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藥品說(shuō)明書的主要內(nèi)容有哪些
篇一：怎樣看懂藥品說(shuō)明書
患者自我藥療，藥品說(shuō)明書是合理用藥的重要指南。用藥前，患者一定要認(rèn)真閱讀。因此，學(xué)習(xí)如何閱讀藥品說(shuō)明書非常必要。藥品說(shuō)明書中記載的主要項(xiàng)目包括藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等。如此繁多的內(nèi)容，哪些是閱讀重點(diǎn)，哪些可以簡(jiǎn)略瀏覽呢？下面作簡(jiǎn)要介紹。
重點(diǎn)閱讀——藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量和注意事項(xiàng)
1、藥品名稱：該項(xiàng)內(nèi)容包括藥品的通用名、商品名、化學(xué)名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式和分子量等。不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品可以有不同的商品名，但通用名和化學(xué)名是統(tǒng)一的。比如維宏、希舒美是商品名，其通用名都是阿奇霉素。患者用藥前，應(yīng)首先明確所用藥物的通用名，避免重復(fù)使用同一種藥物而導(dǎo)致用藥過(guò)量。
2、適應(yīng)癥：其注明的'是該藥物能夠治療的主要病癥，如感冒、咳嗽、高血壓等，用藥前應(yīng)仔細(xì)閱讀這部分內(nèi)容以保證對(duì)癥用藥。
3、用法與用量：這部分內(nèi)容相對(duì)簡(jiǎn)單易懂。說(shuō)明書上的用量通常指的是成人用量，兒童用量應(yīng)根據(jù)體重計(jì)算，說(shuō)明書中一般會(huì)注明每公斤體重的用量。藥物用法由劑型決定，分內(nèi)服、外用、注射等。最常見(jiàn)的專業(yè)注釋包括：頓服，即只需服藥一次，或是一天一次；飯前服即吃飯前30-60分鐘服藥，比如胃黏膜保護(hù)劑、抗酸藥；飯后服即吃飯后３０分鐘左右服藥，多數(shù)藥物都是飯后服；空腹服即飯前１小時(shí)或飯后兩小時(shí)服藥，這樣可以避免食物對(duì)藥物吸收的影響；睡前服是指睡前１５～２０分鐘服藥。
4、注意事項(xiàng)與特殊人群用藥安全：注意事項(xiàng)下常有“慎用”、“禁用”的說(shuō)明。慎用是謹(jǐn)慎使用之意，意思是應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下，明確利大于弊后方可使用。禁用則是絕對(duì)禁止使用，一旦使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果。禁忌內(nèi)容在說(shuō)明書中一般單獨(dú)列出，凡屬禁用范圍內(nèi)的人群，應(yīng)避免使用該藥。兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女在用藥時(shí)需格外謹(jǐn)慎，應(yīng)仔細(xì)看兒童用藥、老年人用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥相關(guān)內(nèi)容。
謹(jǐn)慎查看——藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用
1、藥物不良反應(yīng)：該項(xiàng)列出了藥物在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的有害作用，如惡心、嘔吐、影響肝腎功能等。閱讀這部分內(nèi)容主要是為了在用藥過(guò)程中，加強(qiáng)自我安全監(jiān)測(cè)。發(fā)生藥物不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生或藥師，嚴(yán)重時(shí)需及時(shí)停藥。
2、藥物相互作用：在同一時(shí)期使用兩種或兩種以上的藥物，要認(rèn)真閱讀說(shuō)明書中的“藥物相互作用”。對(duì)于說(shuō)明書中明確提出有不良相互作用的藥物，應(yīng)避免同時(shí)使用。
大致瀏覽——有效期、貯藏、性狀、批準(zhǔn)文號(hào)
除了上述內(nèi)容，患者用藥前還應(yīng)查看藥品的有效期、貯藏、性狀、批準(zhǔn)文號(hào)等。查看藥品是否在有效期內(nèi)，看貯藏方法是否得當(dāng)。一般藥品需在陰涼干燥處保存，而生物制品需冷藏。患者還應(yīng)查看藥物外觀，確認(rèn)與說(shuō)明書描述相符后方可使用。查看批準(zhǔn)文號(hào)可以了解藥品的真?zhèn)危话闱闆r下，從正規(guī)醫(yī)院和大藥店購(gòu)買的藥品可以放心使用。
最后，關(guān)于藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容，由于專業(yè)性較強(qiáng)，一般患者很難理解，不必過(guò)多鉆研。如對(duì)這方面內(nèi)容有疑問(wèn)，可以咨詢專業(yè)人士。
篇二：藥品說(shuō)明書的重要性
藥品說(shuō)明書的重要性 藥品說(shuō)明書的內(nèi)容包括藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、主要成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)，中藥制劑說(shuō)明書還應(yīng)包括主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。藥品說(shuō)明書能提供用藥信息，是醫(yī)務(wù)人員、患者了解藥品的重要途徑。說(shuō)明書的規(guī)范程度與醫(yī)療質(zhì)量密切相關(guān)。
藥品說(shuō)明書是藥品情況說(shuō)明重要來(lái)源之一，也是醫(yī)師、 藥師、護(hù)師和病人治療用藥時(shí)的科學(xué)依據(jù)，還是藥品 生產(chǎn)、供應(yīng)部門向醫(yī)藥衛(wèi)生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導(dǎo)合理、安全用藥和普及醫(yī)藥知識(shí)的主要媒介。我國(guó)對(duì)藥品說(shuō)明書的規(guī)定包括：藥品名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式（制劑應(yīng)當(dāng)附主要成分）、作用與用途、用法與用量（毒劇藥品應(yīng)有極量）、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、包裝（規(guī)格、含量）、有效期貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)等項(xiàng)內(nèi)容。
隨著醫(yī)藥科學(xué)的迅速發(fā)展 ,新的藥品層出不窮 ,為臨床醫(yī)療中的藥物選擇提供了廣闊的空間，了解藥物使用的相關(guān)知識(shí) ,查閱藥品說(shuō)明書成為一種方便快捷的途徑 。藥品說(shuō)明書手冊(cè)彌補(bǔ)了藥物手冊(cè)中藥品不全的缺陷 ,而且對(duì)藥物的用法，不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)的敘述更為詳細(xì) ,不僅為醫(yī)生準(zhǔn)確開(kāi)醫(yī)囑提供了保證 ,也使護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)避免盲目和機(jī)械 ,能夠發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤醫(yī)囑及時(shí)向醫(yī)生反饋 ,遇到可疑醫(yī)囑時(shí)可查找藥品說(shuō)明書 ,做治療時(shí)也能心中有數(shù) ,從而保證了用藥安全 ,避免差錯(cuò)事故的發(fā)生 。藥品說(shuō)明書手冊(cè)方便了醫(yī)生 、護(hù)士更直接 、更詳細(xì)地獲取藥物信息 ,保證了用藥的安全性 、有效性 ,也成了病區(qū)內(nèi)使用頻率最高的`參考讀物 。可以肯定 ,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展 ,新藥的不斷問(wèn)世 ,藥品說(shuō)明書手冊(cè)將在工作中發(fā)揮越來(lái)越大的作用 。
藥品說(shuō)明書有利于臨床教學(xué)，臨床常用藥物知識(shí)方面的講解是教學(xué)的重點(diǎn)內(nèi)容之一 ,藥品說(shuō)明書手冊(cè)是最實(shí)用 、最直接的教材。 根據(jù)《藥品管理法》第五十四條的規(guī)定，藥品必須附有說(shuō)明書。根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第九條規(guī)定，藥品說(shuō)明書的基本作用是指導(dǎo)安全、合理使用藥品。考察我國(guó)藥品管理相關(guān)法律，可以發(fā)現(xiàn)藥品說(shuō)明書有著更加廣泛而重要的法律意義，藥品說(shuō)明書可以作為藥品管理領(lǐng)域一系列法律事實(shí)的認(rèn)定依
據(jù)，包括判定假藥劣藥、缺陷藥品、虛假藥品廣告和藥品召回對(duì)象的認(rèn)定。
篇三：藥品說(shuō)明書的重要性
我們買藥打開(kāi)包裝后都會(huì)看到除了產(chǎn)品外，一般都會(huì)有一紙說(shuō)明書，但是也有人覺(jué)得這個(gè)說(shuō)明書是多余的，因?yàn)殛P(guān)于產(chǎn)品的一些必要介紹都已經(jīng)在藥品包裝盒上說(shuō)清楚了，那藥品說(shuō)明書是不是多次一舉，根本沒(méi)什么用？
關(guān)于藥品說(shuō)明書的作用和重要性，我們專門問(wèn)了相關(guān)的藥品專家。其實(shí)藥品說(shuō)明書是藥品情況說(shuō)明重要來(lái)源之一，也是醫(yī)師、藥師、護(hù)師和病人治療用藥時(shí)的科學(xué)依據(jù)，還是藥品
生產(chǎn)、供應(yīng)部門向醫(yī)藥衛(wèi)生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導(dǎo)合理、安全用藥和普及醫(yī)藥知識(shí)的主要媒介。
醫(yī)師，護(hù)士等應(yīng)根據(jù)說(shuō)明書內(nèi)容綜合考慮患者病情給予服藥指導(dǎo)。同時(shí)不鼓勵(lì)患者自行治療，當(dāng)患者自行服藥治療時(shí)，應(yīng)選擇對(duì)應(yīng)病癥的藥物，并嚴(yán)格遵照說(shuō)明書的用法及用量服藥，以不超過(guò)最大用量為原則。
我國(guó)對(duì)藥品說(shuō)明書的規(guī)定包括：藥品名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式（制劑應(yīng)當(dāng)附主要成分）、作用與用途、用法與用量（毒劇藥品應(yīng)有極量）、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、包裝（規(guī)格、含量）、有效期貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)等項(xiàng)內(nèi)容。
而關(guān)于藥品說(shuō)明書中的有關(guān)項(xiàng)目已經(jīng)在包裝盒注明的'情況來(lái)判斷說(shuō)明書是多余的就過(guò)于片面了，畢竟藥品說(shuō)明書中除了常規(guī)的一些介紹外，最重要的就是一些不良反應(yīng)和產(chǎn)品藥理說(shuō)明，雖然這些不良反應(yīng)可能只有萬(wàn)分之一，但是對(duì)于有些病來(lái)說(shuō)，對(duì)醫(yī)生卻是很重要的提示。
現(xiàn)行說(shuō)明書規(guī)范
《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號(hào)）于2006年3月10日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，自2006年6月1日起施行。《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則》規(guī)定了說(shuō)明書的具體格式和內(nèi)容。
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