醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

時間：2023-03-13 14:40:30 崗位職責我要投稿

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醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

　　隨著社會不斷地進步，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內(nèi)容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。擬起崗位職責來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的醫(yī)藥研發(fā)崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責1

　　1.按計劃開展與項目相關(guān)的工作；

　　2.完成技術(shù)服務試驗或者研發(fā)項目試驗；

　　3.進行技術(shù)服務環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標準化，降低技術(shù)服務環(huán)節(jié)的時間和成本；

　　4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的'其他實驗任務；

　　5.定期向上級領(lǐng)導匯報項目進展情況和研發(fā)過程中存在的問題，并與研發(fā)部商討解決問題方案；

　　6.負責相關(guān)設(shè)備的請購、維護保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；

　　7.負責醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責2

　　1，生物科學，生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷。

　　2，良好的團隊協(xié)作能力、學習能力。工作踏實認真細致，責任心強。

　　3，熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù)，有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進行蛋白純化的經(jīng)驗;

　　4，能根據(jù)蛋白質(zhì)的`不同性質(zhì)設(shè)計相關(guān)的純化方案并實施。能熟練進行文獻檢所并能根據(jù)文獻優(yōu)化純化工藝進行優(yōu)化;

　　5，熟悉高壓均質(zhì)機的操作，有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;

　　6，熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法，如sds-page，sec-hplc，iex-hplc;

　　7，熟悉tff，有工藝放大經(jīng)驗及gmp認證經(jīng)驗優(yōu)先。

　　8，英語四級以上。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責3

　　1.根據(jù)項目要求，參與文獻調(diào)研、撰寫開題報告、合理制定并負責及時實施實驗方案;

　　2.負責合成生物學實驗室的`日常管理、團隊建設(shè)與員工培訓;

　　3.進行分子生物學、生物化學等相關(guān)實驗，并對結(jié)果做出較全面的分析;

　　4.充分及時反饋項目進展，及時高效完成給定項目;

　　5.完成上級領(lǐng)導交辦的其他任務。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責4

　　1.參與項目方案的設(shè)計、制定和實施;

　　2.負責研發(fā)項目的具體執(zhí)行，并解決出現(xiàn)的.問題，嚴格進行實驗記錄，負責相關(guān)資料的撰寫;

　　3.負責維護實驗室的安全、清潔和規(guī)章制度;

　　4.負責有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責5

　　1.各項新課題的開發(fā)前調(diào)研工作

　　2.各課題的制劑相關(guān)分析工作

　　3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報資料的撰寫

　　4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的.原輔料質(zhì)量標準、新品生產(chǎn)制造指示書及標準操作規(guī)程的制定及實施

　　5.新品工藝驗證方案的制定、驗證工作的展開及驗證報告的總結(jié)

　　6.負責醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責6

　　1、協(xié)助sd(專題負責人)完成項目準備工作;

　　2、負責收集和審核項目實施中產(chǎn)生的'所有原始實驗記錄，保證其完整性、準確性和規(guī)范性;

　　3、負責原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復核工作，保證數(shù)據(jù)的準確性;

　　4、協(xié)助審核報告的完整性和數(shù)據(jù)的準確性;

　　5、負責收集和整理項目所需資料，按時保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項目歸檔工作。

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