委托生產(chǎn)合同

時(shí)間：2022-08-03 17:45:50 委托合同我要投稿

實(shí)用的委托生產(chǎn)合同三篇

　　隨著廣大人民群眾法律意識(shí)的普遍提高，越來(lái)越多事情需要用到合同，簽訂合同是為了保障雙方的利益，避免不必要的爭(zhēng)端。相信大家又在為寫(xiě)合同犯愁了吧，以下是小編收集整理的委托生產(chǎn)合同3篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。

實(shí)用的委托生產(chǎn)合同三篇

委托生產(chǎn)合同篇1

　　甲方(供貨方)：

　　地址：

　　開(kāi)戶銀行：

　　行號(hào)：

　　賬號(hào)：

　　電話：

　　傳真機(jī)：

　　乙方(委托方)：

　　地址：

　　開(kāi)戶銀行：

　　電話：

　　賬號(hào)：

　　傳真機(jī)：

　　合成多肽序列數(shù)量價(jià)格(元) 技術(shù)要求交貨期

　　填寫(xiě)多肽序列：

　　多肽委托生產(chǎn)合同說(shuō)明：

　　1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時(shí),甲方完全按照乙方所要求的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)，數(shù) 量，期限進(jìn)行操作。

　　2. 甲乙雙方協(xié)商定價(jià)，并在簽訂合同后乙方應(yīng)向甲方付合同金額總數(shù)的50%預(yù)付款，甲方方可進(jìn)行生產(chǎn)。

　　3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結(jié)清，同時(shí)甲方將產(chǎn)品交付乙方。

　　甲方：乙方：

　　(單位蓋章) (單位蓋章)

　　經(jīng)手人：經(jīng)手人：

　　年月日年月日

委托生產(chǎn)合同篇2

　　委托方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)

　　受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)

　　法定代表人：

　　地址：

　　依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

　　第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

　　1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字__”)，甲方負(fù)責(zé)本品的銷(xiāo)售，乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購(gòu)進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗(yàn)等事項(xiàng)，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用。

　　2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)，并有合法來(lái)源。

　　3、甲方可以對(duì)乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

　　第二條：甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

　　(一)乙方責(zé)任：

　　1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

　　3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。

　　4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

　　5、乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品，甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的'記錄。

　　7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

　　(二)甲方責(zé)任：

　　1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。

　　2、甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。

　　3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　5、甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

　　7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。

　　第三條：驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

　　1、本品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

　　3、生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

　　第四條：生產(chǎn)計(jì)劃及交貨期限

　　1、甲方根據(jù)市場(chǎng)需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃，生產(chǎn)計(jì)劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

　　2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計(jì)劃后，應(yīng)在收到計(jì)劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

　　3、甲乙雙方一致確認(rèn)，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨(dú)家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

　　第五條：結(jié)算價(jià)格及付款方式

　　1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費(fèi)用，委托生產(chǎn)費(fèi)用包括材料、檢驗(yàn)、人工等費(fèi)用。每件的委托生產(chǎn)費(fèi)用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

　　2、甲方在驗(yàn)收合格后，應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費(fèi)用。

　　3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規(guī)格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價(jià)，可作為本條款的補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。

　　第六條：交貨地點(diǎn)及方式

　　1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫(kù)。

　　2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號(hào)的成品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)原件三份。

　　第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

　　每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊(cè)的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn)，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項(xiàng)要求：

　　1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;

　　2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

　　3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類(lèi)驗(yàn)證;

　　4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計(jì)、自檢或現(xiàn)場(chǎng)檢查;

　　5、所有必要的檢查和檢驗(yàn)均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

　　6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

　　7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

　　第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

　　第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

　　第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議，甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭(zhēng)議提交中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對(duì)雙方均局約束力。

　　第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

　　甲方：

　　時(shí)間：

　　乙方：法定代表人：

　　時(shí)間：

委托生產(chǎn)合同篇3

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過(guò)程控制，根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長(zhǎng)委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。

　　一、委托生產(chǎn)的藥品名稱(chēng)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：

　　復(fù)方丹參片(丹參的提取)

　　《復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

　　液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

　　感冒靈顆粒浸膏

　　《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

　　二、委托生產(chǎn)時(shí)間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準(zhǔn)。

　　三、甲方責(zé)任

　　1、甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準(zhǔn)文號(hào)。

　　2、甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細(xì)考查，確認(rèn)采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

　　3、甲方負(fù)責(zé)對(duì)乙方受托生產(chǎn)的全過(guò)程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。

　　4、甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問(wèn)題，以使乙方能夠按藥品注冊(cè)批準(zhǔn)和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。

　　5、甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書(shū)面提出下月生產(chǎn)計(jì)劃。

　　6、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購(gòu)、檢驗(yàn)、留樣及批準(zhǔn)放行使用。

　　7、甲方嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定對(duì)乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。

　　8、甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途，并負(fù)責(zé)最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷(xiāo)售。

　　四、乙方責(zé)任

　　1、乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書(shū)》。

　　2、乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當(dāng)資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人員，以順利完成甲方所委托的工作。

　　3、乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　4、乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致，包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容。

　　5、乙方應(yīng)確保發(fā)運(yùn)給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)乙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)放行。

　　6、乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;當(dāng)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時(shí)，甲方能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　7、乙方不得從事任何可能對(duì)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)。

　　8、乙方未經(jīng)甲方允許不得銷(xiāo)售甲方的產(chǎn)品。

　　五、違約責(zé)任

　　1、甲方提供給乙方的相關(guān)資料應(yīng)真實(shí)無(wú)誤，否則由此帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān)。

　　2、乙方應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準(zhǔn)時(shí)完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟(jì)損失由乙方承擔(dān)。

　　六、附則

　　1、本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報(bào)四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

　　2、委托費(fèi)用另行文規(guī)定。

　　3、未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

　　4、本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________