注射劑使用管理制度

時(shí)間：2024-11-01 11:13:35 海潔制度我要投稿

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注射劑使用管理制度

　　在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值，其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。相信很多朋友都對(duì)擬定制度感到非常苦惱吧，以下是小編整理的注射劑使用管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

注射劑使用管理制度

　　注射劑使用管理制度 1

　　為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全，進(jìn)一步加強(qiáng)我院中藥注射劑臨床使用管理，加強(qiáng)中藥注射劑不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)及救治管理，根據(jù)衛(wèi)生部《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》的要求，制定本規(guī)定如下：

　　一、中藥注射劑的購入、儲(chǔ)存、調(diào)劑管理

　　1、醫(yī)院藥事委員會(huì)負(fù)責(zé)審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。

　　2、藥劑科要加強(qiáng)對(duì)中藥注射劑采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)劑的管理。嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，建立完整的購進(jìn)記錄，保證藥品來源可追溯，堅(jiān)決杜絕不合格藥品進(jìn)入醫(yī)院；嚴(yán)格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品；在調(diào)劑藥品時(shí)嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進(jìn)行審核。

　　3、醫(yī)院藥事委員會(huì)不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況，評(píng)價(jià)本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性，決定淘汰中藥注射劑品種。

　　二、中藥注射劑使用原則：

　　1、選用中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，合理選擇給藥途徑。能口服給藥的，不選用注射給藥；能肌內(nèi)注射給藥的，不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。

　　2、辨證施藥，嚴(yán)格掌握功能主治。臨床使用應(yīng)辨證用藥，嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用，禁止超功能主治用藥。

　　3、嚴(yán)格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調(diào)配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。

　　4、嚴(yán)禁混合配伍，謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)使用，禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥，如確需聯(lián)合使用其他藥品時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎考慮與中藥注射劑的間隔時(shí)間以及藥物相互作用等問題。

　　5、用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問過敏史，對(duì)過敏體質(zhì)者應(yīng)慎用。

　　6、對(duì)老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用，加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。對(duì)長期使用的在每療程間要有一定的時(shí)間間隔。

　　7、中藥注射劑應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院內(nèi)憑醫(yī)師處方使用，一般不允許門診患者帶出院外使用，確需帶出院外治療時(shí)，應(yīng)有主治醫(yī)師及以上技術(shù)職務(wù)處方，并由科主任簽字方可帶出院外使用。

　　8、加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。用藥過程中，應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng)，特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常，立即停藥，采用積極救治措施，救治患者。

　　三、中藥注射劑異常情況的.處理

　　1、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院的中藥注射劑不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)及救治管理工作。發(fā)現(xiàn)可疑不良事件應(yīng)及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施，對(duì)出現(xiàn)損害的患者及時(shí)救治，并按照規(guī)定報(bào)告；妥善保留相關(guān)藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等，以備檢驗(yàn)。

　　2、臨床醫(yī)生、護(hù)士嚴(yán)密觀察臨床使用的中藥注射劑，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)立刻停藥，實(shí)施及時(shí)的救治，必要時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科，由醫(yī)院組織搶救。

　　3、發(fā)現(xiàn)可疑的群體中藥注射劑不良反應(yīng)和使用異常時(shí)及時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科，并及時(shí)停藥，積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應(yīng)時(shí)及時(shí)，醫(yī)院及時(shí)上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政主管部門。

　　四、要求

　　1、各臨床科室應(yīng)嚴(yán)格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。

　　2、藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄，以備檢查。

　　3、醫(yī)院組織專家不定期的對(duì)中藥注射劑的使用管理進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的情況進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

　　注射劑使用管理制度 2

　　一、目的

　　為規(guī)范注射劑在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的使用，確保用藥安全、有效，保障患者健康，特制定本管理制度。

　　二、適用范圍

　　本制度適用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有涉及注射劑使用的科室及醫(yī)護(hù)人員。

　　三、人員職責(zé)

　　醫(yī)生職責(zé)

　　嚴(yán)格掌握注射劑的適應(yīng)證、禁忌證，根據(jù)患者病情準(zhǔn)確開具注射劑處方，注明用法、用量、療程等詳細(xì)信息。

　　向患者或其家屬充分告知使用注射劑可能出現(xiàn)的`不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)。

　　護(hù)士職責(zé)

　　核對(duì)醫(yī)囑，確保注射劑的名稱、規(guī)格、劑量、用法等信息準(zhǔn)確無誤。

　　檢查注射劑的外觀質(zhì)量，如有無變色、渾濁、沉淀等異常情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告醫(yī)生并更換。

　　嚴(yán)格按照無菌操作原則進(jìn)行注射操作，選擇合適的注射部位，規(guī)范注射流程，確保患者安全。

　　四、注射劑的采購與儲(chǔ)存

　　采購

　　藥劑科負(fù)責(zé)按照相關(guān)規(guī)定和臨床需求，從有資質(zhì)的供應(yīng)商處采購注射劑，確保藥品質(zhì)量。

　　采購的注射劑應(yīng)具備合法的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)文件。

　　儲(chǔ)存

　　注射劑應(yīng)按照藥品說明書要求的儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放，如冷藏、避光、干燥等。

　　定期對(duì)儲(chǔ)存的注射劑進(jìn)行檢查，清理過期、變質(zhì)藥品，確保藥品在有效期內(nèi)且質(zhì)量合格。

　　五、使用流程

　　醫(yī)囑開具后，護(hù)士首先進(jìn)行醫(yī)囑核對(duì)及注射劑外觀檢查。

　　準(zhǔn)備好相應(yīng)的注射用器械，如注射器、針頭，并確保其無菌、無破損。

　　對(duì)患者進(jìn)行身份確認(rèn)，向患者解釋注射目的及注意事項(xiàng)，取得患者配合。

　　按照規(guī)范的注射操作流程進(jìn)行注射，注射過程中密切觀察患者反應(yīng)，如有異常及時(shí)處理。

　　注射完畢后，妥善處理使用過的注射器械，按醫(yī)療廢物處理規(guī)定進(jìn)行分類收集、銷毀。

　　六、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與處理

　　醫(yī)護(hù)人員應(yīng)密切關(guān)注患者使用注射劑后的反應(yīng)，如出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、呼吸困難等不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止注射，并采取相應(yīng)的急救措施。

　　及時(shí)填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，詳細(xì)記錄不良反應(yīng)的發(fā)生情況、處理過程等信息，并上報(bào)藥劑科及相關(guān)管理部門。

　　注射劑使用管理制度 3

　　一、總則

　　為加強(qiáng)注射劑使用管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療規(guī)范，結(jié)合本單位實(shí)際情況，制定本管理制度。

　　二、管理職責(zé)

　　醫(yī)院管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度的執(zhí)行情況，定期組織檢查，對(duì)違反制度的行為進(jìn)行處理。

　　藥劑科承擔(dān)注射劑的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放及藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)等工作，確保注射劑質(zhì)量合格且供應(yīng)及時(shí)。

　　醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)具體的注射劑使用操作，應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度規(guī)定的流程和要求。

　　三、采購與驗(yàn)收

　　采購原則

　　藥劑科應(yīng)根據(jù)臨床需求和藥品質(zhì)量，從正規(guī)、有資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商處采購注射劑。

　　優(yōu)先采購?fù)ㄟ^國家藥品質(zhì)量認(rèn)證、口碑良好的注射劑產(chǎn)品。

　　驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

　　對(duì)采購的注射劑進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否完整、準(zhǔn)確，有無破損、污漬等情況。

　　核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等關(guān)鍵信息，確保與采購訂單一致。

　　檢查藥品的外觀質(zhì)量，如溶液型注射劑應(yīng)澄清透明，無沉淀、渾濁、變色等異常現(xiàn)象；粉針劑應(yīng)無結(jié)塊、潮解等問題。

　　四、儲(chǔ)存管理

　　儲(chǔ)存條件

　　不同類型的注射劑應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行分類存放。例如，需要冷藏的注射劑應(yīng)存放在專用的冷藏設(shè)備中，溫度保持在規(guī)定范圍內(nèi)；避光的注射劑應(yīng)放置在避光容器或櫥柜內(nèi)。

　　儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)保持干燥、通風(fēng)良好，避免陽光直射、高溫、高濕等不良環(huán)境因素影響藥品質(zhì)量。

　　庫存管理

　　定期對(duì)庫存注射劑進(jìn)行盤點(diǎn)，記錄藥品的出入庫情況，確保賬物相符。

　　及時(shí)清理過期、變質(zhì)、破損的注射劑，防止其流入臨床使用環(huán)節(jié)。

　　五、使用規(guī)范

　　醫(yī)囑開具

　　醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情、診斷結(jié)果及身體狀況，合理選擇注射劑，并準(zhǔn)確開具醫(yī)囑，包括藥品名稱、劑量、用法、用藥時(shí)間等詳細(xì)內(nèi)容。

　　在開具醫(yī)囑前，應(yīng)充分考慮注射劑的'適應(yīng)證、禁忌證及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，向患者或其家屬做好告知工作。

　　護(hù)士操作

　　護(hù)士接到醫(yī)囑后，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)醫(yī)囑內(nèi)容與注射劑的實(shí)際情況，包括藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等是否一致。

　　檢查注射劑的外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停止使用并報(bào)告醫(yī)生。

　　在注射前，應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行身份確認(rèn)，向患者詳細(xì)解釋注射的目的、過程及注意事項(xiàng)，取得患者的充分配合。

　　按照無菌操作規(guī)范進(jìn)行注射，選擇合適的注射部位，注意注射的深度、角度等操作要點(diǎn)，在注射過程中密切觀察患者的反應(yīng)，如出現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)處理。

　　注射完畢后，妥善處理注射器械和剩余藥品，按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定進(jìn)行分類處理。

　　六、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與處理

　　醫(yī)護(hù)人員在患者使用注射劑過程中，應(yīng)密切關(guān)注患者的身體狀況和反應(yīng)，如出現(xiàn)頭暈、惡心、皮疹、呼吸困難等不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用注射劑，并采取相應(yīng)的急救措施，如吸氧、注射抗過敏藥物等。

　　按照國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的相關(guān)要求，及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，詳細(xì)記錄不良反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間、癥狀、處理措施等內(nèi)容，并上報(bào)藥劑科及醫(yī)院相關(guān)管理部門，以便進(jìn)行后續(xù)的調(diào)查和分析。

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