力將細(xì)胞膜和細(xì)胞壁沖破形成微小的孔洞。隨后，細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞壁水分減少，細(xì)胞收縮，表面出現(xiàn)裂紋。孔洞和裂紋的存在使細(xì)胞外溶劑進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)溶解并釋放細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)。微波浸取技術(shù)具有選擇性高、操作時(shí)間短、溶劑耗量少、有效成分收率高的特點(diǎn)。微波輔助強(qiáng)化浸取技術(shù)是一種很有潛力的萃取技術(shù)，有廣闊的應(yīng)用前景。
3 分離純化新技術(shù)
分離純化的目的是將無(wú)效和有害組分除去，盡量保留有效成份或有效部位，為不同類(lèi)別中藥制劑提供合格的原料或半成品[6]。為了改善傳統(tǒng)中藥制劑“粗、大、黑”的問(wèn)題，有關(guān)學(xué)者將新材料學(xué)、分子化學(xué)等相關(guān)學(xué)科的研究成果與對(duì)中藥提取液純化精制技術(shù)的研究相結(jié)合，研究出一些中藥提取液純化的分離新技術(shù)。
3.1 大孔吸附樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂[7]是一種具有大孔結(jié)構(gòu)的有機(jī)高分子共聚體，是一類(lèi)人工合成的有機(jī)高聚物吸附劑。因其具多孔性結(jié)構(gòu)而具篩選性，又通過(guò)表面吸附、表面電性或形成氫鍵而具吸附性。該技術(shù)在皂苷、黃酮、生物堿及其他類(lèi)化合物的分離中已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用[7]。
與傳統(tǒng)的分離純化方法和其它工藝相比，采用大孔樹(shù)脂吸附分離技術(shù)對(duì)中藥提取液進(jìn)行精制，從中提取有效部位(群)或有效成分(群)，有著明顯的優(yōu)勢(shì)。一般情況，中藥復(fù)方提取液經(jīng)該技術(shù)處理后，得到的固形物一般僅為原生藥的2%-5%，而且吸濕性極強(qiáng)的糖、氨基酸、多肽等水溶性雜質(zhì)被除去，便于后續(xù)工序的操作，有效部位或成分含量純度可提高10-14倍，而傳統(tǒng)的水煮法約為30%，醇沉法約為15%;臨床用藥劑量可明顯降低[8]。要想使樹(shù)脂分離技術(shù)能夠更合理用于中藥的純化，在理論與實(shí)踐上還需要進(jìn)一步的完善，保證研制的中藥新藥安全有效。在中藥研究和生產(chǎn)中探索應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)的 企業(yè)越來(lái)越多，前景十分廣闊。
3.2 膜分離技術(shù) 膜分離技術(shù)[9]主要利用膜的選擇性分離實(shí)現(xiàn)料液的不同組分的分離、純化和濃縮。主要采用超濾和微濾技術(shù)，超濾技術(shù)分離的粒徑范圍為<0.2μm>0.1μm 的微粒;所采用的濾膜材質(zhì)主要是醋酸纖維素(CA)、聚砜(PS)、聚砜酰胺(PSA)、聚丙烯腈(PNA)等;在生產(chǎn)過(guò)程中，主要采用膜組件形式，包括中空纖維、螺旋卷式、管式和板框式。膜分離技術(shù)在中藥制劑研制中的應(yīng)用已比較廣泛，主要用途是澄清藥液，除去微粒、細(xì)菌、大分子雜質(zhì)(如膠質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖) 或脫色等。膜分離技術(shù)與傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝相比，具有操作簡(jiǎn)單、效率高、能耗低、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用前景非常廣闊。
4 制劑新技術(shù)
科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，使中藥產(chǎn)業(yè)的科技水平有了很大的提高，除了傳統(tǒng)的丸散膏丹劑型外，已出現(xiàn)很多中藥現(xiàn)代制劑，如注射劑、滴丸、軟膠囊、緩釋膠囊、咀嚼片、分散片、泡騰片、噴霧劑、膜劑、凝膠劑等;但總體而言，目前中藥生產(chǎn)的水平仍舊較低，中藥制劑還普遍存在工藝落后、服用量大、起效慢、質(zhì)量難以控制、療效不穩(wěn)定等問(wèn)題。
4.1 軟膠囊 軟膠囊是指把一定量的原料、原料提取物加上適宜的輔料密封于球形、橢圓形或其他形狀的軟質(zhì)囊中制成的劑型。軟膠囊適合用于浸膏、脂溶性成分和水溶性成分，填充容量可調(diào)范圍較大。目前已有的中藥軟膠囊品種有藿香正氣軟膠囊、銀杏葉軟膠囊、消炎靈軟膠囊等。 4.2 滴丸 滴丸是以固體分散技術(shù)為基礎(chǔ)的新劑型，具有如下特點(diǎn)：設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高;工藝條件易控，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性;基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化，如蕓香油滴丸含油達(dá)83.5%;用固體分散技術(shù)制備的滴丸有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)。例如復(fù)方丹參滴丸中由于減少了冰片用量，減少了胃腸刺激作用，提高了藥物的生物利用度。其它如冠心丹參丸和 蘇冰滴丸等，在抗心絞痛等急性病救治中發(fā)揮了良好的效果。
4.3 緩、控釋制劑 緩釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與其相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。控釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物，與其相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更為平穩(wěn)，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。緩、控釋制劑能緩慢地、持久地釋放藥物，減少用藥頻率，避免或減少血藥“峰谷”現(xiàn)象，易被患者接受，并可提高藥物的療效及安全性。現(xiàn)已上市的中藥緩釋制劑較多，如雷公藤緩釋片、青藤堿緩釋片、復(fù)方丹參緩釋片和腦絡(luò)康緩釋膠囊等。
5 中藥指紋圖譜
中藥指紋圖譜是指某種(或某產(chǎn)地)中藥材或中成藥中所共有的、具有特征性的和某類(lèi)或幾類(lèi)成分的色譜或光譜組成的圖譜。其特點(diǎn)是：①通過(guò)指紋圖譜的特征性，能有效鑒別樣品的真?zhèn)?②通過(guò)制訂指紋圖譜特征峰的面積和比例，能有效控制樣品質(zhì)量，保證樣品質(zhì)量的相對(duì)穩(wěn)定。目前指紋圖譜已成為國(guó)際公認(rèn)的控制中藥或天然藥材質(zhì)量的最有效手段。隨著 現(xiàn)代分析手段的 發(fā)展，各種色譜、光譜技術(shù)越來(lái)越多的應(yīng)用到中藥的成分分析上來(lái)，在尚不清楚藥材全體化學(xué)成分的基礎(chǔ)上，可得到物質(zhì)群整體的圖譜。
構(gòu)建中藥指紋圖譜的方法有很多，主要有色譜法、波譜法、X-射線(xiàn)衍射法及分子生物學(xué)法。目前最常用方法為色譜法，包括TLC，HPLC，HSCCC等。分子生物學(xué)法的理論基礎(chǔ)是生物物種的多樣性是其基因多態(tài)性的結(jié)果，而基因多態(tài)性可在分子水平上進(jìn)行檢測(cè)，一般方法包括電泳技術(shù)、免疫技術(shù)和DNA分子遺傳標(biāo)志技術(shù)。許多研究顯示，以上這些新技術(shù)的發(fā)展對(duì)加快中藥的新藥研發(fā)和中藥現(xiàn)代化起著至關(guān)重要的作用;但是目前，這些技術(shù)大多尚處于實(shí)驗(yàn)室研究階段，“路漫漫其修遠(yuǎn)兮，吾將上下而求索”，如何利用這些新技術(shù)來(lái)解決中藥現(xiàn)代化過(guò)程中存在的實(shí)際問(wèn)題，還有漫長(zhǎng)的路要走，需要我們?yōu)橹^斗。
參 考 文 獻(xiàn)
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