乙酸乙酯的制備實驗報告
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乙酸乙酯的制備實驗報告1
一、實驗目的
1、通過學習乙酸乙酯的合成，加深對酯化應的理解；
2、了解提高可逆應轉化率的實驗方法；
3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。
二、實驗原理
主應：
①乙酸乙酯的用途；
②制備方法；
③應機理；
④基本操作：蒸餾、分液、干燥等。
三、實驗藥品及物理常數
四、主要儀器和材料
鐵架臺升降臺木板隔熱板電爐三口燒瓶（100 mL、19#）蒸餾頭（19#）螺帽接頭（19#）球形冷凝管（19#）直形冷凝管（19#）真空接引管（19#）錐形瓶（50 mL、19#）錐形瓶（250 mL）量筒（10 mL）溫度計（200℃）分液漏斗燒杯（500 mL、250 mL、100 mL）鐵圈燒瓶夾冷凝管夾十字夾剪刀酒精燈砂輪片橡皮管沸石等。
五、實驗裝置
（1）滴加、蒸餾裝置；
（2）洗滌、分液裝置；
（3）蒸餾裝置
六、操作步驟
【操作要點及注意事項】
⑴裝置：儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石！
⑵加料：在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入，加入后應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。
⑶滴加、蒸餾（1）：小火加熱，控制好溫度，并使滴加速度與餾出速度致相等。
⑷洗滌：依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未應的乙酸；用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉；用飽和氯化鈣是除去未應的醇。
⑸分液：一定要注意上下層的判斷！
⑹干燥：乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時，由于形成低沸點共沸混合物，從而影響酯的產率。
⑺蒸餾：儀器要干燥，空瓶先稱重，注意餾分的收集。
七、實驗結果
1、產品性狀；
2、餾分；
3、實際產量；
4、理論產量；
5、產率。
八、實驗討論
1、本實驗中濃硫酸起到什么作用？為什么要用過量的乙醇？
2、酯化應有什么特點？在實驗中如何創造條件促使酯化應盡量向生成物方向進行？
3、應后的粗產物中含有哪些雜質？是如何除去的？各步洗滌的目的是什么？
十、實驗體會
談談實驗的成敗、得失。
實驗步驟：
①在一個試管里注入乙醇2mL，再慢慢加入濃硫酸、2mL乙酸，連接好制備乙酸乙酯的裝置。
②用小火加熱試管里的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液面上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，并停止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層后，觀察上層液體，并聞它的氣味。
③加熱混合物一段時間后，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。
實驗注意問題；
①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。
②加入試劑順序為乙醇———→濃硫酸————→乙酸。
③用盛碳酸鈉飽和溶液的.試管收集生成的乙酸乙酯。
④導管不能插入到碳酸鈉溶液中（防止倒吸回流現象）。
⑤對應物加熱不能太急。
幾點說明：
a、濃硫酸的作用：
①催化劑
②吸水劑
b、飽和碳酸鈉溶液的作用：
①中和蒸發過去的乙酸；
②溶解蒸發過去的乙醇；
③減小乙酸乙酯的溶解度。
提高產率采取的措施：（該應為可逆應）
①用濃硫酸吸水平衡正向移動
②加熱將酯蒸出
提高產量的措施：
①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。
②加熱（既加快應速率、又將酯蒸出）。
③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯（減少損失）。
乙酸乙酯的制備實驗報告2
一、實驗目的
1、掌握酯化反應原理以及由乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的方法。
2、學會回流反應裝置的搭制方法。
3、復習蒸餾、分液漏斗的使用、液體的洗滌與干燥等基本操作。
二、實驗原理
本實驗用冰醋酸和乙醇為原料，采用乙醇過量、利用濃硫酸的`吸水作用使反應順利進行。除生成乙酸乙酯的主反應外，還有生成乙醚的副反應。主反應：
副反應：
三、儀器與試劑
儀器：100ml、50ml圓底燒瓶，冷凝管，溫度計，分液漏斗，電熱套，分餾柱，接引管，鐵架臺，膠管量筒等。
試劑：無水乙醇冰醋酸濃硫酸碳酸鈉食鹽水氯化鈣硫酸鎂
四、實驗步驟
1、向燒瓶中加入19ml無水乙醇和5ml濃硫酸，向恒壓漏斗中加入8ml冰醋酸。
2、開始加熱，加熱電壓控制在70V——80V，并冰醋酸緩慢滴入燒瓶，微沸30——40min。
3、蒸餾溫度控制在溫度嚴格控制在73——78℃直至反應結束。
五、產品精制
1、首先加入7ml碳酸鈉飽和溶液，用分液漏斗分，目的是離除去冰醋酸。
2、再向分液漏斗上層液中加入7ml飽和食鹽水，目的是防止乙酸乙酯水解。
3、加入7ml飽和氯化鈣溶液，目的是出去無水乙醇。
4、加入2gMgSO4固體，目的是除水。
六、數據處理
最后量取乙酸乙酯為7、8ml。（冰醋酸相對分子質量60、05相對
密度1、049）（乙酸乙酯相對分子質量88、10相對密度0、905）
產率=（7、8X0、9/88）/（8X1、04/60）X100％=57％
七、討論
1、濃硫酸加入時會放熱，應在搖動中緩慢加入。
2、加入飽和NaCO3時，應在搖動后放氣，以避免產生CO2而使分液漏斗內壓力過大。
3、若CO32—洗滌不完全，加入CaCl2時會有CaCO3沉淀生成，應加入稀鹽酸溶解。
4、干燥時應塞上瓶塞，并間歇振蕩。
5、蒸餾時，所有儀器均需烘干。
乙酸乙酯的制備實驗報告3
一、實驗目的
1、通過學習乙酸乙酯的合成，加深對酯化反應的理解;
2、了解提高可逆反應轉化率的實驗方法;
3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。
二、實驗原理
主反應:
①乙酸乙酯的用途;②制備方法;③反應機理;④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。)
三、實驗藥品及物理常數
四、主要儀器和材料
鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。
五、實驗裝置
(1)滴加、蒸餾裝置; (2)洗滌、分液裝置;
(3)蒸餾裝置
六、操作步驟
【操作要點及注意事項】
⑴ 裝置:儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石!
⑵ 加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入，加入后應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。
⑶ 滴加、蒸餾(1):小火加熱，控制好溫度，并使滴加速度與餾出速度大致相等。
⑷ 洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。
⑸ 分液:一定要注意上下層的判斷!
⑹ 干燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時，由于形成低沸點共沸混合物，從而影響酯的產率。
⑺ 蒸餾(2):儀器要干燥，空瓶先稱重，注意餾分的收集。
七、實驗結果
1、產品性狀 ; 2、餾分 ; 3、實際產量 ;
4、理論產量 ; 5、產率 。
八、實驗討論
1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?
2、酯化反應有什么特點?在實驗中如何創造條件促使酯化反應盡量向生成物方向進行?
3、反應后的粗產物中含有哪些雜質?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?
九、實驗體會
談談實驗的成敗、得失。
實驗步驟：
①在一個大試管里注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，連接好制備乙酸乙酯的裝置。
②用小火加熱試管里的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液面上，取下盛有碳酸鈉溶液的`試管，并停 止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層后，觀察上層液體，并聞它的氣味。
③加熱混合物一段時間后，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。
實驗注意問題;
①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。
②加入試劑順序為乙醇---→濃硫酸----→乙酸。
③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。
④導管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現象)。
⑤對反應物加熱不能太急。
幾點說明：
a.濃硫酸的作用：①催化劑 ②吸水劑
b.飽和碳酸鈉溶液的作用：
①中和蒸發過去的乙酸;
②溶解蒸發過去的乙醇;
③減小乙酸乙酯的溶解度。
提高產率采取的措施： (該反應為可逆反應)
①用濃硫酸吸水平衡正向移動
②加熱將酯蒸出
提高產量的措施：
①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。
②加熱(既加快反應速率、又將酯蒸出)。
③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。
乙酸乙酯的制備實驗報告4
一、實驗目的
1、通過學習乙酸乙酯的合成，加深對酯化反應的理解；
2、了解提高可逆反應轉化率的實驗方法；
3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。
二、實驗原理
主反應：
①乙酸乙酯的用途；②制備方法；③反應機理；④基本操作：蒸餾、分液、干燥等。
三、實驗藥品及物理常數
四、主要儀器和材料
鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶（100 mL、19#） 蒸餾頭（19#） 螺帽接頭（19#） 球形冷凝管（19#） 直形冷凝管（19#） 真空接引管（19#） 錐形瓶（50 mL、19#） 錐形瓶（250 mL）量筒（10 mL） 溫度計（200℃）分液漏斗 燒杯（500 mL、250 mL、100 mL） 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。
五、實驗裝置
（1）滴加、蒸餾裝置；
（2）洗滌、分液裝置；
（3）蒸餾裝置
六、操作步驟
【操作要點及注意事項】
⑴ 裝置：儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石！
⑵ 加料：在9mL95%乙醇里加12mL濃硫酸時要逐滴加入，加入后應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。
⑶ 滴加、蒸餾（1）：小火加熱，控制好溫度，并使滴加速度與餾出速度大致相等。
⑷ 洗滌：依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸；用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的'碳酸鈉；用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。
⑸ 分液：一定要注意上下層的判斷！
= 6 * GB2 ⑹ 干燥：乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時，由于形成低沸點共沸混合物，從而影響酯的產率。
⑺ 蒸餾（2）：儀器要干燥，空瓶先稱重，注意餾分的收集。
七、實驗結果
1、產品性狀 ；
2、餾分 ；
3、實際產量 ；
4、理論產量 ；
5、產率 。
八、實驗討論
1、本實驗中濃硫酸起到什么作用？為什么要用過量的乙醇？
2、酯化反應有什么特點？在實驗中如何創造條件促使酯化反應盡量向生成物方向進行？
3、反應后的粗產物中含有哪些雜質？是如何除去的？各步洗滌的目的是什么？
十、實驗體會
談談實驗的成敗、得失。
實驗步驟：
①在一個大試管里注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，連接好制備乙酸乙酯的裝置。
②用小火加熱試管里的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液面上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，并停 止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層后，觀察上層液體，并聞它的氣味。
③加熱混合物一段時間后，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。
實驗注意問題；
①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。
②加入試劑順序為乙醇———→濃硫酸————→乙酸。
③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。
④導管不能插入到碳酸鈉溶液中（防止倒吸回流現象）。
⑤對反應物加熱不能太急。
幾點說明：
a、濃硫酸的作用：①催化劑 ②吸水劑
b、飽和碳酸鈉溶液的作用：
①中和蒸發過去的乙酸；
②溶解蒸發過去的乙醇；
③減小乙酸乙酯的溶解度。
提高產率采取的措施： （該反應為可逆反應）
①用濃硫酸吸水平衡正向移動
②加熱將酯蒸出
提高產量的措施：
①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。
②加熱（既加快反應速率、又將酯蒸出）。
③用飽和碳酸鈉溶液收集乙 酸乙酯（減少損失）。
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