藥品工作崗位職責(zé)
隨著社會一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，崗位職責(zé)主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的藥品工作崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品工作崗位職責(zé)1
（一）認真落實《中華人民共和國國價格法》、《藥品價格管理暫行辦法》，嚴格遵守價格法，做到有法必依，違法必究。并積極宣傳價格法。
（二）必須嚴格、認真地執(zhí)行本院各項藥品價格管理制度。藥品調(diào)價要做到及時、準(zhǔn)確；對價格咨詢工作要耐心、細致；各項記錄要詳細、周密。
（三）認真完成藥品價格的變動、建檔、核查。
（四）隨時接受藥品價格的咨詢和檢查。
藥品工作崗位職責(zé)2
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負主要責(zé)任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
藥品工作崗位職責(zé)3
藥品注冊專員職位要求
1、在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域有所涉獵，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、對法律法規(guī)有充分了解。
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉sfda、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。
4、具有較強的英文聽、說、讀、寫能力
5、計算機辦公軟件的熟練運用。
藥品注冊專員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1、審核報送藥品注冊資料，按照程序及時申報，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊進度，使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。
2、通過多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動態(tài)，及時辦理藥品注冊；或?qū)Σ还淖蕴岢鲂姓䦶?fù)議、行政訴訟，維護企業(yè)利益。
3、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對違法違規(guī)行為及時制止。
4、為企業(yè)銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。
5、設(shè)計出最適合企業(yè)的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護方案，從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護期達到完美結(jié)合。
藥品工作崗位職責(zé)4
一、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，養(yǎng)護員負責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度，并按養(yǎng)護操作程序?qū)υ趲焖幤愤M行養(yǎng)護。
二、堅持預(yù)防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲存條件，結(jié)合庫房的實際情況，指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。
三、對在庫藥品進行循環(huán)養(yǎng)護、檢查，對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久、滯銷品種加強養(yǎng)護措施，必要時抽樣送檢。
四、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進行復(fù)查，做好處理全過程記錄。
五、做好庫外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護措施。
六、正確使用養(yǎng)護設(shè)備及儀器，定期檢驗保養(yǎng)，確保正常運行。
七、負責(zé)建立養(yǎng)護檔案。
藥品工作崗位職責(zé)5
職責(zé)一：醫(yī)院藥品會計崗位職責(zé)
1、在科主任和藥庫負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。
2、負責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。
3、負責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。
4、參與倉庫的定期盤點，負責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。
5、參與采購計劃的擬訂。
6、負責(zé)購進物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。
7、經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作。
8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)工作。
9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負責(zé)人布置的其他工作
職責(zé)二：醫(yī)院藥品會計崗位職責(zé)
1、所有藥品均按國家規(guī)定的零售價建立明細賬進行核算，明細賬按品種入賬。
2、認真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴格認真地進行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。
3、每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進行核對，計算出進銷差價做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細賬及往來賬。
4、藥品會計每月在藥品盤點后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務(wù)科主管會計，并進行明細賬登記。
5、每月月末與調(diào)劑室、財務(wù)科進行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。
6、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點工作。抽查各調(diào)劑室的盤點過程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、科長，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。
7、負責(zé)藥品的價格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價的通知后，應(yīng)及時準(zhǔn)確的在微機中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報財務(wù)科。
8、嚴格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計，金額管理，月末由微機調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進行核對，核對無誤后編制憑證，上報財務(wù)科主管會計，做出財務(wù)處理。
9、為了保證藥品管理須遵循的定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)'的原則，對藥品的購入和領(lǐng)用，實行嚴格的審核工作。在保證臨床用藥的`同時，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。
10、負責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財務(wù)分析，提出合理化建議上報藥劑科主任。
11、計算藥劑科獎金分配工作。
職責(zé)三：醫(yī)院藥品會計崗位職責(zé)
1、認真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀(jì)律，實施財務(wù)監(jiān)督，嚴格物價政策。
2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。
3、每月末與保管核對數(shù)量，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符。
4、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
5、認真做好藥品調(diào)價，盤點的數(shù)量、金額匯總工作。
6、及時、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進行逐日登記。
7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
1、在科主任和藥庫負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。
2、負責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。
3、負責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。
4、參與倉庫的定期盤點，負責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。
5、參與采購計劃的擬訂。
6、負責(zé)購進物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。
7、經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作。
8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)工作。
9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負責(zé)人布置的其他工作
藥品工作崗位職責(zé)6
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。
藥品工作崗位職責(zé)7
職責(zé)：
1，負責(zé)藥品出入庫管理工作;
2，負責(zé)藥品備貨快捷、準(zhǔn)備、批號、箱號、監(jiān)管碼登記管理無差錯;
3，倉庫衛(wèi)生工作;
4，藥品及物料的合理堆放;
5，協(xié)助運輸組貨物裝卸工作;
6，完成上級交辦的其他工作事項。
7，對倉庫溫濕度維護。
職位要求：
1、中專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、能吃苦耐勞，居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內(nèi)優(yōu)先。
3、有倉儲經(jīng)驗者優(yōu)先，有GSP管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
藥品工作崗位職責(zé)8
一、由具有一定理論知識和實踐操作能力的藥劑師（士）承擔(dān)本崗位工作。
二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。
三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài)。
四、負責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。
五、準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋；藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料、調(diào)劑和稱量用具等按序放置，達到整齊美觀、取用方便；清查藥品存量及質(zhì)量，及時補充、交換；新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示。
六、收方及審查收方后應(yīng)詳細閱讀、認真審查，對處方前記處方正文、藥品配伍、用法用量、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字藥價、特殊藥品的使用等逐項審核。對不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方，應(yīng)請原方醫(yī)師更改，簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改；應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。
七、配方對經(jīng)審查合格的處方，及時調(diào)配出符合治療要求的藥品。
思想集中，認真、有序地在潔凈的環(huán)境中進行調(diào)配，防止忙亂；急診處方隨到隨配，老弱病殘、軍人優(yōu)先，其余按先后秩序進行；裝置瓶等用后要及時放回原位，防止忙中出錯。
嚴格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確稱量，嚴禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計取藥；中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過±5%
認真查對藥名、藥品含量與用法用量，做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致。
核對瓶簽、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致；特殊煎法的飲片另包并注明。
將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個容器中。
配方者在處方上簽字。
配方要求準(zhǔn)確、迅速，使取藥病人等候取藥時間平均不超過7分鐘，飲片取藥病人候藥時間平均不超過20分鐘。
八、稱量器具要定期校正，有使用合格證。
九、做好實習(xí)生、進修生的帶教工作。
十、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷知識更新。
藥品工作崗位職責(zé)9
醫(yī)院藥品調(diào)劑室核發(fā)崗位職責(zé)
一、由具有較扎實專業(yè)理論知識、實際操作能力強和調(diào)劑工作經(jīng)驗的藥劑師以上人員擔(dān)任，
在部門組長的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。
二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。
三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其良好的工作狀態(tài)。
四、接到處方和調(diào)配好的藥品后，需反復(fù)對處方和藥品的一致性，杜絕差錯。發(fā)藥復(fù)核率100%，出門差錯小于1/萬。四查十對：查處方：對科別、性別、年齡；查藥品：對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌：對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性：對臨床診斷。
五、確認調(diào)配無誤后，發(fā)藥給病人，應(yīng)態(tài)度和藹、耐心，將使用方法（藥品用量、間隔時間及用法、注意事項等）及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者，請咨詢窗口接待解決。
六、特殊藥品重點說明，處方另置，并做好登記、統(tǒng)計等工作。
七、在處方核對處簽字。
八、做好實習(xí)生、進修生的帶教工作。
九、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。
藥品工作崗位職責(zé)10
責(zé)任一：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——營銷總監(jiān)
1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式。
3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應(yīng)對提出解決方案。
4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃，制定和實施公司的營銷目標(biāo)。
5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題，及時給予解決。
6、負責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實。
責(zé)任二：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——企業(yè)負責(zé)人
一、企業(yè)負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負責(zé)企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展內(nèi)審。
五、堅持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營中落實質(zhì)量否決權(quán)。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團隊精神。
九、主持制定和組織實施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門負責(zé)人。
責(zé)任三：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。
2、對銷售單位進行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進行。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時做好有關(guān)記錄。
8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。
9、對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄。
10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄。
11、企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。
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