環境監測考試復習題

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　　一、填空題

　　1、按《地表水和污水監測技術規范》（HJ/91-2002），現場采集的水樣分為 和 ，混合水樣又分為 和 。

　　答：瞬時水樣 混合水樣 等比例混合水樣 等時混合水樣。

　　2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設：可在湖（庫）區的不同水域（如進水區、、 、 、岸邊區），按水體類別設置監測垂線。

　　答：出水區、深水區、淺水區。

　　3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為 、 、 和 等。

　　答：背景斷面 對照斷面 控制斷面 削減斷面。

　　4、地表水監測斷面位置應避開 、 和 處，盡量選擇順直河段、河床穩定、水流平穩，水面寬闊、無急流、無淺灘處。

　　答：死水區、回水區、排污口。

　　5、每批水樣，應選擇部分項目加采現場 ，與樣品一起送實驗室分析。

　　答：空白樣。

　　6、第一類污染物采樣點位一律設在 或 的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。

　　答：車間 車間處理設施。

　　7、第二類污染物采樣點位一律設在 的外排口。

　　答：排污單位。

　　8、國家水污染物排放總量控制項目如COD、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現 采樣和 監測。

　　答：等比例 在線自動。

　　9、測 、 和 等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。

　　答：溶解氧 五日生化需氧量 有機污染物。

　　10、除細菌總數、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗 與 2~3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的 ，貼好標簽。應使用正規的不干膠標簽。

　　答：采樣器 水樣容器 固定劑。

　　11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、 、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。

　　答：硫化物 余氯 糞大腸菌群。

　　12、測量pH時應 ， ，以使讀數穩定。

　　答：停止攪動、靜置片刻。

　　13、玻璃電極在pH>10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關系，出現 ，即pH的測量值比應有的 。

　　答：堿性誤差（鈉差） 偏低。

　　14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和 方法。水樣中如含余氯，可加入適量 ；金屬離子干擾可加入 去除。

　　答：蒸餾、Na2S2O3、掩蔽劑。

　　15、用于測定COD的水樣，在保存時需加入 ，使pH 。

　　答：H2SO4、＜2。

　　16、K2Cr2O7測定COD，滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使 。

　　答：滴定終點不明顯。

　　17、六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，顯色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 時顯色。

　　答：0.2mol/L 。

　　18、測定鉻的玻璃器皿用 洗滌。

　　答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。

　　19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的測定方法有 、 和 方法。

　　答：游離（NH3）、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸—次氯酸鹽法、滴定法。

　　20、1德國硬度相當于CaO含量為 mg/lL。

　　答：、10

　　21、油類是指 和 ，即在pH≤2能夠用規定的萃取劑萃取并測量的物質。

　　答：礦物油 動植物油脂。

　　22、測定高錳酸鹽指數時，水中的 、 、 等還原性無機物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質污染程度的綜合指標。

　　答：亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機物 ；

　　23、化學需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用 消解水樣時，所消耗的 的量，以 表示。

　　答：強氧化劑 氧化劑的量 氧的mg/L；

　　24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以 的度值表示。在報告樣品色度的同時報告 。

　　答：與之相當的色度標準溶液 pH ；

　　25、測定BOD5所用稀釋水，其pH值應為7.2、BOD5應小于 。接種稀釋水的pH值應為7.2、BOD5以在 之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。

　　答：0.2mg/L 0.3-1mg/L

　　26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 時，計算結果應取 ，若剩余的溶解氧 甚至為零時，應 。

　　答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀釋倍數。

　　27、在環境監測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法 和_ 。我國標準分析方法是 。

　　答：新銀鹽分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。

　　28、用四氯化碳萃取水中的油類物質時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定 ，另一份經 吸附后，用于測定 。

　　答：總萃取物 硅酸鎂 石油類。

　　29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的 倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的 %。

　　答：3倍 90。

　　30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.5—4.0之間,并加適量 ，保存在10℃以下，貯存于 中。

　　答：CuSO4 玻璃瓶

　　31、在現場采集樣品后，需在現場測定的項目有 、 、 、 和氧化—還原電位（Eh）等。

　　答：水溫 pH 電導率 溶解氧（DO）。

　　32、水環境分析方法國家標準規定了鉬酸銨分光光度法，是用

　　為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法 測定總磷。

　　答：過硫酸鉀（或硝酸—高氯酸） 未經過濾的。

　　33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加 固定，一般每升水樣加0.5克 ，使樣品的pH ，并將樣品貯于 。在采樣后 進行測定。

　　答：NaOH NaOH >12 聚乙稀瓶或硬質玻璃瓶中 24小時以內。

　　34、電導率的標準單位是 ，此單位與Ω／m相當。

　　答：S／m（或答西門子／米）。

　　35、通常規定 ℃為測定電導率的標準溫度。

　　答：25。

　　36、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用 洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。

　　答：重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液）。

　　37、保存水樣時防止變質的措施有： 、 、加入化學試劑(固定劑及防腐劑)、 。

　　答：選擇適當材料的容器 控制水樣的pH 冷藏或冷凍

　　38、排污總量指某一時段內從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內污水的 與該污染物 的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數統計值。

　　答：總排放量 平均濃度

　　39、測定苯胺的樣品應采集于 瓶內，并在 h內測定。

　　答：玻璃 24。

　　40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中 含量高于200mg/L時，會產生 干擾。

　　答： 酚 正。

　　41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的、 、 以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。

　　答： H2S、HS－、S2－。

　　42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為 之間。

　　答：0.025—0.25μg/L。

　　43、由于硫離子很容易被氧化 ，易從水樣中逸出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的 和 ，使水樣呈 并形成 。采樣時應先加 ，再加 。

　　答：氫氧化鈉溶液 乙酸鋅－乙酸鈉溶液 堿性 硫化鋅沉淀乙酸鋅－乙酸鈉溶液 水樣。

　　44、碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明 ，應補加適量 ，使呈 為止。空白試驗亦應 。

　　答：硫化物含量較高 碘標準溶液 淡黃棕色 加入相同量的碘標準溶液。

　　45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是 。亞甲藍分光光度法

　　采用 作為標準物質。我國陰離子表面活性劑的標準分析方法是 。

　　答：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS） LAS 亞甲藍分光光度法。

　　46、分光光度法適用于測定 、 的濁度，最低檢測濁度為 度。

　　答：天然水 飲用水 3。

　　47、我國《地面水環境質量標準》中汞的Ⅲ類標準值為≤ ，《污水綜合排放標準》中總汞的允許排放濃度為 。

　　答：0.0001mg/L 0.05mg/L。

　　48、測定水中微量、痕量汞的特效監測方法是 和 。這兩種方法 因素少、 高。

　　答：冷原子吸收法 冷原子熒光法 干擾 靈敏度。

　　49、總磷包括 、 、 和 磷。

　　答：溶解的 顆粒的 有機的 無機。

　　50、離子色譜可分為 、 和 三種不同分離方式。

　　答：高效離子色譜 離子排斥色譜 流動相色譜。

　　51、離子色譜是 色譜的一種，是 色譜。

　　答：高效液相 分析離子的液相。

　　52、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。

　　答：強酸性（H+）陽離子。

　　53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。

　　答：強堿性（OH-）陰離子。

　　54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定 、 中的甲醛，但不適用于測定 中的甲醛。

　　答：地表水 工業廢水 印染廢水。

　　二、選擇題

　　1、河流采樣斷面垂線布設是：河寬≤50m的河流，可在 設 條垂線；河寬＞100m的河流，在 設 條垂線；河寬50-100m的河流，可在 設 條垂線。

　　（1）中泓，一；（2） 近左、右岸有明顯水流處，兩。（3） 左、中、右，三；

　　答：（1）（3）（2）。

　　2、用船只采樣時，采樣船應位于 方向， 采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。

　　①上游 ②逆流 ③下游 ④順流

　　答：③②。

　　3、對流域或水系要設立背景斷面、控制斷面（若干）和入海口斷面。對行政區域可設 （對水系源頭）或 （對過境河流）或 、 （若干）和入海口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km），還應設削減斷面。

　　① 對照斷面 ②背景斷面 ③控制斷面 ④入境斷面

　　答：②④①③。

　　4、按《水污染物排放總量監測技術規范》（HJ/92-2002），平行樣測定結果的相對允許偏差，應視水樣中測定項目的含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在 （ ）以內精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放寬至（ ）。

　　（1）10% （2）20% （3）30% （4）15%

　　答：（2）（3）。

　　5、按《水污染物排放總量監測技術規范》（HJ/92-2002），準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內加標樣的回收率在 之間，準確度合格，否則進行復查。但痕量有機污染物項目及油類的加標回收率可放寬至 。

　　（1）0.7 （2）0.9 （3）60%～140% （4）80%～120%（5）70%～130%

　　答：（2）（5）（3）。

　　6、樣品消解過程中：

　　①不得使待測組分因產生揮發性物質而造成損失。

　　②不得使待測組分因產生沉淀而造成損失。

　　答：①②。

　　7、測定六價鉻的水樣需加_______，調節pH至________。

　　①氨水 ②NaOH ③8 ④9 ⑤10

　　答：②③。

　　8、測定含氟水樣應是用_________貯存樣品。

　　①硬質玻璃瓶 ②聚乙烯瓶

　　答：②。

　　9、測定含磷的容器，應使用——或——洗滌。

　　①鉻酸洗液 ②(1+1)硝酸 ③陰離子洗滌劑

　　答：①②。

　　10、測定總鉻的水樣，需加( )保存，調節水樣pH 。

　　①H2SO4; ②HNO3； ③HCl； ④NaOH ⑤小于2 ⑥大于8

　　答：⑵⑤。

　　11、測定Cr6+的水樣,應在( )條件下保存。

　　①弱堿性; ②弱酸性; ③中性。

　　答：⑴。

　　12、測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應加入2ml（ ）作保存劑，使水樣pH降至（ ）左右。

　　①NaOH ②濃硝酸 ③KOH ④1.5 ⑤9

　　答：②④。

　　13、用EDTA滴定法測定總硬度時,在加入鉻黑T后要立即進行滴定，其目的是（ ）。

　　①防止鉻黑T氧化；

　　②使終點明顯；

　　③減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。

　　答：①。

　　14、4-氨基安替比啉法測定揮發酚，顯色pH范圍為

　　（1）9.0-9.5；（2）9.8-10.2；（3）10.5-11.0

　　答：（2）。

　　15、配制硫代硫酸鈉（Na2S2O3）標準溶液時，應用煮沸（除去CO2及殺滅細菌）冷卻的蒸餾水配制，并加入 使溶液呈微堿性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。

　　(1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH

　　答：(1)

　　16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量 。

　　（1）ZnSO4 和HCl; （2）ZnSO4和NaOH溶液；（3）SnCl2和NaOH溶液。

　　答：（2）。

　　17、COD是指示水體中 的主要污染指標。

　　（1）氧含量 （2）含營養物質量 （3）含有機物及還原性無機物量

　　（4）含有機物及氧化物量

　　答：（3）。

　　18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是________。

　　①幫助溶解 ②防止氯化亞錫水解 ③調節酸度

　　答：②。

　　19、水樣中加磷酸和EDTA，在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是( )。（1）易釋放氰化物；（2）總氰化物；（3）游離氰化物。

　　答：（2）。

　　20、pH計用以指示pH的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應將它浸泡在 中 小時后才能使用。

　　（1） 甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測定電極；

　　（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標準緩沖溶液；（11）自來水；（12）數小時；（13）12小時；（14）3—5天；（15）至少24小時；（16）過夜

　　答：（2） （6） （8） （15）。

　　21、目前，國內、外普遍規定于 分別測定樣品的培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。

　　（1）20±1℃ 100天 （2）常溫常壓下 5天

　　（3）20±1℃ 5天 （4）20±1℃ 5天

　　答：（3）。

　　22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數工業廢水，需要稀釋后再培養測定BOD5，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應使培養中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在40—70% 之間為好。

　　（1） 2mg/L （2）3mg/L （3） 1mg/L

　　答：（1） （3）

　　23、對受污染嚴重的水體，可選擇 方法測定其總大腸菌群數。

　　（1）濾膜法（2）多管發酵法（3）延遲培養法

　　答：（2）

　　24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網規格為 。

　　（1）13號（2）25號（3）40目

　　答:（2）

　　25、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？ 。

　　（1）離子排斥；（2）離子交換；（3）吸附和離子對形成。

　　答：（2）

　　26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。

　　（1）水面下0.5m左右采樣 （2）表層與底層各取樣品，制成混合樣

　　（3）按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣

　　答：（3）

　　27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調節劑的作用是 。

　　（1）增加溶液總離子強度，使電極產生響應；

　　（2）絡合干擾離子；

　　（3）保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；

　　（4）調節水樣酸堿度；

　　（5）中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。

　　答：（2）（3）

　　三、判斷題（正確的判√，錯誤的判×）

　　1、工業廢水樣品應在企業的車間排放口采樣。( )

　　答：×

　　2、pH標準溶液在冷暗處可長期保存。( )

　　答：×

　　3、總不可過濾固體物質通常在100℃度下烘干，兩次稱重相差不超過0.005g。( )。

　　答：×

　　4、測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45μm。( )

　　答：√

　　5、水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。( )

　　答：×；

　　6、測定水中砷時，在加酸消解破壞有機物的過程中，溶液如變黑產生正干擾。( )

　　答：×；

　　7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，鋅粒的規格對測定無影響。( )

　　答：×；

　　8、六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，硫酸濃度一般控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04)，酸度高時，顯色快，但不穩定。( )

　　答：√

　　9、EDTA具有廣泛的絡合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡合物，其組成比幾乎均為l:1的螯合物。( )

　　答：√

　　10、在pHl0的溶液中，鉻黑T長期置入其內，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑T后要立即進行滴定。( )

　　答：√

　　11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。( )

　　答：×

　　12、納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。( )

　　答：×

　　13、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼續進行實驗。（ ）

　　答：×

　　14、在分析測試中，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（ ）

　　答：×

　　15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規格不需嚴格控制。( )

　　答：×

　　16、萃取液經硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構成的動植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。（ ）

　　答：√

　　17、如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發性酚的預蒸餾操作可以省略。( )

　　答：×

　　18、測定溶解氧的水樣，應帶回實驗室再固定。（ ）

　　答：×

　　19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質不屬于懸浮物質，應從水樣中除去。（ ）

　　答：√

　　20、通常所稱的氨氮是指有機氨化合物、銨離子和游離態的氨。( )

　　答：×

　　21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發黃，應重新蒸餾或標定苯胺含量后使用。（）

　　答：√

　　22、分析苯胺項目時，對色澤很深的廢水樣品，應采用蒸餾法，消除其干擾。（）

　　答：√

　　23、測定氯化物的水樣中，含有機物高時，應使用馬福爐灰化法處理。

　　答：√

　　24、測定氯化物的水樣中，含少量有機物時，可用高錳酸鉀氧化法處理。

　　答：√

　　25、無濁度水是將蒸餾水通過0.4μm濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。（ ）

　　答：×（應使用0.2μm）

　　26、硫化鈉標準溶液配制好后，應在臨用前標定（）。

　　答：√

　　四、簡答題

　　1、水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？

　　答：余氯和氨氮可形成氯胺。可加入Na2S2O3消除干擾。

　　2、酚二磺酸法測定NO3-—N，水樣色度應如何處理？

　　答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液的20ml。

　　3、如何制備無氯水？

　　答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子(以DPD檢查不顯色)，繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸餾器進行蒸餾制備。

　　4、保存水樣防止變質的措施有哪些？

　　答：（1）選擇適當材質的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學試劑抑制氧化還原反應和生化作用；（4）冷藏或冷凍降低細菌活性和化學反應速度。

　　5、簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。

　　答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺T反應生成氯化氰，再與異煙酸作用，經水解后生成戊稀二醛，最后與吡唑啉酮縮合生成藍色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進行光度測定。

　　6、簡述水污染事故的定義[參見：《地表水和污水監測技術規范》HJ/91-2002]

　　答：一般指污染物排入水體，給工、農業生產、人們的生活以及環境帶來緊急危害的事故。

　　7、污染源對水體水質影響較大的河段，一般設置三種斷面，對這三種斷面各應如何設置？

　　答：（1）對照斷面：布設在進入城市、工業排污區的上游，不受該污染區域影響的地點。

　　（2）控制斷面：布設在排污區（口）的下游，污水與河水基本混勻處。

　　（3）削減斷面：布設在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。

　　8、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，溫度是多少？應如何控制？

　　答：溫度是22-30℃。若室溫高于或低于此溫度范圍，應在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。

　　9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質的容器？為什么？

　　答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機物質的采樣瓶，容易沾污。

　　10、 什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？

　　答：透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。

　　11、過硫酸鉀氧化—紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波長測定吸光度？

　　答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有機物在此波長也有吸收，干擾測定。而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。

　　12、離子色譜具有哪些優點？

　　答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。

　　13、簡述離子色譜柱的分離原理。

　　答：由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過分離柱時被分離成不連續的譜帶，依次被淋洗液洗脫。

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