質(zhì)量管理專員工作內(nèi)容與職責(zé)

時間：2022-07-19 12:32:20 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量管理專員工作內(nèi)容與職責(zé)1

　　1、負責(zé)制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。

質(zhì)量管理專員工作內(nèi)容與職責(zé)

　　2、負責(zé)進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。

　　3、負責(zé)參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設(shè)施。

　　4、負責(zé)檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進。

　　5、負責(zé)組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。

　　6、負責(zé)特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。

　　7、負責(zé)新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。

　　1、負責(zé)組織各部門建設(shè)和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。

　　2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。

　　3、負責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

　　4、負責(zé)跟進并推動解決客戶投訴問題。

　　5、負責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程，達成一致并形成標準。

　　6、負責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。

　　1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

　　2、負責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團隊提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的`執(zhí)行研發(fā)管理流程;

　　3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進制度，規(guī)范，標準執(zhí)行;

　　4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險識別及預(yù)警;

　　5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進行度量分析，獲取項目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA。

　　6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進行規(guī)范性審查;

　　7、負責(zé)對外部反饋的問題進行收集，反饋，推動問題解決;

　　8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。

　　1、負責(zé)根據(jù)供應(yīng)鏈指令，向供應(yīng)商下單，按照ERP系統(tǒng)(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。

　　2、負責(zé)督促藥品購銷人員嚴格執(zhí)行GSP，收集及查驗藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì)，保證經(jīng)營的合法性和安全性。

　　3、負責(zé)藥品和醫(yī)療器械計算機系統(tǒng)信息錄入及備份，確保各記錄符合法規(guī)要求。

　　4、負責(zé)外購商品的在庫養(yǎng)護工作，配合財務(wù)進行每月定期盤點，效期預(yù)警，庫存量預(yù)警，不合格產(chǎn)品管理。

　　5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴，及不良反應(yīng)報告等售后服務(wù)工作，認真跟進，做好記錄。

　　-審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;

　　-收集整理測試樣，及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù)，保證其規(guī)范性和準確性;

　　-協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進行原因分析，重點改善并制定有效改善及跟進改善結(jié)果;

　　-跟蹤面料的質(zhì)量和進度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;

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