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藥品儲存管理制度15篇（精選）
在現實社會中，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的藥品儲存管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥品儲存管理制度1
藥品儲存與管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的`接收、存儲、養護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的有效性、安全性和完整性。
內容概述：
1. 藥品接收：詳細記錄藥品的到貨信息，包括供應商、批號、有效期等，并進行外觀檢查。
2. 儲存環境：設定并監控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質量。
3. 藥品分類：根據藥品性質進行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。
4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準確無誤，避免過期藥品的存在。
5. 藥品養護：定期檢查藥品狀態，及時處理破損、變質等問題。
6. 出庫管理：遵循先進先出原則，確保藥品在有效期內使用。
7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養護過程，發現問題及時上報并處理。
藥品儲存管理制度2
藥品儲存管理制度牌旨在確保藥品的安全、有效管理，內容涵蓋以下幾個核心方面：
1. 儲存環境條件：明確溫度、濕度、光照等環境因素的控制標準。
2. 藥品分類與分區：根據藥品性質進行分類儲存，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等。
3. 藥品擺放規則：規定藥品的擺放位置，便于查找和管理。
4. 進出庫管理：記錄藥品的入庫、出庫、盤點流程及責任人。
5. 藥品有效期管理：設定有效期預警機制，防止過期藥品流通。
6. 應急處理措施：制定藥品損壞、污染等突發情況的應對策略。
7. 員工培訓：定期對員工進行藥品儲存知識的培訓和考核。
8. 審核與監督：設立定期審核機制，確保制度執行到位。
內容概述：
1. 制度的適用范圍：明確制度適用于公司內的'所有藥品儲存區域。
2. 責任分配：明確各部門、各崗位在藥品儲存管理中的職責。
3. 操作規程：詳細闡述每個環節的操作步驟和注意事項。
4. 法規遵循：參照相關藥品管理法規，確保合規性。
5. 信息記錄：規定藥品信息記錄的格式、內容和保存期限。
6. 安全保障：強調藥品安全的重要性，包括防火、防盜、防潮等措施。
7. 變更管理：規定制度更新、修訂的流程和審批權限。
藥品儲存管理制度3
一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜(架)藥品應分品種按批號分開堆放。內服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。
三、精神/藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的`藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、應設置與其開展的診療業務相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發現溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節。
五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。
藥品儲存管理制度4
液氨儲存管理制度旨在確保液氨的安全儲存，防止意外泄漏和環境污染，保護員工健康，維護企業運營的穩定性和合法性。該制度涵蓋了液氨的接收、存儲、監控、應急處理及員工培訓等多個環節。
內容概述：
1. 接收與驗收：規定液氨運輸車輛的檢查標準，接收時的檢驗流程，以及不合格產品的.處理辦法。
2. 儲存設施：明確液氨儲罐的設計、建造、維護和定期檢查的標準，確保其符合國家安全法規。
3. 操作規程：詳細描述液氨的裝卸、轉移過程，包括操作人員的安全防護措施。
4. 監控系統：設立液氨濃度監測設備，設定報警閾值，確保及時發現潛在風險。
5. 應急預案：制定泄漏事故的應對方案，包括疏散路線、急救措施和外部救援聯系機制。
6. 培訓與教育：定期對員工進行液氨安全知識培訓，提高他們的安全意識和應急能力。
7. 記錄與報告：規定液氨儲存相關記錄的保存期限，以及異常情況的上報流程。
藥品儲存管理制度5
藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等全過程，旨在規范操作流程，防止藥品的損壞、變質和錯發，保障醫療活動的'正常進行。
內容概述：
1. 藥品分類儲存：根據藥品性質（如溫度敏感性、化學穩定性）進行分區存放。
2. 溫濕度控制：設立恒溫恒濕設備，定期監測記錄環境條件。
3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統，確保過期藥品及時處理。
4. 庫房清潔與衛生：定期清潔消毒，防止污染。
5. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符。
6. 安全防護：設置防火、防盜設施，制定應急預案。
7. 員工培訓：對庫房工作人員進行專業培訓，提高操作規范性。
8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。
藥品儲存管理制度6
1．藥品購進
1.1藥品營銷企業的審核要求與首營企業的審核內容、辦法一致，只有經過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業務關系。
1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。
1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產地、數量、最新進銷價等，報科主任審核，經分管院長批準后執行。
1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標限制，在分管院長、科主任組織下進行。特殊藥品采購執行國家法律的有關規定。
與藥品經營企業簽訂合同時，必須注明品名、規格、產地、單位、數量、價格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產品質量保證條款。醫藥企業應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進行評議。
2．藥品驗收
2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業的發票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關質量證明文件。
2.2對照發票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達的藥品的'規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時查明情況并做好記錄。
2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。
2.3.2查說明書：對藥品說明書上內容逐項與批件核對。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。
2.3.4進口藥品應有符合規定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。
3.2驗收時發現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫退貨記錄。
4．將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。
5．將發票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會計做金額帳。
6．驗收時限
6.1一般藥品應在當日內完成。
6.2特殊藥品應在藥品送達時當面驗收。
7．藥品驗收記錄保存5年。
8．在驗收中發現有問題的藥品，應及時經營企業聯系。
藥品儲存管理制度7
品儲存運輸管理制度旨在確保產品的安全、完整和質量，從生產到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個關鍵方面：
1. 儲存環境管理：包括溫度、濕度、通風、照明等條件的設定與監控。
2. 物流運輸規定：涉及運輸工具的選擇、裝載方式、運輸路線的規劃以及途中監控。
3. 包裝標準：設定產品包裝的材質、規格、標識及防護措施。
4. 庫存控制：庫存盤點、先進先出原則的執行、過期產品的.處理。
5. 安全與衛生：倉庫的安全設施、應急預案、員工健康與衛生管理。
6. 質量追蹤：建立追溯系統，確保產品問題發生時能快速定位原因。
7. 培訓與執行：對相關人員進行培訓，確保制度的嚴格執行。
內容概述：
1. 制度制定：明確責任人，根據產品特性制定具體操作規程。
2. 監控與記錄：定期檢查存儲運輸條件，保存相關記錄以備查閱。
3. 危機應對：設立應急處理機制，應對突發情況如火災、盜竊、產品質量問題等。
4. 合規性：遵守國家法規及行業標準，確保操作合法合規。
5. 持續改進：定期評估制度執行效果，根據反饋調整優化。
藥品儲存管理制度8
儲存管理制度是指企業為確保物資的有效管理和高效利用，制定的一系列關于物品存儲、保管、出入庫、盤點、損耗控制等方面的規則和程序。它涵蓋了物資分類、存儲環境、庫存管理、信息記錄、安全防范等多個環節，旨在優化倉庫運營，降低存儲成本，保證物資質量和供應安全。
內容概述：
1. 物資分類與標識：明確各類物資的存儲位置，采用統一的標識系統，便于快速定位和查找。
2. 存儲環境：規定適宜的'溫度、濕度、通風條件，防止物資變質或損壞。
3. 庫存管理：設定合理庫存量，定期進行庫存盤點，防止過度積壓或短缺。
4. 入庫與出庫流程：規范物資的接收、檢驗、入庫、發放、退貨等操作，確保流程透明。
5. 信息記錄與追蹤：建立完善的庫存信息系統，記錄物資動態，便于追溯和分析。
6. 安全防護：設立防火、防盜、防潮等安全措施，保障物資安全。
7. 損耗控制：設定合理的損耗率，對異常損耗進行調查和處理。
8. 供應商與客戶關系：協調與供應商的關系，滿足客戶需求，提高供應鏈效率。
藥品儲存管理制度9
1.藥品購進必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質符合法寶要求的.單位購進。
2.購進藥品應有合法票據，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產廠家、供貨單位、購進數量、購進日期等內容。
3.購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進進口藥品，要索取供貨單位質量管理機構加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產品合格證。
6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。
7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時采取調控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進行檢查養護，并做好養護記錄。
藥品儲存管理制度10
物品儲存庫管理制度旨在規范倉庫管理流程，確保庫存物品的安全、完整與高效周轉。它涵蓋了物品的入庫、存儲、出庫、盤點、損耗處理等多個環節，旨在提升庫存管理水平，降低運營成本，保障企業正常運營。
內容概述：
1. 入庫管理：明確物品驗收標準，規定入庫流程，確保入庫物品的質量和數量準確無誤。
2. 存儲管理：設定合理的存儲位置，執行先進先出原則，防止物品過期或損壞。
3. 出庫管理：規定審批程序，確保出庫物品的`正確性和及時性。
4. 盤點管理：定期進行庫存盤點，核對實物與賬面數量，及時發現并處理差異。
5. 損耗管理：制定損耗報告制度，分析損耗原因，采取措施減少損耗。
6. 安全管理：設立防火、防盜、防潮等安全措施，確保倉庫環境安全。
7. 記錄與報告：建立健全的庫存記錄系統，定期提交庫存報告。
藥品儲存管理制度11
藥品儲存管理管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，其主要內容涉及藥品的`分類存儲、溫濕度控制、有效期管理、出入庫記錄、藥品檢查與維護以及應急處理等方面。
內容概述：
1. 分類存儲：根據藥品性質，如化學藥品、生物制品、中藥材等，進行科學分類，分別儲存在適宜的環境中。
2. 溫濕度控制：確保倉庫內溫度和濕度符合藥品儲存條件，定期監測并記錄，防止藥品變質。
3. 有效期管理：設立嚴格的效期追蹤系統，對即將過期的藥品進行預警，并及時處理。
4. 出入庫記錄：建立完善的藥品進出庫記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。
5. 藥品檢查與維護：定期對庫存藥品進行檢查，確保包裝完好，無破損、污染現象，及時處理問題藥品。
6. 應急處理：制定應急預案，應對火災、水災、電力中斷等突發情況，保證藥品安全。
藥品儲存管理制度12
1. 目的
加強在庫藥品的管理，保證藥品質量。
2. 適用范圍
適用于儲存管理。
3. 職責
保管員：負責本制度的實施。
質管員：負責指導和監督貯存過程的質量管理工作。
4. 內容
4.1保管員應具有高中以上學歷，經市藥監局培訓合格后方可上崗。
4.2藥品儲存應按藥品的.性質，分類進行儲存，藥品與非藥品，內用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質相互影響，易串味的藥品的藥品分區存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標志。
4.3根據藥品儲存條件，儲存于相應庫中
——常溫庫：溫度控制 0--30℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。
——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。
——冷 庫：溫度控制 2--10℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。
4.4藥品堆垛應有一定的距離，與墻、屋頂的間距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
4.5藥品儲存實施色標管理，合格品區---綠色;退貨品區---黃色;待驗區---黃色;不合格品區---紅色。
4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。
4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。
4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備，定期維修，保持良好運轉。
4.9保持庫房、貨架的清潔衛生，庫房應設有防鼠、防污染等設施，嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發霉等現象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網。
4.10對儲存藥品定期檢查，發現問題及時上報處理。
4.11因人為原因造成質量事故，按藥店有關規定處理。
藥品儲存管理制度13
【儲存物資管理制度】旨在確保企業資源的有效管理，涉及物資的入庫、存儲、領用、盤點及報廢等多個環節。制度應涵蓋以下幾個核心領域：
1. 物資分類與編碼：明確各類物資的分類標準，建立統一的物資編碼體系。
2. 供應商管理：設定供應商選擇、評估和維護的流程。
3. 入庫驗收：規定物資接收、檢驗和入庫的程序。
4. 存儲管理：規定倉庫布局、物資存放、安全防護和環境控制的要求。
5. 領用與發放：設定物資領用審批、發放和記錄的規則。
6. 盤點管理：設定定期盤點的頻率、方法和異常處理。
7. 庫存控制：制定庫存水平設定、庫存周轉率優化的策略。
8. 報廢與處置：明確物資報廢的標準、審批流程和廢棄處理。
內容概述：
1. 程序規范：詳細闡述各項操作的`具體步驟和責任分配。
2. 文件記錄：規定各類表單、報告和記錄的格式、保存期限和使用方式。
3. 質量控制：設立質量標準和檢查機制，確保物資的質量。
4. 安全規定：強調儲存安全，包括防火、防盜、防潮等措施。
5. 法規遵從：確保制度符合國家相關法律法規要求。
6. 培訓與執行：規定員工培訓計劃，確保制度的有效執行。
藥品儲存管理制度14
鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面：
1. 安全存儲規定
2. 鋼瓶分類與標識
3. 儲存設施與環境要求
4. 檢查與維護程序
5. 應急處理措施
6. 培訓與責任分配
內容概述：
1. 安全存儲規定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩定，防止滾動或傾倒。
2. 鋼瓶分類與標識：根據氣體性質進行分類，設置清晰的標簽，便于識別和管理。
3. 儲存設施與環境要求：包括儲存區域的通風、防火、防爆設施，以及溫度、濕度的.控制。
4. 檢查與維護程序：定期進行鋼瓶狀態檢查，及時維修，確保其安全性能。
5. 應急處理措施：制定應對泄漏、火災等突發情況的預案，確保員工知道如何迅速響應。
6. 培訓與責任分配：為員工提供相關培訓，明確各崗位的職責，確保制度有效執行。
藥品儲存管理制度15
本《儲存管理制度》旨在規范公司內部的物資存儲管理，確保庫存物品的安全、有效和高效利用。內容主要包括以下幾個方面：
1. 存儲設施與布局
2. 物資分類與編碼
3. 入庫與出庫流程
4. 庫存盤點與監控
5. 庫存損耗與處理
6. 安全與衛生管理
7. 儲存信息系統的'運用
內容概述：
1. 存儲設施與布局：規定倉庫的建設和維護標準，優化存儲空間分配，確保設備的正常運行。
2. 物資分類與編碼：建立統一的物資分類標準，通過編碼系統便于識別和追蹤。
3. 入庫與出庫流程：明確入庫檢驗、登記、存放和出庫審批、提取等步驟，保證流程的規范性。
4. 庫存盤點與監控：定期進行實物盤點，結合信息系統進行動態監控，確保庫存準確無誤。
5. 庫存損耗與處理：設定合理的損耗率，對超損物資進行調查和處理，防止浪費。
6. 安全與衛生管理：制定防火、防盜、防潮等安全措施，保持倉庫整潔，預防儲存風險。
7. 儲存信息系統的運用：利用現代信息技術，提升庫存管理效率，實現信息化、自動化。
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