說說那些令人好奇的“遺傳病”

時間：2021-06-10 19:06:16 說說我要投稿

說說那些令人好奇的“遺傳病”

　　聲音會遺傳？

說說那些令人好奇的“遺傳病”

　　如果父親笑聲爽朗，媽媽碰巧又是大嗓門，很難想象孩子會是小聲小氣。確實，除了性格的遺傳和環境的潛移默化外，單純就聲音來說也是遺傳的！

　　因為音質和音色是眼睛看不出的東西，所以在遺傳方面的研究較其它領域晚一些，目前很細微的東西還不了解。

　　考慮到聲音的高低、音量、音質等各方面，不僅與喉有關，而且與肺有關，還有鼻的大小、張口的大小、舌的長短、顏面的骨骼等各因素綜合決定。而這各個方面無不遺傳有父母的基因，所以聲音遺傳是不奇怪的。

　　眉毛濃密會遺傳？

　　孩子眉毛濃密主要取決于遺傳因素，存在著個體差異。如果爸媽眉毛好，則孩子的眉毛較好;爸媽眉毛差，孩子的眉毛也會差一些。但眉毛的好壞可以通過后天去改善。

　　眉毛稀疏或者顏色淺的人，要注意生活有規律，多攝取蛋白質，因毛發本身為含硫的蛋白質，所以毛發健康與蛋白質的攝取有關，而如果眉毛突然間掉落很嚴重，還是應該及時就診，查出原因。

　　另外還有一些解決眉毛稀少的小偏方，像用生姜擦眉毛，刺激毛囊地方的血液循環，讓毛囊煥發活力，長出新的毛發。一些女性會用維生素E來擦眉毛，這也是解決眉毛稀少的一個方法。維生素E對毛囊有天然的刺激左右，同時也能夠補充毛發生長所需要的營養。

　　急性子會遺傳？

　　心里遺傳學認為，孩子的性格一半來自遺傳，這包括親屬的DNA遺傳以及血型遺傳，一半則來自后天發展，包括孩子所處的生活環境、家庭氛圍、教養方式，甚至包括居住條件和飲食習慣。并且隨著孩子的慢慢長大，在社會生活中接觸的范圍擴大，他的性格趨向社會性，受環境的影響加深。

　　所以寶寶的急性子是受到父母的影響和一定的遺傳因素相關的。而兒童到了學齡前階段，對事物已經開始有了自己比較穩定的態度。比如，在自由活動中，他們表現出相對穩定的興趣，有的總是去玩球，有的總是去玩“娃娃家”，還有幾個總湊在一起看圖書、講故事。

　　這個時期的孩子情緒也不象以前容易變化，思想情感也已經不那么外露，而且對自己的行為也會產生顧慮。這些表現都說明他們的心理活動已經開始形成系統，也就是說，個性的形成過程已經開始。

　　在個性形成的過程中，能夠嘗試改變寶寶不好的習慣，父母都要以身作則，以自己的言行來感染寶寶。每個孩子都是一朵獨特的小花，急性子固然有一定的遺傳影響，但很多習慣都是可以慢慢培養的，寶爸寶媽要多點耐心哦。

　　越不希望遺傳給孩子的部分反而會長得越像？

　　無論你希望還是不希望，你的所有特征實際遺傳給孩子的可能性比率都是相同的。

　　孩子是否體現出某些遺傳特征，主要取決于這種特征是顯性遺傳還是隱性遺傳。所謂顯性遺傳，是指在其中一方的遺傳因子的影響下就能表現出特征的遺傳；而所謂隱性遺傳，是指需要爸爸和媽媽的遺傳因子結成對才能表現出特征的遺傳。

　　舉例來說，如果媽媽是B型血、爸爸是A型血、孩子是O型血的話，則孩子所繼承的O型就是我們所說的隱性遺傳。也就是說，其實媽媽是BO型血、爸爸是AO型血，兩人的O型的遺傳因子結成對而被孩子所繼承。因此，覺得父母長相中的缺點更容易遺傳給孩子，可能是因為我們更留意那些認為是缺點的地方，而越發覺得長得像的緣故吧。

　　這些疾病，傳男不傳女？

　　父母身上所攜帶的哮喘、心臟病、皮膚病、糖尿病，甚至耳朵發炎、鼻炎這種小病的基因，都容易成為懷孕后影響胎兒健康發育的罪魁禍首。

　　如果爸爸媽媽中只有一個患有哮喘或者過敏癥，孩子遺傳的幾率是30％到50％。若父母一方有心臟病史，那子女極有可能也會出現心臟病，多見于中年時候。如果爸爸媽媽中的一方患有高血壓或者高血脂，孩子的患病幾率是50％。但是，這些家族遺傳病只傳男不傳女的說法是不科學的，這些疾病的遺傳并沒有男女之分。

　　針對這些病的遺傳性，專業人士建議，要了解父母的患病年齡、確診時間很重要，讓醫生對有家族遺傳性的疾病進行相對應的強化治療，盡量在早期得到理想的控制，防止病情進展、惡化，出現并發癥。

　　傳男不傳女科學嗎？

　　雖說心臟病、皮膚病、高血壓等遺傳病傳男不傳女的說法是不正確的，但從科學的角度講，確實也存在著一些傳男不傳女的遺傳疾病。

　　隨著遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。人體細胞中有23對染色體，其中1對（2條）是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，并能遺傳給后代。

　　如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X－連鎖或X－性連遺傳病。由于女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出癥狀。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。

　　盤點那些傳男不傳女的遺傳病

　　紅綠色盲

　　色盲是一種先天性、遺傳性疾病，有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等；有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。

　　也許你會發現，大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。我們來了解一下色盲的遺傳規律：

　　1、如果父親色盲，母親正常，那么他們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。

　　2、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。

　　3、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。

　　4、如果父親色盲，母親為基因攜帶者，所生的'男孩一半色盲，女孩一半是基因攜帶者。

　　5、如果父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。

　　從上述5種遺傳規律來看，女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為基因攜帶者時，才可能是色盲；而男孩成為色盲的幾率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因攜帶者，男孩才可能不是色盲。

　　所以，如果你們夫妻雙方或是一方有色盲，或攜帶色盲的遺傳基因，最好就別生男孩啦！

　　血友病

　　血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。

　　它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特征是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

　　血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病了，會自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血以后止都止不住。由于會流血不止，所以危險性也比較高。

　　基于血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高，而且又是通過母體遺傳，如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話，那么就要想想辦法啦，盡量生個女兒吧。

　　也要提醒懷孕后的姐妹們，如果孕前檢查沒有篩查血友病的，懷孕后一定要進行產前診斷，如果發現是男孩，就要咨詢醫生的意見，盡量想辦法了。

　　蠶豆病

　　蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，如果患上了這種病，由于體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

　　如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆，就容易發病。一般來說，9歲以下的小朋友容易發病，發病后可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。

　　由于危險系數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。所以，如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。

　　假肥大性肌營養不良

　　假肥大性肌營養不良，也稱Duchenne型肌營養不良癥(DMD)，是最常見的一類進行性肌營養不良癥。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，通常5歲左右發病。

　　如果這種遺傳病，也是比較悲催的。由于肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由于臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了……

　　郁悶的是，目前對于DMD還沒有治療的辦法，唯一有效的預防途徑，就是對高風險胎兒進行產前診斷，確診后流產。

　　所以，不妨從備孕開始就小心翼翼準備起吧，如果不懷男胎就不會有什么問題的。那么，如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者，一定要做好思想準備，別一心想著生兒子哦。

　　禿頭

　　造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。

　　“德國波恩大學的科學家們在對一些禿頭家庭進行研究之后，得出結論：禿頭跟遺傳基因有關，而且很大程度上是來自母親的遺傳基因。這項研究發現發表在7月版的美國期刊《人類遺傳學》上。科學家們一直以來都懷疑，遺傳因素是導致脫發的重要原因。

　　男子通常從母親那里繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫發有聯系時，男人很有可能會繼承外公的脫發。”

【說說那些令人好奇的“遺傳病”】相關文章：