藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

時(shí)間：2024-09-20 06:15:33 瑞文網(wǎng) 我要投稿

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(實(shí)用)藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同5篇

　　隨著法律法規(guī)不斷完善，人們?cè)桨l(fā)重視合同，合同的用途越來(lái)越廣泛，簽訂合同是為了保障雙方的利益，避免不必要的爭(zhēng)端。擬定合同的注意事項(xiàng)有許多，你確定會(huì)寫嗎？以下是小編幫大家整理的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同，希望能夠幫助到大家。

(實(shí)用)藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同5篇

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同篇1

　　受讓方（甲方）：_______________

　　轉(zhuǎn)讓方（乙方）：_______________

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就_____藥（以下簡(jiǎn)稱“目標(biāo)藥品”）的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜達(dá)成如下協(xié)議：

　　一、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求

　　1.項(xiàng)目名稱：_____藥的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。

　　2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“_____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，包括但不限于制備工藝、全套申報(bào)資料（不包括臨床實(shí)驗(yàn)部分）、穩(wěn)定性試驗(yàn)及質(zhì)量合格的中試樣品等。

　　3.轉(zhuǎn)讓范圍：乙方將上述技術(shù)的全部權(quán)利及資料轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方享有獨(dú)家使用權(quán)及后續(xù)轉(zhuǎn)讓權(quán)。

　　二、技術(shù)服務(wù)及資料交接

　　1.技術(shù)資料交接：乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后，向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料，包括全套申報(bào)臨床資料（原件、復(fù)印件各二套）、電子版及雙方商議的原始資料復(fù)印件等。

　　2.技術(shù)指導(dǎo)：乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)甲方制備符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，并協(xié)助甲方完成相關(guān)工藝及技術(shù)的放大重復(fù)。

　　三、技術(shù)服務(wù)費(fèi)及支付方式

　　1.技術(shù)服務(wù)總費(fèi)用：人民幣_(tái)___萬(wàn)元整。

　　2.支付方式：

　　第一期：合同簽訂生效后，甲方向乙方支付總金額的____%；

　　第二期：乙方提供全部申報(bào)臨床技術(shù)資料并經(jīng)甲方確認(rèn)后，甲方向乙方支付總金額的____%；

　　第三期至第五期：根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展及合同約定，甲方在達(dá)到相應(yīng)里程碑后支付剩余款項(xiàng)。

　　四、雙方權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)

　　甲方權(quán)利與義務(wù)：

　　1.按照合同約定支付技術(shù)服務(wù)費(fèi)用。

　　2.負(fù)責(zé)目標(biāo)藥品的.臨床研究、申報(bào)新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用。

　　3.負(fù)責(zé)組織對(duì)乙方提供的工藝及技術(shù)資料進(jìn)行審核和接收，并生產(chǎn)和制備合格的中試樣品。

　　4.承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費(fèi)用。

　　5.對(duì)相關(guān)技術(shù)資料保密。

　　乙方權(quán)利與義務(wù)：

　　1.提供全套申報(bào)臨床資料，并確保其符合審評(píng)要求。

　　2.負(fù)責(zé)解決申報(bào)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題，并協(xié)助甲方完成相關(guān)審評(píng)工作。

　　3.負(fù)責(zé)臨床前研究工作的改進(jìn)及完善，并承擔(dān)相應(yīng)費(fèi)用。

　　4.保證轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目不存在知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛，不侵犯第三方合法權(quán)利。

　　5.對(duì)相關(guān)技術(shù)資料保密。

　　五、風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)及違約責(zé)任

　　1.雙方應(yīng)嚴(yán)格履行合同義務(wù)，任何一方違反合同約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

　　2.如因乙方原因?qū)е录追轿茨塬@得生產(chǎn)批件，乙方應(yīng)退還甲方已支付的全部費(fèi)用。

　　3.如因不可抗力導(dǎo)致合同無(wú)法履行，雙方互不承擔(dān)責(zé)任。

　　六、爭(zhēng)議解決

　　雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成時(shí)，可提交有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。

　　七、其他

　　1.本合同未盡事宜，由雙方另行協(xié)商簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。

　　2.本合同一式肆份，甲乙雙方各執(zhí)貳份，自雙方簽字蓋章之日起生效。

　　甲方（蓋章）：_______________

　　乙方（蓋章）：_______________

　　日期：_______________

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同篇2

　　受讓方（甲方）：____________

　　轉(zhuǎn)讓方（乙方）：________________

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就____藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜達(dá)成如下協(xié)議：

　　一、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式

　　1.項(xiàng)目名稱：___藥的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。

　　2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，包括申報(bào)臨床的全部研究資料、生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性研究資料等。

　　二、技術(shù)資料的交接

　　1.乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后____日向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料。

　　2.乙方需按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批件”中的要求，補(bǔ)充完成相關(guān)項(xiàng)目，并在本項(xiàng)目臨床研究結(jié)束前，向甲方提供所需資料。

　　三、技術(shù)服務(wù)費(fèi)、支付方式

　　1.技術(shù)服務(wù)總費(fèi)用：人民幣_(tái)____萬(wàn)元。

　　2.支付方式：

　　第一期：甲方向乙方支付總金額的____%。

　　第二期：甲方向乙方支付總金額的____%。

　　后續(xù)支付根據(jù)合同約定的時(shí)間節(jié)點(diǎn)和條件進(jìn)行，直至全部款項(xiàng)付清。

　　四、雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)

　　1.甲方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)：

　　甲方在付清合同約定的全部款項(xiàng)后，即獨(dú)家擁有“____藥”項(xiàng)目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請(qǐng)權(quán)。

　　甲方負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的臨床研究、申報(bào)新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用。

　　甲方負(fù)責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。

　　甲方負(fù)責(zé)保密有關(guān)技術(shù)資料，并承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費(fèi)用。

　　2.乙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)：

　　乙方負(fù)責(zé)提供“____藥”項(xiàng)目的全套申報(bào)臨床資料，并確保資料的真實(shí)性和完整性。

　　乙方負(fù)責(zé)保存臨床前所有研究工作的原始資料，以備國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的檢查。

　　乙方負(fù)責(zé)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，確保甲方能夠按照申報(bào)工藝生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的樣品。

　　乙方對(duì)該轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目涉及的.知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題負(fù)責(zé)，保證不侵犯任何第三方的合法權(quán)利。

　　五、違約責(zé)任

　　1.雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本合同各項(xiàng)條款，任何一方違反本合同約定的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

　　2.如因乙方原因?qū)е录追轿茨塬@得新藥證書和生產(chǎn)批文，乙方應(yīng)全額退還甲方已支付的款項(xiàng)，并賠償甲方因此遭受的損失。

　　3.如因甲方原因?qū)е马?xiàng)目未能成功申報(bào)或取得生產(chǎn)批文，則視為乙方已完成合同義務(wù)，甲方應(yīng)按約定支付剩余款項(xiàng)。

　　六、爭(zhēng)議解決

　　雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可提交有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。

　　七、其他

　　1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期至項(xiàng)目完成并取得新藥證書和生產(chǎn)批文之日止。

　　2.本合同一式肆份，甲乙雙方各執(zhí)貳份，具有同等法律效力。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　日期：____年__月__日

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同篇3

　　受讓方（甲方）：___________________________

　　轉(zhuǎn)讓方（乙方）：___________________________

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上，就“____藥”的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜達(dá)成如下協(xié)議：

　　一、項(xiàng)目名稱及技術(shù)內(nèi)容

　　1.項(xiàng)目名稱：“____藥”藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓及藥物臨床試驗(yàn)批件。

　　2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將其自行開發(fā)并具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方。乙方需向甲方提供申報(bào)臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)甲方完成二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品的生產(chǎn)制備。

　　二、技術(shù)服務(wù)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

　　1.技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：乙方負(fù)責(zé)整理藥品的全套報(bào)批資料及原始記錄，確保其符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心的要求，并協(xié)助甲方獲得由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文。

　　2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：

　　全套報(bào)批資料及原始記錄需符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心的要求。

　　甲方需獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“____藥”生產(chǎn)批文。

　　制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中具有可行性，且產(chǎn)品穩(wěn)定性達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　三、技術(shù)服務(wù)費(fèi)用及支付方式

　　1.技術(shù)服務(wù)總費(fèi)用：人民幣_(tái)____元。

　　2.支付方式：

　　合同簽訂后，乙方向甲方提供全套申報(bào)資料及樣品，甲方向乙方支付____元。

　　乙方協(xié)助甲方申報(bào)樣品經(jīng)省藥檢所檢驗(yàn)合格后，甲方向乙方支付____元。

　　甲方獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文后，乙方指導(dǎo)甲方試制出合格生產(chǎn)樣品后，甲方向乙方支付剩余款項(xiàng)____元整。

　　四、雙方責(zé)任與義務(wù)

　　甲方責(zé)任與義務(wù)：

　　1.負(fù)責(zé)按合同約定的`付款方式和時(shí)間進(jìn)度提供經(jīng)費(fèi)。

　　2.負(fù)責(zé)申報(bào)樣品的包裝和滅菌。

　　3.提供申報(bào)所需的合法登記證明文件，包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書等。

　　4.負(fù)責(zé)與該藥品相關(guān)的申報(bào)工作（包括生物等效性試驗(yàn)等）及支付相應(yīng)費(fèi)用。

　　5.負(fù)責(zé)乙方審評(píng)、放樣等差旅費(fèi)用和食宿費(fèi)用。

　　乙方責(zé)任與義務(wù)：

　　1.負(fù)責(zé)藥品的開發(fā)研制工作和全套申報(bào)資料的整理，解決申報(bào)過(guò)程中的全部技術(shù)問(wèn)題。

　　2.提供試制的申報(bào)用樣品供甲方包裝和滅菌，幫助解決試生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題。

　　3.負(fù)責(zé)及時(shí)按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的要求完善和補(bǔ)充有關(guān)資料。

　　五、時(shí)間進(jìn)度和工作安排

　　1.合同簽訂后，乙方根據(jù)甲方要求時(shí)間向甲方交接申報(bào)資料及樣品。

　　2.如需補(bǔ)充資料，乙方保證在收到補(bǔ)充資料通知后____日內(nèi)完成補(bǔ)充資料的整理工作并交于甲方。

　　六、風(fēng)險(xiǎn)的承擔(dān)和違約責(zé)任

　　1.雙方違反本合同中未經(jīng)對(duì)方書面同意的任何一條即被視為違約，違約方應(yīng)按技術(shù)合同法有關(guān)規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。

　　2.出現(xiàn)以下情況，由乙方負(fù)責(zé)并于____日內(nèi)退還甲方已支付的全部經(jīng)費(fèi)：

　　乙方提供的技術(shù)涉及國(guó)內(nèi)外專利糾紛，侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

　　由于乙方負(fù)責(zé)的技術(shù)資料原因，甲方未能獲得生產(chǎn)批件。

　　3.因不可抗力導(dǎo)致的本合同自然終止，雙方均不需承擔(dān)責(zé)任。

　　七、爭(zhēng)議解決

　　1.雙方在履行合同中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時(shí)，可提請(qǐng)有管轄權(quán)的人民法院解決。

　　2.本合同未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　日期：____年__月__日

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同篇4

　　受讓方（甲方）：__________________

　　轉(zhuǎn)讓方（乙方）：__________________

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)民法典》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，就“____藥”項(xiàng)目全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件的轉(zhuǎn)讓事宜，簽訂本合同。

　　一、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的內(nèi)容、范圍、形式和要求

　　1.項(xiàng)目名稱：中藥6類新藥“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。

　　2.技術(shù)內(nèi)容：

　　乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方。

　　乙方向甲方提供申報(bào)臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品的生產(chǎn)制備。

　　乙方保證“____藥”項(xiàng)目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實(shí)性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。

　　3.甲方責(zé)任：

　　甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“____藥”項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)。

　　甲方負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的臨床研究、申報(bào)新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用，并承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。

　　二、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用及其支付方式

　　1.合同總額：“____藥”項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同總額為人民幣_(tái)___萬(wàn)元。

　　2.支付方式：

　　第一期：合同簽訂生效后的十個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣_(tái)___萬(wàn)元。

　　第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個(gè)工作日內(nèi)，乙方按照合同要求向甲方提供“____藥”項(xiàng)目的全部申報(bào)臨床技術(shù)資料，甲方收到后即開始對(duì)上述資料進(jìn)行審核，確認(rèn)后二十個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣_(tái)___萬(wàn)元。

　　后續(xù)幾期付款根據(jù)項(xiàng)目的具體進(jìn)展和合同約定進(jìn)行支付，直至項(xiàng)目完成并取得新藥證書和生產(chǎn)批件。

　　三、雙方權(quán)利與義務(wù)

　　1.甲方權(quán)利與義務(wù)：

　　甲方在付清合同約定的全部款項(xiàng)后，即獨(dú)家擁有“____藥”項(xiàng)目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請(qǐng)權(quán)。

　　甲方負(fù)責(zé)完成該項(xiàng)目的臨床研究工作及費(fèi)用，并支付相關(guān)的檢驗(yàn)費(fèi)用及注冊(cè)費(fèi)用。

　　甲方負(fù)責(zé)組織對(duì)乙方提供的“____藥”項(xiàng)目的工藝及技術(shù)資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。

　　甲方承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費(fèi)用，并對(duì)有關(guān)技術(shù)資料保密。

　　2.乙方權(quán)利與義務(wù)：

　　乙方負(fù)責(zé)提供“____藥”項(xiàng)目的全套申報(bào)臨床資料（原件、復(fù)印件各二套）、電子版及雙方商議的原始資料復(fù)印件（一套）及該項(xiàng)目臨床研究批件（原件一份、復(fù)印件三份）。

　　乙方負(fù)責(zé)保存臨床前所有研究工作的有關(guān)原始資料，以備國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的.檢查。

　　乙方確保向甲方提供的全部研究技術(shù)資料均符合審評(píng)要求，并負(fù)責(zé)該項(xiàng)目申報(bào)生產(chǎn)審評(píng)時(shí)就乙方所提供技術(shù)資料的答辯等。

　　乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的人員進(jìn)行“____藥”制劑的技術(shù)培訓(xùn)，使其掌握本項(xiàng)目制劑的生產(chǎn)技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，并指導(dǎo)試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。

　　乙方負(fù)責(zé)臨床前研究工作的改進(jìn)及完善并承擔(dān)此研究費(fèi)用，負(fù)責(zé)協(xié)助甲方進(jìn)行“____藥”項(xiàng)目的申報(bào)生產(chǎn)工作，負(fù)責(zé)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成該項(xiàng)目申報(bào)生產(chǎn)過(guò)程中相關(guān)藥學(xué)、藥理毒理技術(shù)資料補(bǔ)充工作并承擔(dān)以上補(bǔ)充過(guò)程中所產(chǎn)生的費(fèi)用。

　　四、違約責(zé)任

　　1.甲方應(yīng)按合同要求，按時(shí)支付每期費(fèi)用，超過(guò)應(yīng)付時(shí)間30日，乙方視甲方違約，乙方有權(quán)追究其法律責(zé)任，每延期一日甲方按當(dāng)期應(yīng)付款項(xiàng)金額的萬(wàn)分之五向乙方支付滯納金。

　　2.甲乙雙方若違反技術(shù)保密規(guī)定，將該項(xiàng)目的技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓給第三方，將追究違約一方的經(jīng)濟(jì)及法律責(zé)任。

　　3.如乙方未能按照本合同約定的時(shí)間和要求向甲方提供項(xiàng)目相關(guān)的全套文件資料，乙方需向甲方支付違約金，按每延期一日需支付甲方已付款的萬(wàn)分之五來(lái)計(jì)算。

　　甲方（蓋章）：________________

　　乙方（蓋章）：________________

　　日期：____________

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同篇5

　　受讓方（甲方）：__________________

　　轉(zhuǎn)讓方（乙方）：__________________

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方就____藥的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓事宜，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

　　一、項(xiàng)目名稱及技術(shù)內(nèi)容

　　1.項(xiàng)目名稱：“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。

　　2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將其自行開發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，包括但不限于制備工藝、全套申報(bào)資料、臨床試驗(yàn)方案及結(jié)果等。

　　二、技術(shù)資料的交接

　　1.資料提供：乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后，向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料，包括但不限于全套申報(bào)臨床資料、電子版及雙方商議的原始資料復(fù)印件等。

　　2.補(bǔ)充資料：乙方需按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批件”中的.要求，補(bǔ)充完成相關(guān)項(xiàng)目，并在本項(xiàng)目臨床研究結(jié)束前，向甲方提供所有必要的補(bǔ)充資料。

　　三、技術(shù)服務(wù)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

　　1.技術(shù)服務(wù)：乙方負(fù)責(zé)解決申報(bào)過(guò)程中的全部技術(shù)問(wèn)題，提供試制的申報(bào)用樣品供甲方包裝和滅菌，并負(fù)責(zé)幫助解決試生產(chǎn)過(guò)程中的有關(guān)技術(shù)問(wèn)題。

　　2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：全套報(bào)批資料及原始記錄需符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心的要求，確保甲方獲得該品種的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文，并確保制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中的可行性及產(chǎn)品的穩(wěn)定性達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　四、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用及支付方式

　　1.技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)用總額：人民幣_(tái)____萬(wàn)元。

　　2.支付方式：

　　第一期：甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣_(tái)___元。

　　第二期：乙方收到甲方支付的第一期款項(xiàng)后，按合同要求向甲方提供技術(shù)資料，甲方審核確認(rèn)后，向乙方支付_____元。

　　后續(xù)支付：根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展及合同規(guī)定，甲方在達(dá)到相應(yīng)里程碑后支付剩余款項(xiàng)。

　　五、雙方權(quán)利與義務(wù)

　　甲方權(quán)利與義務(wù)：

　　1.甲方在付清合同約定的全部款項(xiàng)后，即獨(dú)家擁有“____藥”項(xiàng)目的全部相關(guān)技術(shù)。

　　2.甲方負(fù)責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓的費(fèi)用。

　　乙方權(quán)利與義務(wù)：

　　1.乙方負(fù)責(zé)提供全套申報(bào)臨床資料，并確保其真實(shí)性和完整性。