制劑生產崗位職責
隨著社會一步步向前發展，接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責包括崗位職務范圍、實現崗位目標的責任、崗位環境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關系等。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編收集整理的制劑生產崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
制劑生產崗位職責1
崗位職責：
1、根據公司下達的指令，合理的安排新項目的導入計劃以及商業化品種的生產計劃；
2、監督車間生產現場各方面管理工作，指導車間達成生產指標；
3、按gmp標準監督車間執行生產任務；
4、與相關部門溝通，協調生產動力供應、水系統消毒、檢驗等工作；
5、配合驗證主管部門，跟進車間驗證及再驗證工作；
6、負責跟進車間的變更管理以及偏差調查；
7、負責起草、修訂本部門相關gmp文件，包括各類管理規程和操作規程；
8、負責起草或審核產品生產方案，批生產記錄，工藝規程等文件；
9、負責本部門生產業務情況的匯總分析工作。
任職要求：
1、�？萍耙陨蠈W歷，3年以上口服固體制劑藥廠（化藥）工作經驗；
2、熟悉固體制劑工藝設備，掌握制粒、壓片、膠囊、包衣等工藝技術；
3、藥廠生產車間技術管理、生產管理經驗；
4、熟悉《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規程》；有國內外gmp審計經驗；
5、了解gmp相關法律、法規知識，掌握藥事管理與法規、化學制藥、藥學基本知識等；
6、英語熟練，能夠熟練閱讀英文資料，有較強的英文聽說讀寫能力；
7、熟練使用現代辦公設備；文字組織能力優秀，具有較強的的文件編寫能力；
8、有制劑工廠建設經驗者優先。
制劑生產崗位職責2
職責描述：
1、協助制劑生產經理對預充針和西林瓶車間生產技術、生產工藝及人員進行管理；
2、督促生產操作人員嚴格按照工藝規程、崗位sop及設備sop進行生產；
3、負責對產品的工藝規程、sop的.起草與修訂；
4、對生產現場出現的質量與技術問題能妥善處理；
5、對生產現場出現的偏差及時上報并協助qa部門妥善處理；
6、組織完成車間各種的工藝驗證；
7、負責新產品或新工藝現場試產的技術管理工作；
8、負責生產車間操作人員和新員工的技術及gmp相關知識培訓；
9、上級交辦其他任務。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、生物等相關專業；
2、五年以上無菌制劑車間工作經驗，其中至少一年以上同崗位管理經驗，有過工業化生產車間操作及管理經驗，有生物制品，如單抗等生產經驗優先考慮，有凍干產品或預充針產品生產經驗優先考慮；
3、能吃苦耐勞，表達能力好，溝通能力強，能熟練使用各類office軟件，有一定英語聽說寫能力。
制劑生產崗位職責3
任職要求：
1、生物、制藥工程、制劑類相關專業，大專及以上學歷，工作經驗豐富者可適當放寬；
2、對生物制藥有熱情，工作主動認真、有責任心，較強的獨立工作能力。
崗位職責：
1、負責無菌過濾系統的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾；
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護，無菌灌裝；
3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養；
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；
5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；
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