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醫(yī)療耗材采購管理制度（通用12篇）
在當(dāng)今社會生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度對社會經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護(hù)，有著十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編為大家整理的醫(yī)療耗材采購管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
醫(yī)療耗材采購管理制度 1
一、醫(yī)療設(shè)備采購
應(yīng)當(dāng)按照國家、省市縣相關(guān)法律,法規(guī)的規(guī)定要求進(jìn)行采購。
二、醫(yī)療設(shè)備的采購申請程序
1、乙類大型醫(yī)療設(shè)備,向縣衛(wèi)生藥監(jiān)局、縣政府相關(guān)部門及遵義市衛(wèi)生局申請,上報(bào)省衛(wèi)生行政部門審批。
2、二萬元以上普通醫(yī)療設(shè)備,向縣人民政府和（或）縣衛(wèi)生藥監(jiān)局申請,審批后,向縣財(cái)政局申請,審批并確定采購方式后,將采購執(zhí)行通知交縣政府采購管理辦公室執(zhí)行。
3、向采購部門提供所需要的技術(shù)參數(shù)數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。
4、接到縣政府采購管理辦公室的中標(biāo)通知書后與供應(yīng)商簽訂采購合同。
5、需緊急采購的醫(yī)用設(shè)備報(bào)縣衛(wèi)生藥監(jiān)局或縣人民政府備案，由縣衛(wèi)生藥監(jiān)局或縣人民政府采購部門確定采購方式。
三、二萬元以下普通醫(yī)療設(shè)備,在院長及分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下，由院務(wù)
會討論決定，在充分征求申請科室意見下進(jìn)行詢價(jià)采購。
四、醫(yī)療設(shè)備采購對象(企業(yè)或供應(yīng)商),應(yīng)具有如下內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。
3、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。
4、醫(yī)療器械注冊證(含附件)和其它證明文件的'復(fù)印件。
5、產(chǎn)品檢測報(bào)告。
6、產(chǎn)品合格證。
7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。
8、進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)用符合規(guī)定的證書和文件,應(yīng)用中文標(biāo)識中文說明書。
9、包裝和標(biāo)識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運(yùn)要求。
五、與供應(yīng)商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
2、產(chǎn)品出廠時每件包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。
3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復(fù)印件。
4、產(chǎn)品應(yīng)有生產(chǎn)日期或批(編)號。
5、限期使用產(chǎn)品,應(yīng)標(biāo)明有效期。
6、醫(yī)療器械包裝要符合儲運(yùn)部門及有關(guān)部門要求。
7、整件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。
醫(yī)療耗材采購管理制度 2
購置規(guī)定：
1、使用科室必須提出書面申請，包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技術(shù)參數(shù)和申請購置的設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測，醫(yī)療器械出入庫制度。
2、使用科室申請后，中心召集醫(yī)療設(shè)備論證評估委員會進(jìn)行可行性論證后，由藥械科進(jìn)行市場調(diào)查，報(bào)招標(biāo)小組，采取公開、公正、公平的招標(biāo)形式，選購性能良好價(jià)格適宜的儀器設(shè)備。
驗(yàn)收規(guī)定：
1、設(shè)備到貨后中心領(lǐng)導(dǎo)、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室到場。
2、開箱驗(yàn)收設(shè)備時各種資料要齊全，否則不予簽驗(yàn)收單。
3、設(shè)備安裝調(diào)試必須由供方派熟練的.工程技術(shù)人員進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)試、培訓(xùn)。
4、設(shè)備隨機(jī)資料應(yīng)收集整理歸檔。
管理規(guī)定：
1、貨到驗(yàn)收合格后辦理出入庫手續(xù)，由財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)固定資產(chǎn)帳、后勤保障部負(fù)責(zé)輔助帳及使用科室卡片帳同時帳、登記。
2、使用科室應(yīng)選派責(zé)任心強(qiáng)、技術(shù)熟練的同志，嚴(yán)格按操作規(guī)程使用，凡實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員不得單獨(dú)操作，嚴(yán)禁非醫(yī)技人員使用。
3、不能使用的設(shè)備由本科室提出書面請示，經(jīng)后勤保障部核實(shí)轉(zhuǎn)到財(cái)務(wù)報(bào)廢庫，每半年進(jìn)行一次清查上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批示后，按程序辦理報(bào)廢手續(xù)。
4、因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長期調(diào)整，應(yīng)及時通知財(cái)務(wù)科開調(diào)撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗(yàn)收后方可調(diào)整。
5、設(shè)備不經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)同意，任何科室和個人不得私自外借、拆卸、維修。
6、各科設(shè)備原則上不能外借，如工作需要在正常工作期間由后勤保障部協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)，下班后由總值班協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)。互借期間，借方收入除上交中心外，雙方各得50%。
7、設(shè)備效益分析每月一次單機(jī)分析，每季一次匯總分析，及時上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。
8、固定資產(chǎn)每年盤點(diǎn)一次，做到帳物相符。
科室各種醫(yī)療設(shè)備管理保養(yǎng)規(guī)定：
1、設(shè)備到位后，由后勤保障部會同相關(guān)人員安裝、驗(yàn)收、調(diào)試、培訓(xùn)后辦理手續(xù)。
2、科室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管、養(yǎng)護(hù)。
3、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護(hù)記錄。各種設(shè)備操作人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，熟悉設(shè)備使用科室，進(jìn)行正常運(yùn)行。 性能及操作規(guī)程后，才能上崗操作。凡實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員不得單獨(dú)操作，嚴(yán)禁非醫(yī)技人員使用。
4、設(shè)備用畢，及時復(fù)原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專人進(jìn)行保養(yǎng)，記錄運(yùn)行情況。
5、設(shè)備如有異常和故障立即停機(jī)，及時報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)及藥械科進(jìn)行維修。非專職維修人員不得擅自拆修。
6、如有違犯操作規(guī)程，造成設(shè)備損壞者，追查當(dāng)事人責(zé)任。
7、上班時接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門窗并落鎖，嚴(yán)防丟失和被盜。
儀器設(shè)備維修規(guī)定：
1、定期巡視臨床各科，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，設(shè)備發(fā)生故障如需維修時，各科應(yīng)填寫維修申請單后，報(bào)告后勤保障部由維修人員及時維修并做好維修記錄，保證設(shè)備完好率。
2、不準(zhǔn)搬動的儀器，不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運(yùn)轉(zhuǎn)異常時，應(yīng)立即查找原因，及時排除故障，必要時應(yīng)請藥械科維修人員協(xié)助，嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用和運(yùn)轉(zhuǎn)。
3、儀器損壞需要修理者，可按規(guī)定將維修申請逐項(xiàng)填寫清楚，輕便儀器送后勤部維修室修理；不宜搬動者，將申請單報(bào)后勤部，由后勤部維修人員簽收并注明修復(fù)日期，按時交付使用。
4、各科室使用的設(shè)備，發(fā)生故障時，未經(jīng)批準(zhǔn)，不得將儀器帶往外地修。
醫(yī)療耗材采購管理制度 3
為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學(xué)、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟(jì)效益為中心的科學(xué)管理服務(wù)體系，特制定以下制度：
一、管理組織
由分管院長負(fù)責(zé)范圍內(nèi)的采購辦、設(shè)備科及器械庫相關(guān)負(fù)責(zé)人對醫(yī)院的一次使用的醫(yī)療用品進(jìn)行管理。各環(huán)節(jié)的工作落實(shí)到人，有完善的管理制度，并能保證定期向院長、管理委員會反饋監(jiān)督、檢查、落實(shí)等情況。
二、驗(yàn)收管理
1、目的：為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，特制定本制度。
2、驗(yàn)收區(qū)域：驗(yàn)收必須在規(guī)定的驗(yàn)收區(qū)內(nèi)進(jìn)行。
3、驗(yàn)收時限：常溫儲存的醫(yī)療器械須在該工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢；陰涼儲存的醫(yī)療器械隨到隨驗(yàn)收。
4、驗(yàn)收依據(jù)：供貨合同及約定的質(zhì)量條款。醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進(jìn)口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品，應(yīng)具有國家藥監(jiān)局頒布的<醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證>。
5、驗(yàn)收原則：按產(chǎn)品批號逐批驗(yàn)收，不得遺漏。
6、驗(yàn)收抽樣：
(1)、比例：每批50件以內(nèi)(含)抽2件；50件以上，每增加50件增抽1 件；不足50件以50件計(jì)；
(2)、代表：抽樣須具代表性，即在上、中、下三個部位各抽3 個小包裝；
(3)、標(biāo)志：抽樣的外包裝上應(yīng)貼有[驗(yàn)收"標(biāo)志，或相應(yīng)登記。
7、 醫(yī)院在驗(yàn)收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時，驗(yàn)收部門必須對以下幾個環(huán)節(jié)進(jìn)行驗(yàn)收：查驗(yàn)每箱(包)
(1)供貨單位、醫(yī)療器械品名、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與合同相符；
(2)產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損。醫(yī)療器械的外觀性狀，包括發(fā)霉異物、包裝破損等；
(3)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格；
(4)包裝標(biāo)識應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)；
(5)進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識。
8、醫(yī)療器械標(biāo)簽、包裝標(biāo)識應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
(1)品名、型號、規(guī)格；
(2)生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；
(3)醫(yī)療器械注冊證書編號；
(4)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號；
(5)產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批(編)號；
(6)電源連接條件、輸入功率；
(7)限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限；
(8)依據(jù)產(chǎn)品特征應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容。
9、驗(yàn)收一次性無菌醫(yī)療器械，必須對照供貨方提供與實(shí)物同批號的加蓋供貨方質(zhì)量管理部門原來的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行驗(yàn)收。
10、進(jìn)口醫(yī)療器械，必須由供貨方提供加蓋質(zhì)量管理部門原來的<進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證>，并有中文說明書。
11、退回的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)開箱檢查，核對生產(chǎn)廠商、品名、規(guī)格、產(chǎn)品注冊證號、產(chǎn)品批號、有效期等，確認(rèn)無誤后，方可辦理入庫驗(yàn)收手續(xù)。
12、拼箱品種必須逐品種、逐批號進(jìn)行驗(yàn)收。
13、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)與合同不符或驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械，填寫拒收報(bào)告單留存并予以拒收。
14、驗(yàn)收員在驗(yàn)收醫(yī)療器械時應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)字跡端正清楚，不得有空格或缺項(xiàng)。驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、品名、規(guī)格、產(chǎn)品注冊批號、產(chǎn)品批號、有效期、數(shù)量、到貨日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽章等。
15、驗(yàn)收記錄保存至超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年，但不少于三年。永久性植入產(chǎn)品的有效證件保存期限為永久。
三、醫(yī)療器械保管制度
1、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。特制定本制度。
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫后，按各類產(chǎn)品對儲存的要求不同合
理安排儲存區(qū)域。
3、儲存實(shí)行坐標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：
(1)待驗(yàn)庫(區(qū))、退貨庫為黃色；
(2)合格品庫、待運(yùn)庫(區(qū))為綠色；
(3)不合格品庫(區(qū))為紅色。
1、搬運(yùn)和堆垛要嚴(yán)格按照醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝圖示的要求，規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械產(chǎn)品控制堆放高度。
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品堆垛要留有一定距離。醫(yī)療器械產(chǎn)品與墻、柱、屋頂(房梁)、設(shè)施設(shè)備的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
3、醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及有效期遠(yuǎn)近依次、分開堆碼。
4、妥善保管無菌器械，一次性無菌醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照無菌器械存放要求，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。
5、保管員必須憑驗(yàn)收員簽字的入庫交接單入庫。
6、醫(yī)療器械入庫時，必須認(rèn)真核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商等。對貨與單不符或質(zhì)量異常的產(chǎn)品拒絕入庫，并及時退返給驗(yàn)收組。
7、保管員核對無誤后，應(yīng)在入庫交接單上簽字。
8、每月下旬對有效期在6個月內(nèi)的醫(yī)療器械填寫近效期商品催銷表，報(bào)采購辦做相應(yīng)處理。
9、庫存物品要進(jìn)行月對季盤，做到賬貨相符。
10、貯存中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題應(yīng)及時通知養(yǎng)護(hù)員進(jìn)行處理。
11、認(rèn)真做好倉庫的衛(wèi)生工作，每天下班之前清理倉庫的雜物。
12、做好防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠和防鳥工作。
四、醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度
1、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，特制定本制度。
2、養(yǎng)護(hù)組織：設(shè)立直屬養(yǎng)護(hù)組，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)工作。
3、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)指導(dǎo)保管員對醫(yī)療器械按其溫濕度要求合理儲存。
4、養(yǎng)護(hù)員每日做好溫、濕度記錄，并在規(guī)定時間內(nèi)完成(上午8時-9時，下午2時-3時)。
5、庫房溫、濕度超過規(guī)定范圍，養(yǎng)護(hù)員要及時采取調(diào)控措施。
6、養(yǎng)護(hù)員要定期對庫存醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查，每月抽查庫存批次的1/3，每季度循環(huán)一次。對檢查中有疑義的醫(yī)療器械，掛黃牌暫停發(fā)貨，填寫停售通知單，通知經(jīng)營部停止流通，同時填寫醫(yī)療器械質(zhì)量復(fù)檢單，報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)。經(jīng)確認(rèn)合格，則恢復(fù)銷售；不合格，則配合保管員將該醫(yī)療器械移入不合格品庫。
7、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)及時做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)組每季度末對醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)情況作出小結(jié)，于次月上旬報(bào)管理部門。
8、各項(xiàng)記錄保存至超過醫(yī)療器械有效期一年，但不少于三年。
五、醫(yī)療器械有效期管理制度
1、目的：為加強(qiáng)醫(yī)療器械有效期的管理，保證使用醫(yī)療器械的安全有效，特制定本制度。
2、購進(jìn)醫(yī)療器械除國家未規(guī)定外，必須規(guī)范標(biāo)明有效期。
3、發(fā)放醫(yī)療器械必須按[先產(chǎn)先出，近期先出"的原則實(shí)施。
4、倉庫保管人員對有效期不足六個月的醫(yī)療器械，要逐月填寫[近效期產(chǎn)品催銷表"及時報(bào)告相關(guān)管理部門處理。
5、有效期到期的醫(yī)療器械，由倉庫管理員立即移至不合格品庫，并及時通知相關(guān)管理部進(jìn)行處理。
6、對醫(yī)療器械有效期的驗(yàn)收應(yīng)按下列規(guī)定執(zhí)行：
(1)有效期在二年以上的產(chǎn)品，驗(yàn)收時距生產(chǎn)日期不得超過六個月；
(2)有效期在二年以下的產(chǎn)品，驗(yàn)收時距生產(chǎn)日期不得超過三個月；
(3)超過以上規(guī)定期限，驗(yàn)收人員有權(quán)拒收，并報(bào)請相關(guān)管理部門處理。
7、對科室退回的醫(yī)療器械，有效期不足二個月的一律放入退貨庫，并由倉庫管理人員通知采購辦與供貨單位聯(lián)系處理。
六、使用管理
1、目的：為保證出庫醫(yī)療器械質(zhì)量，防止不合格產(chǎn)品流向社會，特制定本制度。
2、倉庫必須配備復(fù)核員，對出庫醫(yī)療器械的有關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行核對。
3、整件復(fù)核：復(fù)核員必須按發(fā)貨憑證對實(shí)物進(jìn)行品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況進(jìn)行核對、檢查。
4、拼箱復(fù)核：必須逐一對醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況進(jìn)行核對、檢查。核對無誤后裝箱，并填好拼箱單放入箱內(nèi)。封箱后，外貼拼箱標(biāo)志。
5、凡復(fù)核中發(fā)現(xiàn)品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商與票不符及質(zhì)量不合格的，必須退給保管員加以糾正。
6、為便于質(zhì)量跟蹤，必須做好醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄。記錄內(nèi)容有購貨單位、品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況，復(fù)核員必須簽章。
7、復(fù)核記錄保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年。
8、嚴(yán)禁各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。
9、開展新項(xiàng)目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報(bào)價(jià)等交藥劑科審核、議價(jià)后報(bào)請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價(jià)格應(yīng)事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
10、所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴(yán)把發(fā)放驗(yàn)收關(guān)，實(shí)行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗(yàn)。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付材料倉庫，器械庫安排人送交使用部門，手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細(xì)使用記錄、存檔、造冊，以便達(dá)到隨時可追溯的目的。
11、依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應(yīng)無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報(bào)采購辦或有關(guān)職能部門，按有關(guān)程序辦理。
12、屬臨床試用、試驗(yàn)的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填報(bào)申請，經(jīng)采購辦審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報(bào)告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
七、發(fā)放管理
1、目的：為了控制成本及科室積壓貨物情況，特制定本制度。
2、對醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需領(lǐng)用。在藥劑科材料倉庫的`領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實(shí)施追蹤審核。
3、各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實(shí)行管理負(fù)責(zé)制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費(fèi)、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責(zé)任。
4、各類醫(yī)用耗材由器械庫、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時，對已有類似庫存的物資，申領(lǐng)科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理。
5、醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴(yán)禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向相應(yīng)科室門診以處方形式購買領(lǐng)取。
八、器械庫職責(zé)
1、貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的<醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例>、<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法>及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院<醫(yī)療器械保管制度>、<醫(yī)療器械出庫復(fù)核制度>等相關(guān)制度。
2、對醫(yī)療器械儲存和運(yùn)輸發(fā)生質(zhì)量問題負(fù)主要責(zé)任。
3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的合理儲存。
4、負(fù)責(zé)在庫醫(yī)療器械的安全儲存。
5、負(fù)責(zé)在庫醫(yī)療器械的賬貨相符。
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械運(yùn)輸?shù)募皶r和安全。
7、負(fù)責(zé)對保管員、復(fù)核員、運(yùn)輸員執(zhí)行制度情況的檢查、督促。
8、檢查各項(xiàng)質(zhì)量記錄和臺賬的登記工作，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
9、負(fù)責(zé)醫(yī)院管理制度在本部門的貫徹實(shí)施。
九、驗(yàn)收員職責(zé)
1、嚴(yán)格執(zhí)行<醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度>。
2、按<醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收程序>進(jìn)行操作。
3、對未按<制度>和<程序>驗(yàn)收或人為不負(fù)責(zé)將不合格醫(yī)療器械驗(yàn)收入庫的，驗(yàn)收人承擔(dān)全部責(zé)任。
4、認(rèn)真做好醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收記錄，包括：
(1)醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄；
(2)進(jìn)口藥品驗(yàn)收記錄；
(3)科室退回藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄；
5、對所有質(zhì)量記錄和憑證必須按<質(zhì)量記錄和憑證管理制度>執(zhí)行。
十、養(yǎng)護(hù)員職責(zé)
1、嚴(yán)格執(zhí)行<醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度>。
2、按照<醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)程序>進(jìn)行操作。
3、對未按<制度>和<程序>操作，造成醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題，承擔(dān)責(zé)任。
4、指導(dǎo)保管人員對醫(yī)療器械進(jìn)行合理儲存。
5、負(fù)責(zé)每天溫、濕度記錄，如溫、濕度超過規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
6、負(fù)責(zé)對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
7、對檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械立即移至不合格區(qū)暫停發(fā)貨，通知采購辦聯(lián)系供貨商妥善處理。
8、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息。
9、負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。
十一、倉庫保管員、復(fù)核員職責(zé)
1、嚴(yán)格執(zhí)行<醫(yī)療器械保管制度>、<醫(yī)療器械出庫復(fù)核制度>等相關(guān)制度。
2、按照<醫(yī)療器械入庫儲存程序>、<醫(yī)療器械出庫復(fù)核程序>進(jìn)行操作。
3、對未按<制度>和<程序>操作，造成醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題，承擔(dān)責(zé)任。
4、負(fù)責(zé)對入庫醫(yī)療器械按規(guī)定的儲存要求分區(qū)、分類存放。
5、協(xié)助養(yǎng)護(hù)員做好在庫醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)工作。
6、必須遵循按批號發(fā)貨的原則。
7、醫(yī)療器械出庫必須進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。
8、負(fù)責(zé)[醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄"。
9、負(fù)責(zé)近效期醫(yī)療器械報(bào)告工作。
10、負(fù)責(zé)庫內(nèi)運(yùn)輸工具、包裝物料、清潔工具等物品的使用和管理，并應(yīng)定位放置。
十二、臨床使用部門職責(zé)
1、護(hù)士長或?qū)Ｂ氉o(hù)士負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)產(chǎn)品小包裝情況：生產(chǎn)批號、產(chǎn)品外觀質(zhì)量等。
2、操作護(hù)士使用前要檢查：小包裝密封性，穿刺針有無銹斑、污漬，輸液(血)器、注射器內(nèi)有無雜質(zhì)和污漬；銜接部有無漏氣現(xiàn)象，凡有質(zhì)量問題的產(chǎn)品停止使用。
3、使用中，護(hù)士嚴(yán)密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)輸液反應(yīng)立即停止輸液或注射過程，并立即報(bào)告醫(yī)生及時處理，同時配合控感部門調(diào)查工作。
4、對使用過的物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。
5、報(bào)告制度
(1)在使用中發(fā)生問題，每個醫(yī)生護(hù)士均有責(zé)任及時向醫(yī)院感染控制部門或主管院長報(bào)告，并協(xié)助有關(guān)部門做好現(xiàn)場保護(hù)和留樣工作。
(2)使用中發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)于一周內(nèi)向分管院長提供書面報(bào)告。
醫(yī)療耗材采購管理制度 4
醫(yī)療設(shè)備耗材采購管理制度
一、醫(yī)療設(shè)備采購應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律，法規(guī)進(jìn)行采購。
二、醫(yī)療設(shè)備的采購申請程序
1、甲類大型醫(yī)療設(shè)備，向市衛(wèi)生局申請，待逐級上報(bào)省及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審批。
2、乙類大型醫(yī)療設(shè)備，向市衛(wèi)生局申請，上報(bào)省衛(wèi)生行政部門審批。
3、三萬元以上普通醫(yī)療設(shè)備，向市衛(wèi)生局申請，審批后，向市財(cái)政局申請，審批后，到市政府采購管理辦公室填寫《政府采購實(shí)施申請表》，確定采購部門及采購方式。
４、向采購部門提供所需要的數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。
5、接到采購部門的中標(biāo)通知書后五日內(nèi)確定中標(biāo)（成交）供應(yīng)商。
6、與供應(yīng)商簽訂采購合同。
三、三萬元以下普通醫(yī)療設(shè)備，在院長領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)療設(shè)備科按照《丹東市衛(wèi)生局醫(yī)療設(shè)備采購暫行管理辦法》（20xx）58號文件則，進(jìn)行公開招標(biāo)采購規(guī)程；競爭性談判采購規(guī)程；單一來源采購規(guī)程；詢價(jià)采購規(guī)程，進(jìn)行采購。
四、醫(yī)療設(shè)備采購對象（企業(yè)或供應(yīng)商），應(yīng)具有如下內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。
3、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。
4、醫(yī)療器械注冊證（含附件）和其它證明文件的復(fù)印件。
5、產(chǎn)品檢測報(bào)告。
6、產(chǎn)品合格證。
7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。
8、進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)用符合規(guī)定的`證書和文件，應(yīng)用中文標(biāo)識中文說明書。
9、包裝和標(biāo)識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運(yùn)要求。
五、與供應(yīng)商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
2、產(chǎn)品出廠時每件包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。
3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復(fù)印件。
4、產(chǎn)品應(yīng)有生產(chǎn)日期或批（編）號。
5、限期使用產(chǎn)品，應(yīng)標(biāo)明有效期。
6、醫(yī)療器械包裝要符合儲運(yùn)部門及有關(guān)部門要求。
7、整件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。
醫(yī)療耗材采購管理制度 5
根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院醫(yī)用耗材使用實(shí)際情況，擬定制度如下：
驗(yàn)收管理
1、根據(jù)貨物證或隨貨同行進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱，企業(yè)名稱，原產(chǎn)地，規(guī)格型號，產(chǎn)品數(shù)量，生產(chǎn)批號，滅菌批號，產(chǎn)品有效期，送貨日期。并根據(jù)以上內(nèi)容填寫驗(yàn)收表。
2、以下情況如有一項(xiàng)立即退貨
(1)包裝破損；
(2)近效期或者過期；
(3)如冷藏貨物沒冷鏈。
3、查看貨物三證是否合格(供應(yīng)商<經(jīng)營許可證><營業(yè)執(zhí)照>產(chǎn)品注冊證，質(zhì)檢報(bào)告)。 儲存管理
1、貨物分類放置管理，需冷藏的及時放入冰箱。 2、貨物證件妥善保存。
3、每天查看冰箱溫度及室內(nèi)溫度濕度，并填寫溫濕度表。
4、每月25號查看效期，有近效期貨物，及時上報(bào)采購科調(diào)換。
發(fā)放管理
1、對醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需領(lǐng)用，科室的領(lǐng)用量最多不超過7日的.使用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確。
2、發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止發(fā)放、使用，不得自行作退、換或處理。
3、由于藥劑科倉庫不具備存放一次性使注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等用耗材的條件，醫(yī)院內(nèi)使用的一次性使用注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等無菌醫(yī)用耗材均由醫(yī)院消毒供應(yīng)室統(tǒng)一存儲，發(fā)放；供應(yīng)室所有一次性使用無菌醫(yī)用耗材必須由采購科統(tǒng)一集中采購，不得自行采購。
4、按失效或滅菌有效期先后發(fā)放，做到近效期者先用。
醫(yī)療耗材采購管理制度 6
一、醫(yī)用耗材指中心臨床、醫(yī)技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性衛(wèi)生材料、一般衛(wèi)生材料、化驗(yàn)試劑、膠片、低值易耗品、設(shè)備耗材等。
二、各科室須嚴(yán)格執(zhí)行《消毒管理辦法》和《XX市醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購管理辦法》，凡屬中心臨床、醫(yī)技科室所需的醫(yī)用耗材，均由后勤保障部統(tǒng)一采購XX市集中招標(biāo)品種，不得以任何借口，任何理由采購使用非中標(biāo)品種，各使用科室不得自行采購。
三、各臨床、醫(yī)技科室本著節(jié)約為主的原則按需申請領(lǐng)取醫(yī)用耗材、低值易耗品，領(lǐng)取要以舊領(lǐng)新（舊品收到待報(bào)廢庫，每半年按程序統(tǒng)一處理），新增的'低值易耗品，使用科室申請，科主任簽字后，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，后勤保障部方可采購、發(fā)放、執(zhí)行。
四、醫(yī)用耗材由各科護(hù)士長每月30日前填寫計(jì)劃申請單，主任審查簽字后報(bào)庫管，交采購匯總，后勤保障部復(fù)核，主管院長批準(zhǔn)后，實(shí)施采購，庫管按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，逐項(xiàng)填寫相關(guān)的入庫驗(yàn)收登記等。
五、藥品會計(jì)按程序辦理出入庫手續(xù)，依照各科計(jì)劃申報(bào)表開具出庫單。科室每月上旬定期負(fù)責(zé)領(lǐng)取，領(lǐng)取人須兩人簽字后憑出庫單由保管發(fā)放。
六、臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入的耗材要提前申請，醫(yī)生詳細(xì)填寫申請單，科主任簽字，由藥械科審核，交主管院長批準(zhǔn)后，從中標(biāo)品種中采購、使用。
七、中心感染管理科應(yīng)履行對一次性醫(yī)用耗材的采購、管理、使用、回收處理的監(jiān)督檢查，對不合格和不規(guī)范的品種有權(quán)禁止購入使用。
八、醫(yī)用購銷過程的財(cái)務(wù)結(jié)算，原則上一律銀行轉(zhuǎn)帳。
九、如有違反本文規(guī)定，按《消毒管理辦法》、《XX市醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購管理辦法》、《員工手冊》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
醫(yī)療耗材采購管理制度 7
為進(jìn)一步完善我院醫(yī)學(xué)裝備的采購工作，杜絕采購過程中的不正之風(fēng)，促進(jìn)廉政建設(shè)，結(jié)合我院實(shí)際情況，特制定本管理制度。
一、設(shè)備科必須從具備藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《衛(wèi)生產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的.生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品
二、常規(guī)醫(yī)用耗材采購由臨床科室向庫管員按月提交申請，庫管員根據(jù)庫存實(shí)際情況和臨床需求，編制常規(guī)醫(yī)用耗材采購計(jì)劃，提交設(shè)備科主任審批通過，由采購員按照既定供應(yīng)商進(jìn)行采購。
三、新增醫(yī)用耗材采購新增醫(yī)用耗材科室，須臨床科室負(fù)責(zé)人填寫《合肥市第四人民醫(yī)院新增醫(yī)用耗材申請表》，醫(yī)務(wù)科同意后、遞交設(shè)備科。設(shè)備科根據(jù)臨床科室提供的計(jì)劃，初步審核相關(guān)供應(yīng)商的資質(zhì)、證件、產(chǎn)品證書。組織相關(guān)院感、醫(yī)護(hù)、財(cái)務(wù)等職能部門對需新增醫(yī)用耗材進(jìn)行調(diào)研、論證，審核通過后，報(bào)醫(yī)院采購中心進(jìn)行招標(biāo)采購。
四、臨床急需醫(yī)用材料，由臨床科室負(fù)責(zé)人提出申請，設(shè)備科主任簽字同意后方可實(shí)施采購，事后補(bǔ)辦申購手續(xù)。
五、任何部門、科室或個人不得自行采購，否則將受到院紀(jì)處分及經(jīng)濟(jì)處
醫(yī)療耗材采購管理制度 8
一、總則
1. 為加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)用耗材的管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和安全，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。
2. 本制度所稱醫(yī)用耗材，是指醫(yī)院在開展醫(yī)療服務(wù)過程中使用的一次性衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械、試劑等。
二、采購管理
1. 醫(yī)用耗材的采購應(yīng)遵循公平、公正、公開的原則，按照醫(yī)院的采購流程進(jìn)行。
2. 采購部門應(yīng)根據(jù)臨床科室的需求和庫存情況，制定合理的采購計(jì)劃，并經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門審批后實(shí)施。
3. 選擇供應(yīng)商時，應(yīng)嚴(yán)格審查其資質(zhì)和信譽(yù)，確保所采購的醫(yī)用耗材符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。
4. 建立健全采購合同管理制度，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，保障采購活動的順利進(jìn)行。
三、入庫管理
1. 醫(yī)用耗材入庫前，必須進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，核對產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、質(zhì)量、有效期等信息。
2. 驗(yàn)收合格的醫(yī)用耗材，應(yīng)及時辦理入庫手續(xù)，分類存放，并建立相應(yīng)的庫存臺賬。
3. 對于驗(yàn)收不合格或不符合要求的醫(yī)用耗材，應(yīng)拒絕入庫，并及時與供應(yīng)商聯(lián)系處理。
四、存儲管理
1. 設(shè)立專門的醫(yī)用耗材存儲區(qū)域，按照不同的類別、性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類存放，并做好標(biāo)識。
2. 對溫度、濕度等有特殊要求的醫(yī)用耗材，應(yīng)按照規(guī)定的條件進(jìn)行存儲。
3. 定期對庫存醫(yī)用耗材進(jìn)行盤點(diǎn)，做到賬物相符，防止積壓、過期、變質(zhì)等情況的發(fā)生。
五、領(lǐng)用管理
1. 臨床科室領(lǐng)用醫(yī)用耗材時，應(yīng)填寫領(lǐng)用申請單，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后，到庫房領(lǐng)取。
2. 庫房管理人員應(yīng)根據(jù)領(lǐng)用申請單，發(fā)放相應(yīng)的醫(yī)用耗材，并做好出庫記錄。
3. 對于高值醫(yī)用耗材，應(yīng)實(shí)行專人管理，跟蹤使用情況。
六、使用管理
1. 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材，確保醫(yī)療安全。
2. 對植入性醫(yī)用耗材，應(yīng)在使用前進(jìn)行詳細(xì)的.登記，包括患者信息、產(chǎn)品信息、手術(shù)信息等。
3. 密切觀察患者使用醫(yī)用耗材后的反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時采取相應(yīng)的措施，并報(bào)告相關(guān)部門。
七、質(zhì)量監(jiān)測與不良事件報(bào)告
1. 建立醫(yī)用耗材質(zhì)量監(jiān)測制度，定期對使用的醫(yī)用耗材進(jìn)行質(zhì)量檢查。
2. 對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時停止使用，并采取相應(yīng)的處理措施。
3. 如發(fā)生醫(yī)用耗材不良事件，應(yīng)按照規(guī)定及時報(bào)告相關(guān)部門，并采取必要的措施，保護(hù)患者的權(quán)益。
八、報(bào)廢管理
1. 對過期、變質(zhì)、損壞等無法使用的醫(yī)用耗材，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理。
2. 報(bào)廢的醫(yī)用耗材應(yīng)進(jìn)行登記，注明報(bào)廢原因、數(shù)量等信息，并經(jīng)相關(guān)部門審批后，進(jìn)行銷毀或無害化處理。
九、監(jiān)督檢查
1. 醫(yī)院相關(guān)部門應(yīng)定期對醫(yī)用耗材的管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
2. 對違反本制度的行為，應(yīng)按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
十、附則
1. 本制度由醫(yī)院設(shè)備管理部門負(fù)責(zé)解釋。
2. 本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療耗材采購管理制度 9
一、總則
1. 為加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，提高醫(yī)療服務(wù)效率，降低醫(yī)療成本，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的要求，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。
2. 本制度所稱醫(yī)用耗材，是指醫(yī)院在開展醫(yī)療服務(wù)過程中使用的一次性衛(wèi)生材料、低值易耗品、高值醫(yī)用耗材、植入性醫(yī)療器械、試劑等。
二、管理組織與職責(zé)
1. 成立醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會，負(fù)責(zé)全院醫(yī)用耗材的采購、使用、監(jiān)督等管理工作。
2. 委員會由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、相關(guān)職能部門負(fù)責(zé)人、臨床科室專家等組成。
3. 設(shè)備科作為醫(yī)用耗材管理的主要職能部門，負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的采購計(jì)劃、庫存管理、質(zhì)量控制等具體工作。
4. 財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的經(jīng)費(fèi)核算和成本控制。
5. 臨床科室負(fù)責(zé)合理使用醫(yī)用耗材，并對使用效果進(jìn)行評價(jià)和反饋。
三、采購管理
1. 醫(yī)用耗材的采購應(yīng)遵循公開、公平、公正的原則，按照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的采購流程進(jìn)行。
2. 建立醫(yī)用耗材供應(yīng)商資質(zhì)審核制度，確保供應(yīng)商具備合法的經(jīng)營資質(zhì)和良好的信譽(yù)。
3. 根據(jù)臨床科室的需求和庫存情況，制定科學(xué)合理的采購計(jì)劃，并經(jīng)醫(yī)用耗材管理委員會審批后執(zhí)行。
4. 嚴(yán)格執(zhí)行集中采購和招標(biāo)采購制度，對于國家規(guī)定必須集中采購或招標(biāo)采購的醫(yī)用耗材，必須按照相關(guān)程序進(jìn)行。
四、驗(yàn)收與入庫
1. 醫(yī)用耗材到貨后，由設(shè)備科組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收。
2. 驗(yàn)收內(nèi)容包括產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、有效期、注冊證號等。
3. 驗(yàn)收合格的醫(yī)用耗材，及時辦理入庫手續(xù)，建立庫存臺賬，并按照規(guī)定進(jìn)行分類存放。
4. 驗(yàn)收不合格的醫(yī)用耗材，應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系，按照合同約定進(jìn)行處理。
五、存儲管理
1. 設(shè)立專門的醫(yī)用耗材庫房，庫房環(huán)境應(yīng)符合醫(yī)用耗材的存儲要求，如溫度、濕度、通風(fēng)等。
2. 對不同類型的醫(yī)用耗材進(jìn)行分類存放，設(shè)置明顯的標(biāo)識，便于查找和管理。
3. 定期對庫存醫(yī)用耗材進(jìn)行盤點(diǎn)，做到賬物相符，防止積壓、過期、變質(zhì)等情況的發(fā)生。
4. 建立醫(yī)用耗材庫存預(yù)警機(jī)制，對于庫存不足或積壓的'醫(yī)用耗材，及時進(jìn)行調(diào)整和處理。
六、領(lǐng)用與發(fā)放
1. 臨床科室根據(jù)實(shí)際需求填寫領(lǐng)用申請單，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后，到設(shè)備科領(lǐng)取醫(yī)用耗材。
2. 設(shè)備科根據(jù)領(lǐng)用申請單，按照先進(jìn)先出的原則發(fā)放醫(yī)用耗材，并做好出庫記錄。
3. 對于高值醫(yī)用耗材和植入性醫(yī)療器械，實(shí)行專人管理，建立詳細(xì)的使用記錄。
七、使用管理
1. 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材，不得擅自擴(kuò)大使用范圍或違規(guī)使用。
2. 加強(qiáng)對醫(yī)用耗材使用過程的監(jiān)測和評估，及時發(fā)現(xiàn)和處理使用中的問題。
3. 對于一次性使用的醫(yī)用耗材，嚴(yán)禁重復(fù)使用；對于可重復(fù)使用的醫(yī)用耗材，應(yīng)嚴(yán)格按照消毒滅菌規(guī)范進(jìn)行處理。
4. 建立醫(yī)用耗材使用不良事件報(bào)告制度，對于使用過程中出現(xiàn)的不良事件，及時報(bào)告并采取相應(yīng)的措施。
八、質(zhì)量控制與追溯
1. 建立醫(yī)用耗材質(zhì)量控制制度，定期對醫(yī)用耗材進(jìn)行質(zhì)量檢測和評估。
2. 對采購的醫(yī)用耗材進(jìn)行全程追溯管理，確保每一批次的醫(yī)用耗材來源可查、去向可追。
3. 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)用耗材，應(yīng)立即停止使用，并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
九、監(jiān)督與考核
1. 醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會定期對醫(yī)用耗材的采購、使用、庫存等管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2. 對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的處罰，包括批評教育、經(jīng)濟(jì)處罰、行政處分等。
3. 將醫(yī)用耗材管理工作納入醫(yī)院績效考核體系，對管理工作成效顯著的部門和個人給予表彰和獎勵。
十、附則
1. 本制度由醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會負(fù)責(zé)解釋。
2. 本制度自發(fā)布之日起施行，如有未盡事宜，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
醫(yī)療耗材采購管理制度 10
為了加強(qiáng)診所醫(yī)用耗材的管理，保障醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全，合理控制成本，提高工作效率，特制定本管理制度。
一、采購計(jì)劃與預(yù)算
1. 診所根據(jù)醫(yī)療業(yè)務(wù)需求、庫存情況及預(yù)算安排，制定醫(yī)用耗材采購計(jì)劃。
2. 采購計(jì)劃應(yīng)明確耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)采購時間等。
3. 定期評估采購計(jì)劃的執(zhí)行情況，根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行調(diào)整。
二、供應(yīng)商選擇與管理
1. 選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的供應(yīng)商。
2. 建立供應(yīng)商檔案，記錄供應(yīng)商的基本信息、產(chǎn)品質(zhì)量、交貨及時性等情況。
3. 定期對供應(yīng)商進(jìn)行評估，根據(jù)評估結(jié)果決定是否繼續(xù)合作。
三、入庫驗(yàn)收
1. 醫(yī)用耗材到貨后，由專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收。
2. 驗(yàn)收內(nèi)容包括核對耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、包裝完整性、產(chǎn)品合格證明等。
3. 對驗(yàn)收不合格的耗材，應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系處理，嚴(yán)禁入庫使用。
四、庫存管理
1. 設(shè)立專門的醫(yī)用耗材存放區(qū)域，分類存放，標(biāo)識清晰。
2. 定期對庫存進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。
3. 遵循先進(jìn)先出的'原則發(fā)放耗材，防止過期浪費(fèi)。
五、領(lǐng)用與發(fā)放
1. 診所各科室根據(jù)實(shí)際需求填寫領(lǐng)用申請單，經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后領(lǐng)取。
2. 發(fā)放人員應(yīng)核對領(lǐng)用申請單，按照規(guī)定的數(shù)量和規(guī)格發(fā)放。
3. 對高值耗材和特殊管理的耗材，應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)的登記和跟蹤。
六、使用管理
1. 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材。
2. 關(guān)注患者使用耗材后的反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況，及時處理并報(bào)告。
3. 對一次性使用的耗材，嚴(yán)禁重復(fù)使用。
七、質(zhì)量監(jiān)控與不良反應(yīng)報(bào)告
1. 建立醫(yī)用耗材質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制，定期檢查耗材的質(zhì)量。
2. 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，立即停止使用，并封存相關(guān)產(chǎn)品。
3. 如出現(xiàn)醫(yī)用耗材不良反應(yīng)，及時報(bào)告相關(guān)部門，并采取相應(yīng)措施。
八、報(bào)廢處理
1. 對過期、損壞、變質(zhì)等無法使用的醫(yī)用耗材，按照規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理。
2. 報(bào)廢處理應(yīng)填寫報(bào)廢申請單，注明報(bào)廢原因、數(shù)量等信息，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行處理。
3. 對報(bào)廢的醫(yī)用耗材進(jìn)行妥善處置，防止對環(huán)境造成污染。
九、培訓(xùn)與教育
1. 定期組織診所工作人員進(jìn)行醫(yī)用耗材管理知識的培訓(xùn)。
2. 提高醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)用耗材規(guī)范使用和管理的意識。
十、監(jiān)督與檢查
1. 診所負(fù)責(zé)人定期對醫(yī)用耗材管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2. 對違反本管理制度的行為，及時糾正并給予相應(yīng)的處理。
十一、附則
1. 本制度如與國家法律法規(guī)和相關(guān)政策相沖突，以國家規(guī)定為準(zhǔn)。
2. 本制度由診所負(fù)責(zé)解釋和修訂。
3. 本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療耗材采購管理制度 11
一、總則
為規(guī)范醫(yī)用耗材的管理，確保醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，降低醫(yī)療成本，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求，特制定本醫(yī)用耗材管理制度。
二、適用范圍
本制度適用于醫(yī)院內(nèi)部所有醫(yī)用耗材的采購、驗(yàn)收、存儲、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)。
三、管理原則
1. 安全性原則：確保醫(yī)用耗材的質(zhì)量安全，符合國家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院使用要求。
2. 有效性原則：保證醫(yī)用耗材在臨床使用中能發(fā)揮預(yù)期效果，滿足醫(yī)療需求。
3. 經(jīng)濟(jì)性原則：在保障質(zhì)量和效果的前提下，降低醫(yī)用耗材的采購成本和使用成本。
4. 規(guī)范性原則：醫(yī)用耗材的采購、驗(yàn)收、存儲、使用、報(bào)廢等各環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。
四、管理職責(zé)
1. 采購部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的采購工作，確保采購的耗材符合國家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院使用要求，價(jià)格合理。
2. 倉庫管理部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的入庫、存儲、出庫管理，確保耗材的安全存儲和供應(yīng)。
3. 使用部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的領(lǐng)取、使用和報(bào)廢，確保耗材的正確使用和合理利用。
4. 質(zhì)檢部門：負(fù)責(zé)對醫(yī)用耗材進(jìn)行質(zhì)量抽檢，確保耗材的質(zhì)量安全。
五、采購管理
1. 采購部門應(yīng)根據(jù)醫(yī)院使用需求，編制醫(yī)用耗材采購計(jì)劃，經(jīng)審批后實(shí)施。
2. 采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的'供應(yīng)商進(jìn)行采購，確保耗材的質(zhì)量安全。
3. 采購部門應(yīng)簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保采購過程的合法性和規(guī)范性。
六、驗(yàn)收管理
1. 醫(yī)用耗材入庫前，倉庫管理部門應(yīng)對耗材進(jìn)行驗(yàn)收，包括外觀、數(shù)量、型號、有效期等內(nèi)容的核對。
2. 驗(yàn)收合格的耗材方可入庫，不合格的耗材應(yīng)予以退貨或換貨處理。
七、存儲管理
1. 醫(yī)用耗材應(yīng)存放在符合要求的倉庫內(nèi)，確保環(huán)境干燥、通風(fēng)、無腐蝕性氣體等。
2. 耗材應(yīng)分類存放，標(biāo)識清晰，便于領(lǐng)取和使用。
3. 倉庫管理人員應(yīng)定期對耗材進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，確保耗材的數(shù)量和質(zhì)量安全。
八、使用管理
1. 使用部門應(yīng)嚴(yán)格按照臨床需求領(lǐng)取醫(yī)用耗材，避免浪費(fèi)和積壓。
2. 使用部門應(yīng)確保耗材的正確使用，遵循操作規(guī)程，確保醫(yī)療安全。
3. 使用后的耗材應(yīng)按照醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理，避免環(huán)境污染和安全隱患。
九、報(bào)廢管理
1. 報(bào)廢的醫(yī)用耗材應(yīng)進(jìn)行分類處理，符合環(huán)保要求的可進(jìn)行回收處理。
2. 報(bào)廢處理過程應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定，確保處理過程的安全和環(huán)保。
十、附則
1. 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求執(zhí)行。
2. 本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門所有。
醫(yī)療耗材采購管理制度 12
一、總則
為規(guī)范醫(yī)院醫(yī)用耗材的管理，確保醫(yī)用耗材的質(zhì)量安全，合理使用醫(yī)用耗材，減少浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本，提高醫(yī)療質(zhì)量和安全，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有醫(yī)用耗材的采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放、使用和報(bào)廢等全過程管理。
三、管理職責(zé)
1. 采購部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的采購計(jì)劃制定、供應(yīng)商選擇、合同簽訂及采購執(zhí)行。
2. 驗(yàn)收部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的到貨驗(yàn)收，確保所采購的耗材符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3. 儲存部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的儲存管理，確保耗材在儲存過程中不受損壞、變質(zhì)或過期。
4. 發(fā)放部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的發(fā)放，確保耗材按需、按量、按時發(fā)放到使用部門。
5. 使用部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的合理使用，遵循耗材使用規(guī)范，避免浪費(fèi)。
6. 報(bào)廢部門：負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的`報(bào)廢處理，確保報(bào)廢耗材得到妥善處理，避免環(huán)境污染。
四、管理要求
1. 采購管理
（1）采購部門應(yīng)根據(jù)醫(yī)院實(shí)際需要和臨床科室的申請，制定醫(yī)用耗材的采購計(jì)劃。
（2）采購部門應(yīng)選擇有資質(zhì)、信譽(yù)良好的供應(yīng)商，確保所采購的耗材質(zhì)量可靠。
（3）采購部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。
2. 驗(yàn)收管理
（1）驗(yàn)收部門應(yīng)對到貨的醫(yī)用耗材進(jìn)行驗(yàn)收，核對數(shù)量、規(guī)格、型號、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否與采購合同一致。
（2）驗(yàn)收部門應(yīng)對醫(yī)用耗材的外觀、包裝、標(biāo)識等進(jìn)行檢查，確保耗材無損壞、無污染、無過期現(xiàn)象。
3. 儲存管理
（1）儲存部門應(yīng)根據(jù)醫(yī)用耗材的性質(zhì)和特點(diǎn)，進(jìn)行分類儲存，確保耗材在儲存過程中不受損壞、變質(zhì)或過期。
（2）儲存部門應(yīng)定期對儲存的醫(yī)用耗材進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，確保賬物相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理過期、損壞的耗材。
4. 發(fā)放管理
（1）發(fā)放部門應(yīng)根據(jù)使用部門的申請和實(shí)際需求，按需、按量、按時發(fā)放醫(yī)用耗材。
（2）發(fā)放部門應(yīng)建立醫(yī)用耗材的發(fā)放記錄，詳細(xì)記錄耗材的'發(fā)放時間、數(shù)量、規(guī)格、型號等信息。
5. 使用管理
（1）使用部門應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)用耗材的使用規(guī)范進(jìn)行操作，確保耗材的合理使用，避免浪費(fèi)。
（2）使用部門應(yīng)建立醫(yī)用耗材的使用記錄，詳細(xì)記錄耗材的使用情況，包括使用時間、數(shù)量、規(guī)格、型號等信息。
6. 報(bào)廢管理
（1）報(bào)廢部門應(yīng)對過期、損壞、污染的醫(yī)用耗材進(jìn)行報(bào)廢處理，確保報(bào)廢耗材得到妥善處理，避免環(huán)境污染。
（2）報(bào)廢部門應(yīng)建立醫(yī)用耗材的報(bào)廢記錄，詳細(xì)記錄報(bào)廢耗材的名稱、數(shù)量、規(guī)格、型號等信息。
五、附則
本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，由醫(yī)院管理部門負(fù)責(zé)解釋和補(bǔ)充。
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