檢驗規章制度（精選9篇）
在不斷進步的社會中，制度起到的作用越來越大，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則。到底應如何擬定制度呢？下面是小編收集整理的檢驗規章制度（精選9篇），歡迎大家分享。
檢驗規章制度1
一、材料的檢驗制度
（1）認真檢查原材料供貨方的質保書或出廠合格證，是否符合企業的內控指標，并作好原始記錄，以便核查。
（2）每批原材料進貨需要按同一規格，逐批復檢。檢驗的主要內容為：總氮、有效磷、鉀含量。對不符合企業內控指標要求的原料不能用于成品復合肥料的生產。
（3）將原材料的檢驗結果分別填在《原材料復檢卡片》
（4）作好檢驗記錄并對復檢合格的材料進行確認，以備進行跟蹤。
二、隨機檢驗制度
（1）不定期下車間檢查在線生產情況，督促生產班組按工藝要求嚴格操作。
（2）對成品進行檢驗，主要檢測項目為：外觀、總養分、水溶性磷占有效磷的百分率、粒度、氯離子五項指標，發現問題應及時通知車間班組。
（3）作好隨機檢驗的原始記錄以便備查
三、產品檢驗制度
（1）嚴格按照檢驗標準的規范進行操作，不得違規操作。
（2）產品按照GB15063-2001進行檢驗。檢驗的內容同上，取樣為每批采取總樣品不得少于2Kg。
（3）經檢驗有一項指標不符合要求的應判為不合格。
（4）產品檢驗報告必須經檢驗人員簽字，專人審核，企業總管簽字后蓋章后正式。
檢驗規章制度2
為提高檢驗質量，規范檢驗新項目的建立與開展，保證新檢驗項目的準確度、精密度，方便臨床醫護部門和病人的使用，特制定該制度。
一、職責要求：
1、檢驗科組長負責新項目的資料收集，評估新項目開展的意義，包括本專業領域的最新學術進展、其他醫院開展的檢驗項目情況，醫患的臨床需求等。
2、評估開展該檢驗項目所需人力、設備及空間資源。
3、核定該項目開展所需儀器、試劑的三證是否齊全，核定該項目的收費情況或在衛生與物價行政部門備案情況。
二、具體流程要求：
1、擬定新開展的檢驗項目
2、向臨床介紹相應的臨床意義
3、征求相關臨床醫生的意見
4、填報《檢驗科新項目開展申請表》，提交醫學裝備管理小組委員會討論
5、管理小組將討論核查通過的《檢驗科新項目開展申請表》經醫務科、分管領導簽字后存檔。
6、檢驗科負責人跟進新項目的開展、臨床使用、反饋，做好相應記錄。
檢驗規章制度3
1、檢驗單由醫師逐項填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。
2、收標本時嚴格執行查對制度。標本不符合要求，應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗，一般應于當天下班前發出報告。急診檢驗標準隨時做完隨時發出報告。
3、要認真核對檢查結果，填寫檢驗報告單，作好登記，簽名后發出報告。檢驗結果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科研究。院外檢驗報告，應由主任審簽。
4、特殊標本發出報告后保留24小時，一般標本和用具應立即消毒。被污染的器皿高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標本應于指定地點焚燒，防止交叉感染。
5、保證檢驗質量，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質量。
6、建立實驗室內質量控制制度，積極參加室間質量評價活動，以保證檢驗質量。
7、積極配合醫療、科研開展新的檢驗項目和技術革新。
8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應指定專人嚴加保管，定期檢查。
檢驗規章制度4
（一）急診檢驗制度
１、全科人員要十分重視急診檢驗，經常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗。
２、急診檢驗單由醫生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及早送檢驗科。
３、檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗，準確、及時地報告檢驗結果。
４、認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫生、病人的意見，不斷改進急診檢驗工作，提高急診檢驗質量。
（二）急診檢驗范圍
１、急診病人。
２、門診重病人。
３、急診室觀察病人病情突然變化者。
４、住院重癥病人或病情突變者。
（三）急診檢驗的基本項目
１、血液常規檢驗：白細胞計數及分類計數、血紅蛋白測定、血小板計數、DIC診斷項目、瘧原蟲等以及臨床特需的檢驗項目。
２、尿液常規檢驗：尿蛋白、尿糖、尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
３、大便常規檢驗：涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
４、腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數及分類計數、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。
５、生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、膽堿脂酶測定，血氣分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量，心肌損害標志物測定，肝功能試驗，以及其他臨床特需的檢驗項目。
６、胃液的毒物分析：如巴比妥類、有機磷類的毒物測定，以及臨床特需的檢驗項目。
７、急診血型鑒定及交叉配血試驗。其它項目，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。
檢驗規章制度5
1、質檢人員要有一定的專業知識和較強的責任心，要堅持原則，嚴格標準，本著對質量負責的態度進行檢驗。
2、按圖紙要求對所有外購件、外協件等進行檢驗，對質量不符合要求和規格超差的應及時退貨。
3、按圖紙要求對產品進行檢驗，重點是幾何尺寸、焊接質量、耐壓性能等，不合格品退回車間進行返修，重新檢驗合格后入庫。
4、對中間產品進行抽檢，發現不符合規定要求的要及時進行指正，避免產品完工后再做較大改動，造成不必要的損失。
5、質檢人員對加工產品驗收后應在派工單上簽字，對外協件和外購件驗收后應在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權拒收。
6、質檢人員要熟悉產品的使用性能，對于重點部件和重點部位要嚴格檢驗，對于一般部件和一般部位可適當放寬，做到有的放矢，以達到降低成本，增加效益，提高工人的勞動積極性的目的。
7、妥善保管所有圖紙，未經允許不準將圖紙轉借他人或私自帶出公司。
檢驗規章制度6
1、為確保檢驗科學、公正、及時，把不合格隱患消滅在萌芽狀態，特訂本制度。
2、批樣散酒循環混均后，取樣2000ml：500ml復查、500ml檢驗、500ml品嘗、500ml備樣。
3、檢驗人員按企標《Q/LATQ01—2000》方法執行，如遇異常及時復檢。
4、確認檢測結果，不合格樣及時通知勾兌員調整，合格后報廠部。
5、“沱牌”系列酒由公司質量負責人感觀品嘗，符合要求后通知掛牌。
6、過濾質量要求澄清透明無雜，留樣3天，如有異常及時報告廠部處理。
7、包裝班嚴格執行自檢、自封、自蓋工號的“三檢制度”。
8、在自檢基礎上完善質量監督。車間管理人員、班組長加強互檢，公司專職檢驗人員隨時進行包裝質量，計量等專項檢查，并綜合評出當日裝瓶合格率，與工資掛鉤，按月考核。
9、質量檢驗、監督把關人員，在工作中要講職業道德，講科學，不得玩忽職守，弄虛作假，營私舞弊。
檢驗規章制度7
1、產假以及流產假扣發工資按公司原來規定執行。
2、工作忙時原則上不準請假。重大事情非本人出場不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過三天的天數，每天扣發一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發放還要受影響。
3、工作忙時，除第二條以外的任何理由都不準請假，如果拒不服從管理，強行要求請假，品管經理被迫準假或未準假擅自離開工作崗位，每天扣發一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發放還要受影響。
4、請病假過后，要及時出示醫院蓋章的病假條及治療費用收據，視具體病情，每天扣發一個工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎金還要受影響。
5、帶薪休假只能安排在工作不忙時，工作忙時任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數是國家規定天數減掉旅游天數的差，一次帶薪休假不能超過三天。
6、工作不忙時，帶薪休假天數用完后，可以自行調休。但調休在家檢驗員，有事通知要及時到崗，否則按照請假處理，每天扣發一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發放還要受影響。
7、檢驗員請假審批一律由品管經理孟云玲全權負責。扣發的工資在當月或下月工資卡中扣除。
特別說明，以上諸條中所說的扣發工資指的是扣發工資卡中的工資部分，像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險一金的全部或部分項目，扣發時請會計注意。
檢驗規章制度8
（一）藥品檢驗室全院藥品質量的監督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發設，直屬藥劑科主任領導。
（二）藥品質量監督及檢查工作要實行群眾性質量監督和專業檢驗工作相結合，各醫療科室均應選配藥品質量監督員，建立健全藥品質量的.監督制度，并定期組織檢查。
（三）藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質量關。藥檢室應配有必要的儀器設備。
（四）要建立健全檢驗操作規程、質量標準并嚴格執行，結合實際經常研究檢驗方法，提高制劑質量。
（五）檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質量問題。
（六）藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
（七）執行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質量考查，并做出質量分析。
（八）藥品文秘檢驗室每半年寫出一份本院藥品質量情況綜合報告，經科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領導，并報告當地衛生行政部門。
（九）藥品檢驗使用的衡器應按《計量法》規定，進行定期檢驗，確保衡器準確可靠。
（十）化學危險物品、毒害品應嚴格按有關規定管理使用。
（十一）藥品檢驗室人員要衣帽整齊，室內保持清潔，陳列有序。
（十二）藥品檢驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內。
檢驗規章制度9
1、目的：
檢驗報告單是疾病診斷及治療的重要參考依據，也是病人知情權的一種體現，因此，對檢驗單內容、格式、報告及發放有必要作詳細的規定，指導檢驗人員正確書寫檢驗報告，為患者提供完整、正確、規范、及時的檢驗報告。
2、適用范圍：
適用于本科所有檢驗報告單的書寫和發放。
3、職責：
檢驗審核/檢驗人員對檢驗報告的正確性、及時性及規范性負責。
科主任對檢驗報告發放流程及監督負責。
計算機中心對檢驗報告信息網絡傳遞的安全性、及時性、準確性負責。
4、要求：
(1)臨床醫生(具有職業醫師的資格)申請檢驗項目(電子申請或化驗單申請)必須規范填寫(包括病人姓名、性別、年齡、住院號、床號、臨床診斷、科別、標本種類、送檢日期、送檢醫生)，對申請內容含糊不清或缺項的，本科人員應退回修改，并在標本拒收記錄本上登記。
(2)檢驗報告內容應包括檢驗項目中文名稱、報告單位、標本類型、參考范圍、異常值提示、唯一編碼、標本采集和接收日期時間、報告日期時間、備注、檢驗者和報告者的雙簽名。報告單書寫必須規范，嚴禁涂改，嚴禁使用熱敏打印或打印不清楚的報告。
(3)檢驗報告一經審核，就通過信息網絡自動傳送到門診服務臺和病區，病區的檢驗報告單統一由專人下午送到病房各科室，并由病房護士核實接收。在報告單發放過程中，要注意保護好病人的隱私，不得隨意泄漏病人檢驗結果，病區辦公室只限于醫務人員進入電腦(或病歷)查看病人檢驗報告，門診需憑病人的就診卡或條碼號取化驗單。門診服務臺工作人員負責檢驗報告單發放和咨詢。
(4)即時檢驗(POCT)檢驗報告：由檢驗科負責質量監督，報告單書寫要求與檢驗科報告單一致，檢驗科定期檢查POCT檢驗報告書寫質量，對書寫不規范、采用熱敏紙打印，單位用錯，缺項等報告單，應遞交本院質管科處理。
(5)發送報告單時嚴格執行查對制度，避免報告單的丟失、遺落。報告單如有丟失，務實驗室負責查找記錄補發報告。
(6)檢驗報告單應嚴格執行生物安全相關規定，污染的報告單必須經消毒后再發放。
(7)檢驗報告單發放時間的規定：急診優先原則，具體參照“檢驗報告公開承諾公示”
(8)臨床醫生和護士收到報告單應妥善保管，粘貼在病歷上應整齊，嚴禁在檢驗報單上任意的涂改、劃線做記號或列公式等不規范的行為。
(9)檢驗報告存盤由本院計算機中負責。
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