制劑室個人總結（精選10篇）

　　總結是指對某一階段的工作、學習或思想中的經驗或情況進行分析研究，做出帶有規律性結論的書面材料，它能使我們及時找出錯誤并改正，因此我們需要回頭歸納，寫一份總結了。你想知道總結怎么寫嗎？以下是小編為大家整理的制劑室個人總結，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　制劑室個人總結 篇1

　　20XX年臨床藥學工作在醫院領導的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學工作人員的不懈努力，開展并完成了多項工作，匯報如下：

　　一、工作制度及文件

　　制定臨床藥學室工作制度、臨床藥師崗位職責、臨床藥學會診制度等相關工作制度，并完善抗菌藥物各項管理制度。

　　二、處方點評工作

　　(一)門診處方點評

　　1.按照我院處方點評制度要求，每月隨機抽取門診處方100張進行點評，完成處方評價表，全年共完成1200張處方點評，處方評價表上報質控科并將不合理處方反饋至相關科室。

　　2.處方專項點評每月抽取不少于100張醫保處方進行點評，全年共完成3702張處方點評，將不合理處方反饋至醫保辦。

　　(二)抗菌藥物專項點評

　　1.門診抗菌藥物處方點評

　　每個月對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的處方進行點評，每名醫師不少于50份處方，不足50份處方的全部點評。全年共點評21591張抗菌藥物處方，對點評結果進行分析總結，將點評結果上報質控科并將不合理處方反饋至相關科室。

　　2.抗菌藥物醫囑點評

　　每個月對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的`醫囑進行點評，每名醫師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點評。全年共點評5008份病歷的抗菌藥物醫囑，對點評結果進行分析總結，將點評結果上報質控科并將不合理醫囑反饋至相關科室。

　　3.清潔手術病歷點評

　　每月點評全院清潔手術病歷，對圍術期預防使用抗菌藥物的合理性進行點評，點評要點為有無預防用藥指征、預防用藥時間、預防選擇的品種、預防用藥療程是否合理，全年共點評清潔手術病歷1402份。

　　三、每月完成對抗菌藥物臨床應用基本情況進行統計

　　1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;

　　2.各門診醫生抗菌藥物的使用率;

　　3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強度;

　　4.全院清潔手術預防使用抗菌藥物使用率、術前內預防用抗菌藥物的比例及預防用抗菌藥物的療程;

　　5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。

　　6.制定抗菌藥物相關報表，協助計算機中心開發抗菌藥物臨床應用管理系統。

　　四、信息報送工作

　　1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報送病案室統計員。

　　2.根據國衛醫醫護便函[20XX]381號，完成國家衛生計生委抗菌藥物臨床應用管理數據上報系統20XX年的數據上報工作。

　　五、不良反應報告與監測工作

　　1.完善我院藥品不良反應報告制度，20XX年共收集上報55例藥品不良反應。

　　2.不定期將食品藥品監管總局網站公布的國家藥品不良反應信息通報及藥物警戒快訊刊登在《醫院藥訊》，上傳到醫院工作站供臨床科室參考。

　　六、撰寫《醫院藥訊》

　　每季度撰寫1期《醫院藥訊》，內容包括醫院用藥信息、處方點評結果、國家藥品不良反應信息通報、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫院藥訊》。

　　七、參與臨床藥物治療工作

　　1.臨床藥師分別在兒童重癥監護、兒內科及新生兒重癥監護和臨床醫生一起參與查房，并完成查房記錄及重點病例的藥歷書寫工作。

　　2.應臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。

　　3.負責臨床科室醫護人員的用藥咨詢工作。

　　4.完成部分診療指南及相關專家共識的學習。

　　5.給臨床科室講課一次。

　　八、質檢工作

　　負責醫院制劑及部分消毒制劑的檢驗工作，全年共完成醫院制劑檢驗17例次、戊二醛消毒液濃度監測8例次、醫用酒精濃度監測12例次。

　　九、參與藥品質控

　　每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質量督查工作。

　　十、完成臨床藥學、制劑室及藥庫的日常考勤工作。

　　十一、臨床藥學工作中存在的不足

　　盡管臨床藥學工作取得了一定的成績和進步，但仍有一些項目未能開展運行起來，與三級甲等醫院評審要求及國家重點學科要求還有很大差距,仍需要進一步完善工作內容。

　　制劑室個人總結 篇2

　　20xx年即將過去，現就將這一年的工作做個回顧，請領導和各位同志指導。

　　今年普制室根據門診和臨床各科室的需要，大小共累計生產產品390個批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。圓滿的完成了臨床保障任務。

　　截止十月份普制室發往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。比20xx年略有下降。經過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫生用藥習慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。

　　在完成正常保障任務的同時，依據上級部門和制劑規范要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。盡管這樣，可好多方面距《軍規》存在較大差距。

　　【一】

　　物料管理松散，儲存發放不能嚴格執行相關規定：由于制劑室占地有限，物料購進后對不同物料不能按其性質分類進行儲存的現象普遍存在。

　　【二】

　　藥檢能力不足，制劑質量控制存在隱患;

　　一是原料不能檢驗。

　　二是缺少對配制過程質量控，且配制過程也無相關規定進行過程監督很難談得上是有效的.、針對性強的質量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。

　　三是制劑成品不能檢驗;這個直接導致了普制室在軍區藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標。

　　這更加提醒了我們，作為醫院制劑如果不具備質量控制和檢驗能力，就無法控制風險。制劑質量雖然說不是檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質量的重要一環。

　　所以在接下來的工作當中，我覺得應該改正和完善不足的地方。嚴格按照規范操作，完善配制記錄，控制配制過程。懇請領導幫助支持。

　　我們也將在完成醫療保障的同時，認真學習，創新品種，提高藥品質量，更好的為科室服務，為病人服務。請領導和同志們監督批評指導。

　　制劑室個人總結 篇3

　　20xx年上半年度在醫院領導、分管院長及藥劑科主任的帶領下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅持醫院“三好一滿意”的理念，為我院制劑室下半年的工作進展奠定了基礎，現將上半年的工作作如下總結：

　　一、上半年工作情況：

　　1、隨著醫院的發展壯大，制劑室的配制數量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。

　　2、積極配合藥監局和醫院對我制劑室的檢查，對上級領導提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。

　　二、存在的問題和困難

　　制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經修補也效果不佳；在環境衛生方面存在不足，科室人員對環境衛生的清潔和保持意識不足。

　　三、下半年的'工作打算和計劃

　　1、堅持狠抓制劑配制的質量關，在產量增長的情況下也要保證質量，站在患者的角度來看問題，堅持醫院“三好一滿意”的理念。

　　2、提高科室人員對制劑車間的保潔意識，實行責任到個人，各自對自己的區域進行保潔。

　　總之，在上半年的基礎上下功夫，總結存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標，為能更好的完成各項工作而努力。

　　制劑室個人總結 篇4

　　時光荏苒，日月如梭，轉眼20XX年就過去了，在過去的一年里，制劑室在院長和主管院長的領導和支持下，在有關職能部門和全院臨床相關科室的支持和配合下，緊緊圍繞為本院提供優質制劑，安全生產，服務臨床這個工作重點，全科室人員共同拼搏，團結協作，順利完成了醫院下達的生產任務，先將20XX年工作總結如下：

　　1、保質保量的完成了醫院下達的生產任務。20XX年制劑室在時間很緊的情況下，通過全科室人員的努力，加班加點的工作，圓滿完成了醫院下達的生產任務，全年制劑總產值x萬元，比去年增加了x萬元，保障了臨床科室和患者對醫院制劑的需求。一絲不茍的完成了生產資料的整理記錄。20XX年生產的每批中成藥產品，生產人員在生產過程中嚴格按照藥監局批準的工藝規程操作，認真記錄，經過市縣兩級藥監部門的檢查，對我們的記錄給予了很高的評價。同時我們完成了投料前原料全檢，爭取不讓不合格的原料進入生產過程中。

　　2、全科室厲行節約，為醫院開源節流。科室在生產過程中節約用水用電，合理安排生產計劃，在完成生產任務的同時做到節約成本。

　　3、不斷開發新品種。今年我們順利取得了一個新品種的批文，成功生產出合格產品，為醫院創造了新的`利潤，而且在二甲復審中作為亮點得到專家組的肯定。

　　4、其他方面。今年是我院喜事連連、大快人心的一年，新醫院搬遷，二甲復審都很順利，在新醫院搬遷過程中，我科室男同志毫無怨言的為新醫院值夜班，守護新醫院的財產和設備，幫助臨床科室和相關職能部門做好設備搬遷工作；在二甲復審期間，我科室相應醫院關于全民動員的號召，連續兩天在醫院打掃衛生，為醫院有嶄新的面貌迎接復審貢獻自己的一份力量。

　　回首過去，展望來年，關于20XX年工作，我認為應該從以下方面繼續努力：

　　1、繼續保質保量的完成各項生產任務。同時以飽滿的熱情迎接即將到來的中藥制劑基地驗收，爭取順利通過。在完成生產任務的同時致力于新產品的開發。

　　2、努力提高自身的業務素質和全科室整體的業務水平，鼓勵大家多學習，參加各種培訓和考試，更好的形成把質量和業務放在第一位的氛圍。

　　制劑室個人總結 篇5

　　短短一周的實訓雖然過去了，但是這一周讓我學習了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設備的工作原理！

　　一、實訓動員，個個精神飽滿

　　今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。

　　而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產設備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關于它們是如何運行的也都明白了。

　　我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內容，清楚各個設備的注意事項，提高自己的安全意識。

　　二、制丸制粒，各有蹊蹺

　　第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設備是YUJ16A全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：

　　1、要把伺服機與制條機的轉速協調一致，否則藥條易斷。

　　2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。

　　3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。

　　下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設備有快速混合制粒機、K160搖擺式顆粒機、GFG40A型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統關閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內，依靠水平的攪拌漿的旋轉、推進和拋散作用，使容器內容物迅速翻轉達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回收。

　　K160搖擺式顆粒機為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機轉軸上棱柱的往復轉動作用，將藥物軟材從篩網中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：

　　1、物料稱重失誤

　　2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。

　　在此過程中，我明白了如何操作此設備，并了解了應注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機的順序，要先開通風，要是先開了加熱就會燒壞看了設備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到K160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉輪上以防被夾斷。

　　三、壓片

　　第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設備是ZP8旋轉式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質檢的工作是至關重要的。下午，我們只是了解一些設備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設備和工作原理及其注意事項。

　　四、硬膠囊填充

　　第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的.制藥技術！也讓我覺得在醫藥方面的發展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！

　　第一天的上午，首先是去班里開實訓的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓車間的要求，也講這次實訓的考核內容，后來我們就去了實訓車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養成習慣，都是按照GMP的要求啦規定！脫去自用鞋，放入鞋柜內，轉身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側面，這樣就能進入生產車間了，一進入更衣室，發現里面的設計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！

　　第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調好厚度，壓力等等的設置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數量的取做質檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調小一點，若硬過小則將壓力調大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！

　　第三天的上午我們是做制粒，老師首先也是講解機器的操作原理，然后就給機器的裝好，接著老師叫我們進入調漿室去調漿，在調淀粉漿時，先要讓淀粉溶解于冷水中，再用加熱把它煮為糊漿，是用來潤濕作用的，然后就把加藥粉進機器里，在制顆粒的同時加入淀粉漿，在制粒刀的切割下，就能切成小小的顆粒，看起來很精細，把顆粒從出料流出來，要打開閥門讓顆粒流出，通常閥門要打開幾下，防止殘留在閥門口上，這樣雪白的顆粒就出來了。下午是水針的講解，我印象最什么的制制注射用水的機器好大型的，好復雜，要經過石英、濾網、離子交換、滅菌等等，老師詳細的介紹，參觀了好多機器，現在的科技真的好先進，在裝瓶、灌封都是一條線生產的，全自動，在灌封的那個小小空間里的潔凈度（GMP）要求是100級的，還有高壓蒸汽滅菌等機器，讓我了解到這些機器的很多知識！

　　第四天是滴丸的講解，老師給我們詳細的介紹這些制丸機器，是怎么制備滴丸的，同時我們有什么不明的，老師都給我們解析，我都這些講解的印象一般般，我們都沒有自己動手做，可惜！下午是做硬膠囊填充，這個是最好做的，同樣老師也是給我們講解機器，叫我們要安全第一，然后就加料，老師認真的操作一個，我們都仔細的看著，哪一個關鍵點我們都要牢記著，然后老師就講我們每個人都來自己操作下，熟練下操作機器，我做的時候很認真，過程過也犯了一些小毛病，我會記住我所做錯的，這是一種經驗，也是一種知識。最后還是很能制出很好的膠囊。

　　第五天，就是這次實訓的考核，在考之前，心情很緊張，怕有些東西會忘了，我是考硬膠囊的填充，到我考的時候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感覺還是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，關系到人的性命安全，下午是清場，我們每個人都是積極的工作，按照GMP的要求來做，把每個車間掃到一菌不染，時間過得真快，實訓就這樣結束了！

　　實訓讓我明白到醫藥方面的發展是一片光明的，發覺到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺！

　　制劑室個人總結 篇6

　　20xx年即將過去。回顧一年來車間工作緊緊圍繞在公司生產，上規模，經營不放松，多品種，多規格，努力保障生產正常及按時，按量，按質完成銷售所需的目標任務，全力展開工作。由于企業近幾年銷售和生產不正常，導致車間生產任務不飽和，職工收入低，工作積極性差，對企業前途擔憂，生產一線骨干流失嚴重，物資供應又不能及時保障，部門之間協調難度較大，使生產周期滯后。針對這些問題，車間在公司領導下，生技部及相關部門的大力支持下，攻堅克難，努力想辦法解決問題，保障了車間的生產基本正常，圓滿完成了20xx年度生產任務，現將工作匯報如下：

　　一、加強人員管理、確保生產任務按時完成

　　由于車間各工序人員流失較多，組織生產困難較大，車間加強了對新招員工GMP的培訓并嚴格管理，新、老員工合理搭配，車間各工序職工思想基本穩定。生產方面，由于今年銷售差，生產任務少且品種更換頻繁，造成生產，人員安排難度大，車間積極配合生技部周密安排，集中生產，全面完成了20xx年度生產任務。特別是在今年九月份生產過程中生產任務重、時間緊、人員少的情況下，公司總經理親自帶領行政、后勤人員不分白天、晚上到車間幫助生產提前完成了當月生產任務。

　　二、加強質量管理、提高生產工藝、降低產品成本

　　車間嚴格按照GMP操作規范要求，狠抓落實，產品質量明顯提高。車間在生產過程中積極配合生技部對小兒感冒顆粒進行了工藝調整。原來小兒感冒顆粒制粒工序生產軟材時，制粒難度大，收率低，成本高且職工不愿做，通過生技部、車間多次試制終于解決了制粒工序制粒難題，使小兒感冒顆粒生產一次收率提高了25%，降低了生產成本。同時配合生技部對復方穿心蓮片的生產試制，復方對乙酰氨基酚片的工藝調整等工作。

　　三、加強車間現場監督檢查及定期消毒制度，確保產品質量

　　車間由于新招員工較多對GMP要求了解少，容易出現差錯，車間為了更好地落實GMP管理，車間加強培訓并要求各工序班組長、在生產過程中進行現場傳、幫、帶。車間管理人員不定時進行監督檢查，發現問題立即解決。固體制劑車間顆粒劑生產占全年生產任務85％，且都是由白糖為填充劑，對微生物限度檢查要求尤為重要，車間加強了對各工序生產前及生產后的清場、消毒監督檢查，并安排專人定期對潔凈區、一般區進行熏蒸消毒，車間全年未發生產品質量及微生物限度檢查質量事故。

　　四、加強安全生產

　　車間積極配合公司安全部門工作，對車間安全工作落實專人負責，常抓不懈，發現問題及時整改。把安全生產貫穿車間工作的全部，全年車間安全生產全面達標。

　　五、存在的.問題及其他方面

　　通過總結我們也看到了車間在生產管理及員工思想工作上，后備技術人員培養方面，有待提高主動性和加強管理。

　　普瑞制藥是巴中醫藥行業的龍頭企業，各級相關部門到公司的指導檢查較多，固體制劑車間又是檢查的重點，經車間全體員工的努力，全面完成了公司安排各項工作。

　　六、20xx年車間工作計劃

　　1、進一步加強GMP生產管理工作，把好質量關，完成公司下達的各項工作任務。

　　2、加強車間各工序人員特別是新招員工GMP培訓，提高員工整體素質，逐步推進節能降耗，降低產品成本。

　　3、加強安全生產，及時完成領導交給其它工作任務。

　　4、建議公司招收一批年輕職工，為公司的以后大生產打下堅實基礎。

　　以上是20xx年固體制劑車間工作總結以及20xx年的工作計劃。因各種原因，工作中難免有不足之處，敬請領導給予指正。車間全體員工將不斷努力學習，不斷提高自己的工作能力，盡心盡力，盡職盡責，完成領導交給的各項工作任務。

　　制劑室個人總結 篇7

　　20XX年，在集團領導、科主任的正確領導下，經過制劑室全體職工的共同努力，藥劑科中藥制劑重點學科圓滿完成了20XX年學科的工作目標和計劃，現總結匯報如下：

　　一、學科隊伍建設情況

　　在學科的人員及其能力整體結構方面，中藥制劑現有職工20人，其中今年新進碩士1人。目前，師資隊伍中有碩士5人、本科生5人。其中，有2位為碩士研究生導師。從一定程度上來看，學科梯隊建設分布比例合理，基本能滿足制劑室的需求。原有人員除1名副主任藥師已退休外，但又相應新增了1名本科生。這樣，基本能保證保持各項工作順利銜接進行。由于引進了高學歷專業技術人員，大大提高了制劑室的學術和科研水平，這對中藥制劑新技術、新敷料、新工藝的應用，對新品種、新劑型的研發和質量控制管理等方面，提供了新的、更高層次的.保障，這為制劑工作今后順利開展搭建起了可持續發展的良好平臺。

　　二、中藥制劑與規模

　　近幾年，在制劑生產方面，集團為制劑室先后引進了軟膠囊機、高效包衣機、全自動膠囊填充機、成套包裝設備機、真空干燥、常壓干燥、超微粉碎機、小型蜜丸機、煎藥機等國內領先的制藥設備。在質量檢驗方面，先后引進了超臨界提取儀、旋轉蒸發儀、雙波長薄層色譜掃描儀、紫外分光光度計、透皮實驗儀等檢測儀器十余臺件。這為制劑新技術、新工藝的開展，為新品種、新劑型的研發及提高原有品種的質量控制標準等方面，提供了堅強有力的保障。

　　三、專業技術水平

　　在集團“抓重點專科建設帶動藥學工作全面發展”的統一戰略部署指導下，我院中藥制劑建設以“開展規范化生產及現代化劑型研究”為重點，在特色品牌上做文章；以傳統、特色、質優而深入臨床，有效拓寬了制劑服務領域，帶動了整個集團藥學發展。

　　在完成硬件建設的同時，制劑室立足于醫院醫療、科研、教學的需求，致力于中藥新劑型的開發和新輔料、新工藝的應用研究。在開展多項實驗研究的基礎上，建立和完善了系統的標準操作規程，形成了完整、規范的制劑技術和方法，使制劑室逐步具有科研開發、臨床教學、中試生產等綜合功能，在國內中醫醫院中藥制劑研究方面亦處于領先地位。

　　四、科研成果與論文

　　本年度，本科室新承擔市中醫課題2項。科室人員以第一作者在國家級核心期刊等發表論文6篇。

　　五、教學及繼續教育情況

　　業務培訓是提高人員整體業務能力，適應制劑新技術、新工藝、新輔料、新劑型在制劑生產研發的需要。堅持科室內部定期專題講座的傳統，定期安排專人講授一項專題，如中藥制劑的現代化、靶向給藥技術等，從而提高員工整體業務能力。本科室還為下級醫療機構培養藥品檢驗、制劑技術人員，取得了令人滿意的社會效果。

　　藥劑科領導非常重視制劑人才隊伍建設，定期組織藥檢室和制劑管理人員外出學習，選派制劑技術人員到上級中醫院制劑中心或具有一定規模的中藥生產企業參觀學習。積極培養引進人才，加強我院制劑室技術力量。本年度選派兩名工作人員去濟南進修。

　　今后我們將繼續發揮優點，彌補不足，懇請領導批評指正、大力支持。

　　制劑室個人總結 篇8

　　以人為本、強化教育、增強員工的安全意識，公司把“提高員工的安全意識，控制員工的安全行為”作為安全管理的重點。成立了領導小組辦公室。我們充分利用安全培訓班、班前班后會、黑板報、宣傳欄、安全警示語、安全生產月、消防演習、請消防員為大家講解等多種形式，實現了正規培訓與業余教育相結合；思想教育、法律法規教育與專業技能培訓相結合。

　　安全操作規程與新進、轉崗人員安全教育相結合。而提高了公司全員在消防工作上責任重于泰山的思想意識。在對公司員工培訓演練的基礎上，請消防員為大家進行正確使用滅火器的學習訓練，現在大部分職工都能掌握使用方法，發生緊急情況能及時得到處置。培養全員重視安全生產的意識；安全生產就是效益的意識；對安全工作真抓實干的意識；安全生產無小事的意識；嚴格遵守安全生產規章制度的意識；對發生事故的'預防意識；不傷他人、不傷害自己、不被他人傷害的意識；對工作精益求精的意識；為做好安全工作打下了堅實的基礎。

　　完善制度、夯實基礎、落實安全責任。為把安全管理工作落到實處，公司與各車間負責人共同商討，各車間、部門定一名安全員，負責日常車間及部門使用范圍的安全檢查，及突發情況下人員的疏散及撤離的指揮與協調工作。公司并下發“安全生產管理規定”，細化各崗位操作規程，使安全生產責任制落實到生產管理的全過程。加強班組長隊伍建設，把懂技術、會管理、有責任心的職工調整到班組長行列，筑牢基層安全防線。上至公司領導，下至普通職工，人人有安全責任、個個有安全目標，使安全工作層層有人管、事事有人抓、層層抓落實，形成縱向到底、橫向到邊的安全管理網，生產車間由生產型向安全生產型轉化。

　　加強巡查，有效防范、狠抓現場管理：安全管理的重點在現場，為確保生產安全，公司規定分管安全、生產、設備、技術的負責人每天要對生產一線進行相關的檢查，在現場，較好地解決了安全中“嚴格不起來，落實不下去”的問題。嚴格安全檢查制度，狠抓隱患的排查與治理，采取安全自查與專項檢查相結合，常規檢查與突擊檢查相結合，檢查與整改相結合，不斷消除生產中人、機、環境的不安全因素。公司規定各車間安全員每天最少一次對本車間的安全情況進行檢查，并把檢查結果進行記錄匯總。

　　與時俱進，開拓創新、突出超前預防：安全是參與競爭的支撐力，是企業的第一效益、職工的第一福利。沒有安全的效益是暫時的效益。在今后的工作中，我們要正確處理好安全與生產之間的關系，定期開展紀律整頓。在安全管理中，推進安全生產工作，從事后查處向源頭管理轉變。加大安全巡查力度、防患于未燃，全面做好安全生產工作。

　　制劑室個人總結 篇9

　　藥物制劑專業導論課綜合了現代藥學、藥劑學和藥物制劑工程等自然科學與技術，以及專業人文教育知識，成為一門關于藥物制劑專業知識、藥物制劑職業道德與專業教育相結合的新型課程，作為一門新型課程現將藥物藥物制劑專業導論課的授課情況作一總結：

　　一、教學內容：

　　作為藥物制劑專業本科學生的啟蒙和學習向導，本課程以專業導向為基本思路，以藥物劑型的研發、生產、流通、使用為基本依托知識，概要介紹了藥物制劑專業的培養目標、專業知識結構及課程組合，各課程的作用及相互關系；專業主要課程及主講教師的職業成就；專業實踐教學環節及校內實驗室基本情況；專業前沿和重大科技成果；專業的學習方法，主要參考資料、書目和學習網站，職業前景等。具體授課內容為

　　1、走進藥物制劑專業；

　　2、藥物制劑專業課程設置；

　　3、教師風采；

　　4、實驗教學與藥學實驗中心；

　　5、美好的藥物制劑專業等內容。

　　二、學時、學分

　　藥物制劑專業導論課共10學時，其中講授內容9.5學時，實踐課程0.5學時，講授內容由資深藥物制劑專業教師進行授課，全面系統的介紹藥物制劑專業的基本課程設置情況及藥學系教師及實驗中心的情況，并帶領同學展望美好的藥物制劑專業前景；實踐課程主要就是參觀藥學系實驗中心，給學生直觀的感受，激發其對藥學專業的學習興趣。具體學時分配如下表：

　　三、教學方式

　　我校規定藥物制劑專業導論課程第一學年開設，為專業必修課，講授方式以理論講授與實踐教學相結合的方式進行授課。

　　四、教學效果

　　通過對本課程的學習，可讓我校藥物制劑專業學生能夠盡早了解專業背景，熟悉專業人才培養方案，明確學習目的.，提高學習自覺性和主動性，從而為學生專業的學習打下良好的基礎，提升學生的專業綜合素質。通過介紹藥物制劑專業職業前景與就業分析，讓學生深刻理解與明確藥物制劑專業職業前景與就業形勢，為發展本專業、更好的就業打下基礎。同時了解藥物制劑專業在全國及世界其他國家開設情況，增長知識、擴大視野。

　　五、存在的問題

　　將藥物制劑專業導論課程為專業必修課，已經將其高度放到了一定的位置，但實際教學中學生并沒有給予足夠的重視，由于教學學時的限制，教師與學生的互動沒有全面的開展，對于學生集中關心的問題未能以座談活動的形式展開，在今后的教學中將盡可能的提高學生對本課程的重視，另外通過增加課時舉辦座談會，集中回答學生對藥物制劑專業課程設置及就業前景等方面的疑問。

　　制劑室個人總結 篇10

　　在素質教育的今天，課外文體活動越來越顯得重要，它不僅使對學科有興趣和有才能的學生得到生動活潑，自由的發展，更能培養和鍛煉學生的實踐能力和創新能力，同時還能通過課外文體活動推進課堂教學，提高學生素質。課外文體活動是素質教育的重要內容，豐富多彩的課外文體活動，有助于提高學生組織能力，通過相互合作，培養集體主義精神。

　　一、指導思想

　　學生的課外活動，是對課堂學習的延伸、補充、發展，具有廣泛的、深刻的'、生動的教育效能，可以豐富學生精神生活，陶冶情操，可以使學生學到多種新鮮知識，有助于培養興趣和愛好，發展學生的智能。

　　二、開展工作情況及效果總結

　　1、發揮班委的作用。在不違背學校活動安排的情況下，讓學生做自己的主人，學生自己適當決定活動內容，自行組織活動，得到鍛煉學生組織能力的作用。從本學期的工作來看，各班委都是工作認真，管理有方，能使本班學生積極參與到課外活動中去。

　　2、體育活動方面。主要是根據學校的安排，進行了各類體育活動，適當根據班級實際涉及鍛煉學生團結能力的游戲等，鍛煉了學生的身體素質，提高了運動水平，活躍了學生的課余文化生活。

　　3、開展了以形式多樣的課外活動。活動內容上做到了盡量豐富一些，并根據學生的實際選擇多樣的方式，用競賽、比拼的方式進行，使學生更有興趣參加課外活動。

　　4、把課外活動作為教育的陣地，對學生進行了集體主義觀念教育，收到了良好的效果。

　　5、始終把安全工作放在首位，在本學期的課外活動過程中的沒有發生學生安全事故。

　　三、取得的成績

　　1、班級取得的成績

　　豐富了同學們的課外文體活動，提高了學生組織能力，通過相互合作，培養了集體主義精神，加強了班級凝聚力打造了班級家的氣氛，有利于班級開展各項工作。我班同學在系部辯論賽中取得了很好的成績；在元旦匯演中積極參與，以主人公的精神投入其中；在校運會中盡展風采。

　　2、個人取得的成績

　　其中符玉翠同學代表系部進入院級比賽；謝仲毓在校運會上取得了男子鉛球第一名的好成績。

　　豐富多彩的課外文體活動，讓同學們體驗到勝利的喜悅，合作的必須，堅持的重要。他們在活動中豐富了閱歷，增長了見識，樹立了自信。我們將揚長避短，把課外活動搞的更有特色，讓課外活動發揮出獨特的優勢。